Celleafdeling: Forskellige typer af celledivision, der genkendes, når Nucleus Divides

Celleafdeling: Forskellige typer af celledivision, der genkendes, når Nucleus Divides!

Celleopdeling, cellegengivelse eller cellemultiplikation er processen med dannelse af nye eller datterceller fra de eksisterende eller forældrede celler.

Rudolof Virchow (1855, 1859) var den første, der antyder, at nye celler dannes ud fra opdelingen af ​​den eksisterende cellemasse cellular celle (hver celle er afledt fra en celle).

En celle opdeles, når den er vokset til en vis maksimal størrelse, der forstyrrer karyoplasmisk forhold. Celleopdeling styres også af mitogener. Mitogen er en agent, der udløser celledeling. Det fælles plante mitogen er hormon cytokinin.

Der er flere mitogene stoffer kendt hos mennesker, fx lymfokiner, blodpladerafledt vækstfaktor (PDGF) osv. Periode mellem to på hinanden følgende divisioner kaldes genereringstid. Serien af ​​ændringer, der involverer vækst og opdeling af en celle kaldes cellecyklus.

Afhængigt af den måde, hvorpå kernen deler sig, genkendes fire forskellige slags celledele.

Disse er:

(1) Direkte atomafdeling eller amitose

(2) Indirekte atomafdeling eller Mitose

(3) Reduktionsdeling eller majose og

(4) Gratis atomafdeling.

1. Direkte kernedivision eller amitose:

Det er en simpel metode til celledeling opdaget af Remak (1841, 1855). I denne division er der ingen differentiering af kromosomer og spindel. Den nukleare kuvert degenererer ikke. Kernen forlænger og styrker i midten for at danne to datterkerner.

Dette efterfølges af en centripetal indsnævring af cytoplasma til dannelse af to datterceller. Denne form for opdeling ses hyppigt i syge plantedele og er sjælden i sunde dele. Det findes imidlertid i algen, Chara, i svampen, gær, i cellerne i endospermen og tapetet af højere planter.

Tre vigtige træk ved denne division er (a) der er ingen retfærdig fordeling af kromosomer mellem datterkernerne; (b) der er ingen regelmæssig rækkefølge af hændelser og (c) der er ingen opdeling af cytoplasma, der ledsager divisionen af ​​kernen.

Ifølge nogle forfattere repræsenterer amitotiske opdeling en patologisk tilstand af cellen, en opfattelse styrket af den kendsgerning, at den er almindelig i gamle og sterile kulturer. Ifølge andre er det en mekanisme, der giver øget nuklear overflade og for at forbedre den fysiologiske effektivitet, en visning understøttet af dens frekvens i cellerne af næringsvæv, såsom endosperm og tapetum.

2. Indirekte Nukleare Afdeling eller Mitose:

Mitose (Gk. Wifos-tråd eller fibril) er den type division, hvor kromosomer replikerer og bliver lige fordelt både kvantitativt og kvalitativt i to datterkerner, således at dattercellerne kommer til at have samme antal og type af kromosomer som er til stede i modercellen. Det kaldes derfor også ligestilling.

Mitose blev først observeret af Strasburger (1870) i ​​planteceller, Boveri og Flemming (1879) i dyreceller. Udtrykket mitose blev mønten af ​​Flemming (1882). Det er den mest almindelige delingsmetode, der medfører vækst i multicellulære organismer og stigning i populationen af ​​enhedsorganer.

Mitose forekommer i dannelsen af ​​somatiske kropsceller og kaldes derfor ofte som somatisk celledeling. Stederne for mitotisk celleinddeling i en plante er meri sterna tic-regioner som stamspids, rodspids, interkalare meristem, lateral meristem, blomster, frugter, frø osv. Hos dyr er mitose fundet i embryonudvikling og nogle begrænsede områder i moden form som hud og knoglemarv.

Mitose består af to trin-karyokinesis og cytokinesis. Karyokinesis (Gk. Karyon-kerne, kinesis-bevægelse): Det kaldes også indirekte nukleare division, fordi kernen passerer gennem en kompliceret række begivenheder, inden de danner to datterkerner. Afhængig af afslutningen eller begyndelsen af ​​en specifik begivenhed er mitose opdelt i fire trin-profas metafase, anafase og telofase.

