Celleafdeling: Amitose, Mitose, Cytokinesis

Celleafdeling: Amitose, Mitose, Cytokinesis!

Der er to typer af organismer-acellulære og multicellulære. Vækst og udvikling af et individ afhænger udelukkende af vækst og multiplikation af cellerne. Det var Virchow, der først og fremmest præciserede celledeling.

I dyrecelle blev celledeling undersøgt i form af segmenteringsafdeling eller spaltning af Prevost og Dumas i 1824. Celleinddelingens mekanisme blev ikke undersøgt præcist før længe bagefter, men Remak og Kolliker viste, at processen indebærer en opdeling af begge kernerne og cytoplasma.

Udtrykket karyokinesis blev introduceret af Schleicher (1878) for at betegne ændringerne af kernen under divisionen, og udtrykket cytokinesis blev indført af Whiterman (1887) for at betegne de associerede ændringer, som fandt sted i cytoplasmaet.

Cell division er nødvendigvis undgåelse af aldring og for det andet til adskillelse af et individ i semi-uafhængige enheder, hvilket fører til effektivitet. Således ser vi, at celledeling er et udbredt fænomen, der er vigtigt ikke kun for vedligeholdelsen af ​​livet, men også for selve organismenes udvikling.

Celledeling kan bekvemt beskrives som:

(i) Direkte division :

Hvor kernen og cellekroppen gennemgår en simpel massefordeling i to dele. Det kaldes også amitose.

(ii) Indirekte division :

Her gennemgår kernen komplicerede ændringer, inden den opdeles i to datterkerner.

Amitosis:

Amitose eller direkte celledeling er middel til aseksuel reproduktion i acellulære organismer som bakterier og protozoer og også en metode til multiplikation eller vækst i føtal membraner hos nogle hvirveldyr. I amitosetype celledeling er splittelsen af ​​kerne efterfulgt af cytoplasmatisk indsnævring.

Under amitose forlænger kernen først og antager derefter håndvægtformet udseende. Depression eller indsnævring stiger i størrelse og i sidste ende opdeler kernen i to kerner; Kernens opdeling efterfølges af sammenbruddet af cytoplasma, som deler cellen i to lige eller omtrent tilsvarende halvdele.

Derfor dannes to datterceller uden forekomst af nogen nuklear begivenhed.

mitose:

I mitose deles en celle i to, som begge er genetisk identiske med hinanden og til forældrencellen. Med andre ord er både kromosomerne og generne de samme i alle cellerne. Denne type celledeling er nødvendig, hvis organismen og / eller cellen skal fortsætte og overleve.

Der er mange fakta til behovet for celledeling, og de varierer afhængigt af den særlige biologiske funktion. For eksempel i levervæv, når nogle celler dør eller er beskadiget, deler andre og giver en ny celle til at genopbygge de, der går tabt.

Andre celler i organismen vokser faktisk (stigning i størrelse), og det er muligt, at når de når et punkt, hvor der er for meget cytoplasma langt en given mængde nukleart materiale, opdeles de og hele processen begynder igen. Fænomenet vækst betyder også en stigning i antallet af celler. Forøgelsen i størrelse af et væv eller organ skyldes ofte en numerisk stigning i celler frem for en stigning i cellestørrelse.

Når de udsættes for de relevante miljømæssige og biokemiske signaler, kan disse celler stimuleres til at differentiere op til en bestemt celletype. Summen er, at der som følge af al division er en vis grad af plasticitet og udødelighed tilvejebragt til organismen.

Når plasticiteten er tabt, gennemgår organismen aldringsprocessen, men når delingsprocessen er ude af kontrol, vokser organismen bogstaveligt "til døden"! Mitosis proces er en kontinuerlig, men på basis af visse ændringer kan det samme opdeles i flere faser eller faser.

Karakteristiske egenskaber af de mitotiske faser eller trin :

I celledeling opstår de første synlige ændringer i kernen, når kromonemata kondenserer ind i kromosomer (Gr; farvede legemer). Denne fase kaldes Prophasen (Gr; tidlig figur). Derefter forsvinder nukleare grænsen, og kromosomerne rager op i eller nær et plan i cellen. Dette er metafase (Gr; mellemfigur).