1. Prophase (Gk. Første fase, fase-fase):

Det studeres ofte i tre delstrin-tidlig, mellem og sen. Den tidlige profase er angivet ved udseendet af kromosomerne som tynde tråde inde i kernen. Ordet mitose er et udtryk for dette fænomen, der bliver mere tydeligt, da kromosomerne begynder at kondensere. Denne kondensation sker ved en foldning af chtomatinfibrene. Cellen bliver gradvist sfæroid, mere tilbøjelig og viskøs.

I begyndelsen af ​​profasen har dyreceller to centrosomer eller centriole par tæt sammen. De to begynder at skifte mod modsatte sider. Begge centriolpar udstråler fine mikro-rørformede fibriller kaldet astrale stråler. Hver gruppe af astrale stråler sammen med dens centriole par kaldes aster. I en stjerne er de mikro-rørformede astrale stråler ikke forbundet med centrioler, men til pericentriolær satellit.

I tidlig profase er kromosomer fordelt jævnt indenfor kerne. I midtprophase bliver de perifere. Samtidig forkortes og fortykkes kromosomerne for at antage karakteristisk form og størrelse.

Hvert kromosom synes at bestå af to langsgående tråde kaldet kromatider, der også kaldes søsterkromatider, og er fastgjort til hinanden ved hjælp af centromere eller kinetochore. Nukleolus eller nukleoler findes knyttet til en eller flere kromosomer, men de forekommer mindre.

I sen profet (også kaldet prometaphase) begynder fine fibre at forekomme omkring kernen. Nukleolusen eller nukleolerne degenererer fuldstændigt, og den nukleare kappe bryder op i små vesikler. På dette tidspunkt kommer de to aster (centriolpar og deres astrale stråler) til at ligge inden for fremtidige spindelpoler.

Centriolen er imidlertid markeret med sin fravær i cellerne af højere planter, men spindeldannelse og konvergensen af ​​spindlerne til de to polære ender er begge iøjnefaldende.

2. Meta-fase (Gk. Meta-aher eller anden, ptosis-fase):

Kort efter nedbrydningen af ​​nuklear kuvert fremkommer en farvefri bipolær fibrøs krop over nukleoplasma, kaldet spindel, achromatisk spindel eller spindelapparat. Spindelfibrene konvergerer mod de to ender kaldet poler.

I dyreceller dannes polerne af asters. Da der er to asters, kaldes spindel af dyrecelle amphiaster. I modsætning hertil kaldes spindlen af ​​planteceller ansatral som centrioler, og asters er fraværende. Dette indikerer, at centrioler og aster ikke er uundværlige for dannelsen af ​​spindlen.

Spindelfibrene invaderer nu det centrale område, og deres mikrotubuli strækker sig mellem polerne. Kromosomerne bliver fastgjort til nogle af spindelfibrene ved deres kinetoforinger og oscillerer, indtil de bliver radialt orienteret i ækvatorialplanet og danner ækvatorialpladen.

Disse fibre i spindlen, som forbinder til kromosomerne, kaldes generelt de kromosomale fibre (diskontinuerlige fibre eller traktile fibriller); dem, der strækker sig uden afbrydelse fra en pol til den anden, er de kontinuerlige fibre.

3. Anafase (Gk. Ana-up, fase-fase):

Anafase er markeret af kromosomerne, der bevæger sig væk fra ækvatorialpladen i to grupper, et af de to kromatider af hvert originalt kromosom, der går ind i hver gruppe. Således er fordelingen af ​​kromosomer i to grupper nøjagtig lige både hvad angår mængde og kvalitet. Derfor er divisionen beskrevet som ligeværdig.

De to grupper bevæger sig til de modsatte poler af spindlen, der danner en karakteristisk figur af to udstrålende klynger. I den polære migration af kromosomerne fører centromerer vejen, armene af kromosomet bagved, således at kromosomet fremstår foldet. Efterhånden som kromosomerne når polerne forsvinder matricen, og den dobbelte natur af hver, dvs. kromonematen kommer igen til syne.

Den nøjagtige mekanisme, der ligger til grund for bevægelserne af kromosomerne til de modsatte poler under anafase, er ikke helt klar. Mange tror, ​​at det skyldes en sammentrækning af spindelfibrene, men der er også den opfattelse, at dette kan skyldes glidning af mikrofilamenter.

4. Telofase (Gk telo-ende, fase-fase):

Denne fase er omvendt af profasen. Under denne fase reduceres den cytoplasmatiske viskositet. De to kromosomgrupper dannet ved enden af ​​anafasen omorganiserer sig til kerner. Kromosomerne forlænger hinanden og overlapper hinanden for at danne kromatin.