Herefter adskilles hvert kromosom i to dele, og disse to dele vandrer væk fra hinanden til enderne af cellerne. Dette er anafase (Gr; op og ned figur.). Derefter rekonstituerer kromosomerne i hver ende af cellen en kerne. Dette er Telophase (Gr, sidste figur). Derefter opdeles cytoplasmaet i to datterceller, hvorved interphasen genskabes igen.

interfase:

Perioden af ​​metabolisk aktivitet, under hvilken celledeling ikke er i gang, er blevet kaldt 'interphase'en. Dette kaldes ofte 'hvilepasen', men dette udtryk er ikke hensigtsmæssigt, fordi cellen er metabolisk mest aktiv på dette stadium, hvorfor Berril og Huskins (1936) refererede det til energifasen.

Interfasen er perioden mellem telofasen af ​​en division og profeten af ​​den nye celledeling. Under denne fase gør cellen alt undtagen division. Det er i mellemfasen, at generne selvkopierer og fortsætter deres funktion med at overvåge syntese.

Kromatingranulerne i kernen er ikke let at skelne i den levende celle, men kan bringes ud ved behandling med kemikalier, som dræber, fixer og pletter dem. De ser ved første øjekast ud til at være spredt i hele kernen, men omhyggelig undersøgelse har vist, at de er arrangeret i et bestemt mønster som lange spirede tråde og fremstår som en tråd som netarbejde i almindeligt farvet præparat.

"Nuclear sap" eller "Karyoplasm" fylder mellemrummene mellem kromosomerne. En af flere afrundede kroppe, nukleolerne er sædvanligvis til stede. Mellem kernen og den omgivende cytoplasma er kernemembranen. I cytoplasma støder op til kernen, er der en krop, det centrale legeme, som består af to granuler eller, efter hver granulat har replikeret, af to par granuler, centriolerne.

En typisk cellecyklus, inklusive interfase varer fra 20-24 timer. Interphase er den længste periode i cellecyklussen og kan vare i flere dage i celler.

Interphase kan yderligere opdeles i fire delfaser:

1. G1-fase.

2. S-fase.

3. G, -fase.

4. M-fase.

G _1- fase indbefatter syntesen og organisationen af ​​substratet og enzymet, der er nødvendigt for DNA-syntese. Derfor er G1 markeret ved syntesen af ​​RNA og protein. G ¹ -fase efterfølges af S-fasen, hvor syntesen af ​​DNA forekommer. Under G _2- fase udføres alle metaboliske aktiviteter. M-fase er perioden for kromosomal division.

De relative længder af disse faser varierer i forskellige organismer. En human celle i kultur ved 37 ° C fuldender den mitotiske cyklus i ca. 20 timer, og M-fasen varer kun i en time. Temperatur- og celleforhold spiller en vigtig rolle ved bestemmelsen af ​​cellefordelingen.

Selv de ikke-meristematiske celler kan undertiden gøres opdelte ved at ændre miljøforholdene. De celler, der ikke vil dele sig mere, har den mitotiske cyklus i G _: fasen og begynder at differentiere.

Cellerne viser følgende ændringer i interfasen:

1. Cellen opnår som helhed den maksimale vækst og besidder syntetiserede proteiner til energi til forskellige opdelinger og processer.

2. Nukleærmembranen er intakt, og kromosomerne findes i form af mere eller mindre løst spolte tråde, der er lidt tæt påtrykt membranen. I denne tilstand af kromosomer betragter de fleste cytologer dem for at blive dupliceret, mens nogle arbejdere er af den opfattelse, at de er flerpartige.

3. De to centrioler, der er fundet vinkelret på hinanden, replikerer i to hver. Mazia (1961) har beskrevet, at hvis replikationen er markeret, vil division ikke finde sted.

4. For fremtiden spindel kondensation af protoplasma ind i et sammenhængende område af gelélignende konsistens finder også sted. Spindlen begynder også at vokse og skubber centriolerne fra hinanden.

6. Chromo Center er også iøjnefaldende i mellemfasen.

profase:

Profasen er den længste i M-fase og kan tage omkring en til flere timer. I græshopperens neuroblastceller tager det cirka 102 minutter.

Forskellige vigtige ændringer i denne fase er som følger:

1. Cellen har tendens til at blive sfærisk og øger dens refraktivitet og turgiditet ved at øge dens overfladespænding ved fjernelse af vand.

2. Kernen imbibes vand fra cytoplasma og kromosomerne bliver organiseret forskelligt. Hvert kromosom viser sin ejendommelige struktur med markant isolering af kromatider, der hver især gennemgår en regelmæssig cyklus af coiling.

I begyndelsen af ​​divisionen begynder kromosomerne at blive kontraherende, blive fortykkede og gennemgå deres coiling. Delvist forekommer denne ændring at være forbundet med udviklingen, i rette vinkler mod spolerne. Sparrow (1941) refererede til, at den samlede ende til ende sammentrækning er ca. en femtedel af den oprindelige længde. Fysiologisk dannes spolerne på grund af kontinuerlig kondensering. Spolerne er af to typer: mindre mindre spoler og større somatiske spoler.

Vridningsmetoden under dannelsen af ​​spoler og gyr er også kategoriseret i to forskellige sorter:

(i) plektonæmisk:

Snoet på en sådan måde, at det ikke er let at isolere dem, og

(ii) Paranæmisk:

Kølede kromatider kan adskilles sideværts.

3. Kromatiderne er forbundet med centromere. Kromosomerne fordeles separat i kernekaviteten. RNA- og phospholipiderne øges gradvist.

4. Den nukleare grænse bliver forstyrret, spindelapparatet begynder at danne, nukleolus og centromeren forsvinder generelt.

Spindeldannelsen foregår på to måder, nemlig:

(i) Enkeltcentriol opdeles i to dattercentrioler, og ved separation udskilles astralstråler som sarte filamenter, der kaldes spindlen. Centriolerne migreres sammen med asters, indtil de bliver placeret i antipodale stillinger. Denne type spindel er refereret til den centrale spindel.

(ii) De to centrioler er allerede polariseret inden divisionens begyndelse, og spindeldannelsen finder sted ved metafase. Denne type spindel er kendt som den metafasiske spindel

Den mitose, i hvilken akromatisk figur og spindel er dannet af centre, kaldes som den amfiastrale mitose, og hvorfra centre er fraværende, kaldes mitosen som en astral '. Den anastrale mitose foregår i planter.

Pro-metafase:

Denne fase følger den fuldstændige forsvinden af ​​den nukleare membran; kromosomerne har tendens til at aggregere i en central position i cellen, nær ækvator. Udtrykket prometaphase er beskrevet af Coin (1964). White (1963) definerede det som den periode, hvor spindlen bliver dannet, og hvor kromosomerne giver indtryk af at kæmpe og jostle hinanden i et forsøg på at nå ækvator for at udvikle spindel.

I det mindste i planter svarer denne fase til den første udseende af en organiseret spindel. Wilson og Hyppio (1955) betragtede denne positionering af kromosom til at spille en vigtig rolle, både i udviklings- og funktionel organisation. Spindelfibrene er rørformede, elastiske, fibrøse og proteinagtige.

Metafase :

Metafasekromosomerne er skarpt definerede og diskrete legemer og er tæt spolede. I dette trin kan chromosomtalet let tælles, og det er muligt at genkende de forskellige kromosomer af deres størrelser, form og brutto struktur. I den tidlige metafase vises karakteristisk spindelformet figur i det klare nukleare område.

Dette består af fibrøse strålinger, der strækker sig fra den centrale bredde, der hedder ækvator og konvergerer ved to punkter på de modsatte ender af nukleare regionen, kaldet polerne. De kromosomer, der indtil nu var spredt i den centrale nukleare del af cellen, begynder at vise særlige bevægelser og arrangere sig i et enkelt plan midt imellem spindelens to poler og danner en ækvatorialplade.

For at Le mere præcist er det slipscentromerer af kromosomerne, der er opstillet på ækvatorialpladen. Normalt forekommer de mindre kromosomer nær midten af ​​ækvatorialpladen og de større i nærheden af ​​yderenderne. Det er imidlertid ikke nødvendigt, at de to homologer skal være tæt på hinanden end ækvatorialpladen.

Positionen af ​​hvert kromosom er uafhængigt af andre på ækvatorialpladen. Metafasekromosomet er en synligt dobbelt struktur og ses tydeligt at blive splittet i længderetningen i to nøjagtigt identiske kromatider.

Centromere spiller en afgørende rolle i udviklingen af ​​spindlen og adskillelsen af ​​datterkromosomer. Kromosomerne er således arrangeret ved ækvator, at et kromatid af hvert kromosom vender mod en pol og den anden vender mod den modsatte pol.

To spindelfibre er fastgjort til centromeren af ​​hvert kromosom, en på hver side af den. Disse forbinder kromosomet til de to modsatte poler i spindlen og kaldes kromosomale eller taktile fibre. Spindelens øvrige fibre strækker sig fra pol til pol og er ikke fastgjort til kromosomerne. Disse kaldes de kontinuerlige spindelfibrene. Spindelfibrene er hovedsagelig sammensat af protein, nogle ribonukleinsyre (RNA) og lipider.