Nukleolære eller satellitkromosomer producerer nukleoler, som måske eller ikke kan smelte. Nukleoplasma samler sig inden for kromatinområdet. En kernekuvert vises på sin yderside, og på denne måde dannes to datterkerner ved spindelens poler.

I telofasen forsvinder spindelfibrene omkring polerne. I dyrceller trækkes de astrale stråler også tilbage. Resten af ​​spindelfibre fortsætter under celleplademetoden for cytokinesis, men forsvinder, hvor cytokinesis finder sted ved spaltning eller sammenbrud.

Cytokinesis (D-fase):

Cytokinesis (Gk. Kytos-hule eller celle, kinesis-bevægelse) er opdelingen af ​​protoplast af en celle i to datterceller efter atomafdelingen eller karyokinesis, således at hver dattercelle kommer til at have sin egen kerne. Normalt begynder den mod den midterste anafase og afsluttes samtidigt med telofasen. Cytokinesis er forskellig i dyre- og planteceller.

Animal Cytokinesis:

Den centrale ækvatoriale del af spindlen bliver ændret til tæt fibrøs og vesikulær struktur kaldet mid-body. Samtidig samler mikrofilamenter sig i den midterste del af cellen under cellemembranen. De inducerer cellemembranen til at invaginere. Foden dykker centripetalt og spalter cellen i to døtre, der hver har en datterkerne. Fremgangsmåden er kendt som spaltningscytokinesis.

Plantecytokinesis:

Det foregår ved to metoder, spaltning og celleplade.

1. Spaltningsmetode:

Det foregår normalt i nogle lavere planter. Cytoplasma gennemgår centripetalkonstriktion i midten for at danne to datterprotoplaster, der hver har en enkelt kerne. I foden mellem de to protoplaster deponeres pectinhemicellulose og cellulose-mikrofibriller for at danne en dobbeltvæg. Vægudvikling er centripetal som den cytoplasmatiske spaltning.

2. Cellplade Metode:

Det er en fælles metode til cytokinesis i planteceller. I dette tilfælde fortsætter spindlen til engang kendt som phragmoplast. Små vesikler produceret af Golgi apparat indsamles ved ækvator af phragmoplast. Membranerne i vesiklerne smelter sammen for at danne to ark, som omslutter en matrix eller film.

Snart bliver filmen størknet til dannelse af celleplader eller mellemlameller. Den vokser centrifugalt og kommer i kontakt med sidevægge af stamcellen. Fragmoplasterne forsvinder nu. Datterprotoplanet deponerer cellulose, hemicellulose og pektin på hver side af cellepladen. De danner den primære væg.

Betydningen af ​​mitose:

Hver celle opdeles for at give anledning til to datterceller gennem mitose. De to datterceller er ens i alle henseender. Under mitose er den nøjagtige længdeinddeling af kromosomer ind i
kromatider finder sted, og den omhyggelige fordeling af kromatiderne til dattercellen sikrer, at dattercellerne vil have samme genetiske grundlag, kvalitativt og kvantitativt som den oprindelige celle, hvorfra de opstod.

Meiose:

Meiosier (Gk. Meioum eller meio-til lessen) er en dobbeltdeling, der forekommer i en diploid celle (eller kernen) og giver anledning til fire haploide celler (eller kerner), der hver har halvdelen af ​​antallet af chromosomer sammenlignet med modercellen . Udtrykket meiosis blev udtænkt af Farmer og Moore i 1905.

Det er meget kompliceret proces begrænset til reproduktive celler. Meiosis involverer to divisioner, hvoraf den første del er reduktiv, mens den anden er uddannelsesmæssig. De to divisioner blev tidligere kaldt heterotypisk og homotypisk henholdsvis; men nu er de omtalt som første meiotiske division og anden meiotiske division.

Forud for meioser er der en interfase ligesom den, der findes i mitose, der består af G 1 fase, S fase og G 2 fase. I meiosis er G 2- fasen imidlertid meget kort eller helt fraværende, således at meiotisk division overtager lige efter DNA-syntese er afsluttet. Ligesom mitose passerer den også gennem fire faser-profase, metafase, anafase og endelig telofase af de to divisioner I og II.

Majose I:

Prophase I:

Den første majotiske division har en meget langstrakt profase. Det er meget forskelligt fra en mitotisk profase. En begivenhed med en vis betydning og sondring er, at kernen af ​​profase I af meiosis er en afgørende forøgelse af kernens volumen. Det skyldes hydrering, hvilket er syv gange større end i mitose.