Form og arrangement af kromosomer :

Arrangementet af kromosomer ved spindelens ækvator er ikke af en type i alle organismer, da arrangementet afhænger af formen, størrelsen og antallet af kromosomer, som adskiller sig i forskellige organismer, fordi i nogle organismer er de (kromosomer) tråd som (Urodela og i insekter (Orthoptera og Diptera). I Odonata, Coleoptera og Hamiptera er de kortere eller stavformede, mens de er afrundet i Orthopoda.

På baggrund af deres morfologiske undersøgelse kan man opdele dem i tre kategorier:

(i) lige stænger eller tråde:

Disse kromosomer opstår direkte ved forkortelse af spireme-tråden.

(ii) Loops, V'er eller krogeformularer:

Disse kromosomer dannes ved en bøjning ved midtpunktet eller i nærheden af ​​den ene ende.

(iii) Ovoidale eller sfæriske former:

Disse former opstår ved den yderste forkortelse af tråde. Alle ovennævnte tre former er dobbelt ved metafase på grund af den langsgående deling. Den langsgående spaltning blandt stangformede og trådformede kromosomer kan spores tydeligt, men i sfæriske former virker det ofte som en tilsyneladende tværgående indsnævring på grund af den ekstreme forkortelse af kromosomer.

Kromosomernes spindelfastgørelse:

Tilførslen af ​​kromosomerne til spindelfibrene baseret på kromosomernes struktur. Men selvom arrangementet og fastgørelsesmåden er konstant for hvert eneste kromosom, og at det er arvet fra generation til generation. Kromosomer er fastgjort til spindelfibre ved hjælp af centromerer. Kromosomerne mangler centromere hale til fastgørelse med spindelfibre.

Vejen for deres vedhæftning kan være af to typer:

(i) Terminal eller telocentrisk.

(ii) Ikke-terminal eller atelocentrisk.

I terminalfinding kan kromosomerne have deres forbindelse med spindelfibre ved den frie ende. Ikke-terminal vedhæftning kan være midtpunktet (medianen) eller ved et mellemliggende punkt submedian eller sub-terminal.

anaphase:

I anaphase bevæger parcentrene sig adskilt langs spindlen og bærer et datterkromosom af hvert par til modstående poler. Spindlen vokser til sidst længere. Kromatidernes bevægelse er kompleks.

Første adskillelse af kromatid fra centromere finder sted, og derefter styrer en strøm af strøm langs spindlen deres polske bevægelse. Denne fase varer i meget kort varighed, varierende mellem 6 og 12 minutter. I den sidste anafase øges zonen mellem de to sæt kromosomer eller ækvatorialområdet gradvist. Det lader til, at fibrene strækker sig og hedder interzonale fibre.

Udvidelsen af ​​midterdelen er blevet omtalt som bjørnens stemmkorper eller skubbe legeme. Den skubbe krop ligner en gel, der skubber kromosomale sæt mod respektive poler. Under de polede bevægelser antager chromosomerne særlige "J" eller "V" figurer, afhængigt af placeringen af ​​centromere. På dette stadium kaldes 'J' heterobranchialer og 'V'chromosomes som isobranchialer.

Kromosomernes bevægelse :

Kromosomens bevægelse styres af spindelfibre. Faktisk kan to processer være på arbejde; en kontinuerlig udvidelse og forlængelse af spindlen og forkortelsen af ​​de kromosomale fibre. Da fibrene forkortes uden at blive tykkere, involverer processen sandsynligvis fjernelse af vand eller andre molekyler fra fibre. Et bånd af "interzonale fibre" ses ofte i en tid efter adskillelsen er opnået, idet de kromosomer, der er trukket fra hinanden og ofte indbefatter en rest af spindlen, forbinder.

Kræfter involveret i bevægelsen af ​​kromosomer:

Spindelfibre er ansvarlige for bevægelsen af ​​kromosomer under anafase, dvs. fra ækvator til polen. Flere modeller er blevet foreslået af forskellige arbejdstagere at forklare om de kræfter, der er involveret i bevægelsen.

Nogle af dem er angivet nedenfor:

(i) Enkel sammentrækningsmodel:

Van Benden (1883) foreslog, at kromosomer i den delende celle trækkes mod polerne ved sammentrækning af spindelfibrene. Swann (1962) beskrev, at centromere udskiller noget stof, der forårsager kontrakten ion af spindelfibre.