For nemheds skyld er profase I opdelt i fem delfaser-leptotene, zygotene, pachyten, diplotene og diakinesis. En anden delfase kaldet preleptonema genkendes undertiden før leptonema, hvor kromosomer ikke skelnes på grund af deres tyndhed, men kønskromosomer (hvis de findes) ses ofte som heterochromatiske kroppe.

(i) Leptoten eller Leptonema (Gk. / epfos-slank, tainia-bånd, nema-tråd):

Nucleus forstørrer og kromosomer på dette stadium fremstår som lange trådlignende strukturer, som er løst sammenvævede. På denne trådlignende kromosom-perlelignende struktur kaldes chromomerer fundet langs længden af ​​kromosomerne.

Kromosomerne replikeres, men kromatiderne adskilles ikke på grund af tilstedeværelsen af ​​nukleoproteinkernen mellem dem. I mange dyreceller viser kromosomerne et særligt arrangement kaldet Bonqet-scenen. Her konvergerer enderne af kromosomer mod den side, der har replikerede centrosomer eller centriolpar.

Et af de to centriolpar begynder at bevæge sig til den modsatte side og udvikle astrale stråler fra de pericentriolære satellitter. Fravær af sådan polarisation af kromosomender i planter skyldes måske mangel på centrosom. I visse planter som lilium er kromosomerne imidlertid tæt klumpede til den ene side, ingen kromatinmateriale ses i resten af ​​kernen. Dette fænomen kaldes synizesis.

(ii) Zygotene eller Zygonema:

I dette trin kommer de homologe kromosomer sammen i par og tæt nær hinanden i deres længde. Denne proces kaldes parring eller synapsis. Synapsis begynder på et eller flere punkter og spredes derefter gennem hele kromosomens længde.

Afhængig af parretes oprindelsessted er synapsis procentvis (fra centromerer og fortsætter mod ender), præterminal (fra ende til ende og fortsættelse mod centromerer) og mellemliggende (på forskellige steder mellem centromerer og ender).

Der er to hovedteorier, der forsøger at forklare synapsis, precocity teorien og retardationsteorien.

(i) Ifølge precisionsteori fremsat af Darlington (1930) er meioser en precocius mitose, som følge af, at de kromosomer, der endnu ikke har duplikeret, skal indtaste profase. Dette er ansvarlig for kromosomparring. Nyligt arbejde har imidlertid vist, at DNA-syntese er afsluttet, og kromosom dupliceres under meiotisk interfase. Derfor er precocity teorien ikke længere holdbar.

(ii) Retardationsteorien er blevet foreslået af Sax og andre. Det er baseret på en afhandling af retardation af cellulær metabolisme under meotisk profase. Prophase I er en langstrakt fase, og denne forlængede tid tillader afkolning af relikuspiralerne fra den foregående interfase og telofase, således at der er fuldstændig afkogning af kromosomerne. Så del-for-part parring af homologer i zygotene er stærkt forbedret.

Stern og Hotta (1969) har vist, at præmeiotisk S-fase, i modsætning til premitotisk, ikke omfatter fuldstændig kromosomreplikation. Ca. 0, 3% DNA, der danner en signifikant komponent, replikerer kun ved ca. zygoten og antages at kontrollere kromosomparring.

Det fysiske grundlag for kromosomsynapsis er tilgængelig i form af synaptonemal-kompleks (Moses, 1956). Komplette synaptonemal-komplekser ses hos zygotene i området for parring. På pachytene er disse komplekser endnu mere iøjnefaldende. Disse komplekser er blevet fundet i en række organismer, herunder Tradescantia, rotte, due, etc.

Struktur af Synaptonemal Complex:

Elektronmikroskopstudier af zygotenkonfiguration af parrede homologer viser et lineært kompleks af tre laterale parallelle tråde, der adskilles af mindre tætte områder. Hver af de to yderste elementer repræsenterer den aksiale komponent i en homolog og kaldes synaptomerer.

Det centrale element eller det synaptiske center varierer i størrelse og tæthed med arter, og i nogle kan det være helt fraværende. Det centrale element skal ikke ses som en kontinuerlig enhed. Det er til stede, hvor kromosomerne har gennemgået synapsis. Sommetider fremkommer kromosomale fibriller, uregelmæssige og kinkede, 70-150A 0 tykke radialt fra aksiale elementer.

Selv om komplekset måske ikke løber hele bivalentets længde, er det aksialt til det bivalente snarere end til den enkelte homolog. Cytokemiske undersøgelser har vist, at de aksiale elementer er rige på DNA, RNA og proteiner, men at de centrale elementer primært indeholder RNA, protein og lille DNA.

I 1970 præsenterede King en hypotese kendt som 'Synaptomere Zygosome Hypothesis' til dannelsen af ​​Synaptonemal-komplekset.

Funktion af Synaptonemal Complex:

1. Der er evidens for at vise, at synaptonemal-komplekset har noget at gøre med at krydse over: for eksempel er der i synonyme komplekser i Drosophila-mænd, hvor krydsning ikke forekommer. Det kan medvirke til at opretholde kromosomer, der parrerer tilstrækkeligt langsomt til at tillade passage over.

2. Synaptonemal-komplekset er blevet fortolket som en proteinramme, som tillader korrekt opstilling af de homologe kromosomer.

En anden klasse af vigtige strukturer, der er forbundet med parrede pachytenkromosomer, er 'rekombinationsknuder', som antages at være involveret i meotisk rekombination. I Drosophila-kvinder er to typer rekombinationsknuder, sfæriske (større i størrelse) og ellipsoidale (mindre i størrelse) blevet rapporteret.

(iii) Pachyten eller Pachynema:

Når homologe kromosomer har gennemgået parring ved zygotene, kommer cellen ind i scenen af ​​pachyten, hvor kromosomer forkortes og vikles. Kromosomerne fremstår som fortykkede trådlignende strukturer, haploid i antal. Hver tråd har imidlertid to homologe kromosomer, der er tæt på hinanden.

Disse par af homologe kromosomer kaldes bivalenter. Hvert kromosom i en bivalent på dette stadium har to kromatider, hvoraf en bivalent virkelig består af fire kromatider og kaldes tetrad. På dette stadium er der krydset over eller udveksling af segmenter af kromatider. Nucleolus fortsætter stadig.

(iv) Diplot eller Diplonema:

Ved diploterne finder yderligere fortykning og forkortelse af kromosomer sted. Homologe kromosomer begynder at adskille fra hinanden. Adskillelsen starter ved centromerer, og bevæger sig mod enderne, en slags adskillelse kendt som terminalisering.

På grund af denne adskillelse bliver dobbelt karakter af en bivalent forskellig og dermed navnet diplotene. Homologe kromosomer holdes nu kun sammen på bestemte punkter langs længden. Sådanne kontaktpunkter mellem homologe kromosomer er kendt som chiasmata og repræsenterer stedet for krydsning. Efterhånden som terminalisering sker, bevæger disse chiasmata sig mod endene af kromosomer. Antal chiasmata pr. Bivalent er normalt afhængig af længden af ​​kromosomer. Disse kan være terminale eller interstitiale.

(v) Diakinesis:

Den eneste forskel mellem diplotene og diakinesis er den mere kontraherede tilstand af bivalenter ved diakinesis. Nucleolus kan ikke ses på dette stadium. På grund af yderligere terminalisering og sammentrækning forekommer bivalenter som afrundede kroppe og jævnt spredt gennem cellen. Den nukleare konvolut desintegrerer også.

Metafase I:

Profasens ende er præget af forsvinden af ​​den nukleare membran og udseendet af spindelfibrene. Diakinesis bivalenter kontrakt endnu længere og begynder at være forbundet med udviklingsspindlen.

Kromosomerne arrangerer sig på ækvatorialpladen på grund af bevægelsen kendt som kongression, men meiosen I skelnes fra den mitotiske metafase af de to centromerer af hver bivalent. Centromererne er ikke delt og er forholdsvis langt fra hinanden, en over ekvatorialpladen og den anden under den.

Anaphase I:

Kromosomernes bevægelse af en bivalent fra ækvatorialplade til poler udgør Anaphase I. Mens i mitotisk anafase er det en ligningsdeling, da centromeren adskiller sig i længderetningen, og to søsterkromatider overgår til to forskellige poler, i tilfælde af anafase I af meiosis er det en reduktions- eller disjunktionelle opdeling som søsterkromatider adskilles ikke, men går til samme stolpe.

De adskilte kromosomer eller univalenter kaldes også dyader. Efter anafase I har hver pol et haploid antal kromosomer. Således reduceres kromosometallet. Den meiotiske division kaldes også en reduktionsdeling på grund af denne reduktion i kromosom nummer.

Telophase I:

De polære grupper af kromosomer arrangerer sig i haploide eller dyadkerner. Kromosomerne forlænges. En nukleolus dannes af satellitchromosomet. Det efterfølges af udseende af nukleoplasma og nuklear kuvert. De langstrakte kromosomer forbliver normalt lige og går ikke ind i interfasen. I nogle tilfælde er telofase fuldstændigt fraværende, og anafasekromosomerne indtræder direkte i metafasen af ​​den homotype division.

Første meiotiske division, som afsluttes ved første telofase, kan efterfølges af cytokines, hvilket giver anledning til en dyad. En sådan division kaldes successiv division. Imidlertid kan cytokinesis udskydes til slutningen af ​​anden division, når fire celler dannes på grund af samtidig opdeling.

Betydningen af ​​majose I:

1. Det adskiller de homologe kromosomer og reducerer kromosom nummeret til en halv. Dette er vigtigt for seksuel reproduktion.

2. Krydsning sker i denne division. Det introducerer nye kombinationer af gener eller rekombination, som resulterer i variationer.

3. Der er tilfældig fordeling af fader- og moderkromosomer i datterceller. Det er en slags uafhængigt sortiment og producerer variationer.

4. På grund af forstyrrelse i disjunction finder kromosomale og genomatiske mutationer sted.

5. Meiosis Jeg inducerer cellerne til dannelse af sporer eller gameter.

Meiosis II:

Det er kortere end den typiske mitotiske division på grund af forkortelsen af ​​profase af denne division. Divisionen opretholder antallet af kromosomer, der produceres ved afslutningen af ​​reduktionsdelingen. Det kaldes derfor homotypisk eller ligelig division. Selv om det ligner mitose, er Meiosis II ikke mitose, fordi det altid forekommer i haploide celler.

Metiosen af ​​meiosis II er let at skelne fra metafasen af ​​almindelig mitose ved først at bemærke, at kromosomtalet er halvdelen af ​​det somatiske tal og for det andet at kromatiderne ikke er fastgjort langs deres længder, men kun ved centromererne.

Ved profase II er chromosomer allerede dobbelte, der hver har to søsterschromatider med en enkelt funktionel centromer. Disse kromosomer arrangeres snart på metafaseplade under metafase II. Centromere, der splittes og to kromatider, der nu kan kaldes kromosomer, overføres til to poler under anafase II.

De fire grupper af kromosomer arrangerer sig i haploide kerner under telofase II. Kromosomerne forlænges nu for at danne kromatin, og der fremstilles også en nukleolus. Dette følges af dannelsen af ​​nukleoplasma og en nuklear kuvert. Spindelfibrene degenererer normalt under telophase II.

Telophase II efterfølges af cytokinesis.

Betydningen af ​​majose:

1. Meiosis er den proces, der sikrer vedligeholdelse af konstant antal kromosomer fra generation til generation i en art.

2. Krydsning og udveksling af segmenter muliggør udveksling og rekombination af forældres karakteristika i afkom og der er mulighed for arvelig variation.

Typer af meioser:

Cellerne, hvori meiosier finder sted, kaldes me-myocytter. I dyr er mejeocytter af to typer, spermatocytter og oocytter. I højere planter differentieres meocyocytter til mikrospo- rocyter og makrosporocytter. Afhængigt af scenen, når meiosis opstår, er sidstnævnte af tre typer gametisk, zygotisk og sporisk.

1. Gametic meiosis:

Meiosier hos de fleste dyr finder sted under dannelsen af ​​gameter (gametogenese). Det betegnes som gametisk meiosis. Når to gameter smelter ved befrugtning, dannes den diploide zygote. Gametisk meiosis resulterer i diplontisk livscyklus.

2. Zygotisk majose:

I nogle lavere planter finder meiosi sted i zygot og de resulterende organismer er haploide. Det kaldes zygotisk meiosis. Organer med zygotisk meiosis har en haplontisk livscyklus.

3. Sporisk majose:

I planter forekommer meiosi generelt på tidspunktet for sporogenese (formulering af sporer eller mikrosporer og meporor). Det kaldes sporisk meiosis eller mellem meiosis. Sporer producerer en ny gametofytisk fase i livscyklusen. Gameter er dannet af gametofytter. På grund af tilstedeværelsen af ​​to forskellige multicellulære faser, diploid og haploid, er livscyklus af planter diplohaplontisk.