Hovedindvendingen mod teorien kommer fra de direkte observationer om kromosomer, der bæres endog over den kontrol, som spindelfibrene er fastgjort til. Yderligere under celledeling forlænger hele cellen, som er lige modsat kontraktionsmodellen.

(ii) Udvidelsesmodel:

Watase (1981) foreslog, at spindelfibrene udøver tryk på kernen, og kromosomet bliver fladt på metafasepladen. De kromosomale fibre bliver fastgjort til kromosomerne, der nu skubbes mod de modsatte poler. Af denne grund er dette også kendt som pushing model.

(iii) Sammentræknings- og ekspansionsmodel:

Belar foreslog, at indledende adskillelse af datterkromosomer er en selvstændig proces, men yderligere adskillelse er resultatet af både sammentrækning eller udvidelse af forskellige dele af spindlen. De kromosomale fibre, der strækker sig fra centromerer af kromosomer til polerne i spindelkontrakten og trækker polernes vedhæftede kromosomer. De interzonale fibre, der er til stede mellem de adskilte datter-kromosomer, udvider og skubber datterkromosomer mod modstående poler.

iv) ligevægt dynamisk model:

Dette giver den mest overbevisende forklaring om den mulige mekanisme for kromosombevægelse. Invoke og Sato (1967) har beskrevet forekomsten af ​​ligevægt mellem en stor pulje af monomerer, som udgør proteinerne af mikrotubuli. Under polymerisering forekommer nogle hydrofobe interaktioner mellem de ikke-polære grupper af proteinmonomerer.

Under kromosomal bevægelse opstår både sammentrækning og forlængelse af spindelfibre ved subtraktion eller tilsætning af nye monomer til fibrene. Under anafase kromosomale fibre kontrakt ved deletion af monomere fra den polære ende af fibrene, og de kontinuerlige fibre øger m størrelse ved samling af nyt materiale i polære ender. Spindlen forlænger således en afstand mellem polerne øges.

(v) glidemodel:

Bajer Ostergen og andre er af den opfattelse, at bevægelsen af ​​kromosomer er en aktiv proces, hvor kromosomale fibre glider som sejlbåde mellem de kontinuerlige fibre. Ambrose har antydet, at motile kræfter for disse bevægelser kunne være elektrosmose og elektroforese. Nedbrud af ATP skal give den størrelse, der kræves til spindelbevægelse.

Mclnuosh, Helper, Van Wie og andre har beskrevet tilstedeværelsen af ​​mekaniske broer mellem mikrotubuli svarende til ratchetforbindelserne i muskelfibrene. Kromosomfibrene glider mellem de kontinuerlige fibre og trækker kromosomerne fra hinanden. Energien leveres af ATP-sammenbruddet.

(vii) Elektrisk model:

Lillie og С oiler (1936) foreslog, at ændringen i membranpotentialet skyldes lokale ændringer i permeabiliteten, der forekommer nær polerne og omkring kernemembranen og producerer elektrisk felt. Kromosomerne er negativt ladet i profase, og de ladede kromosomer vandrer nemt i det elektriske felt.

(viii) Trykmodel :

Ifølge dette koncept skubbes kromosomer fra hinanden ved den kolloide komponent i cellecytoplasma. Kolloidet absorberer vand, svulmer op og skubber de to kromatider af kromosomerne fra hinanden. Spindelfibrene fungerer som spor, som styrer kromosomernes bevægelse til polerne, og forhindrer deres spredning i hele cellen.

telofase:

De to grupper på kromosomer aggregeres ved polerne og ved ankomst mister de gradvis deres kromaticitet. Decondensation finder sted. Reformation på nuklear membranen ved visse ukendte processer finder sted.

Måske syntetiseres nyt materiale af RNA under telofase, eller det kan være muligt, at det endoplasmatiske retikulære system kan give anledning til en ny membran rundt om kromosomerne. Alle kromosomer bliver ubundne.

Spindelfibrene absorberes i cytoplasm-nukleolarorganisereren eller SAT-zonen danner igen nucleoluset. Endelig resulterer disse forandringer i to datterkerner, der svarer til moderkernen i alle henseender.

cytokinese:

Cytokinesis i planter:

Kernedivision eller mitose, som den hedder, følges af opdelingen af ​​cytoplasma. Mens datterkernerne bliver organiseret ved polerne forsvinder den mitotiske spindel undtagen ved ækvator, hvor de kontinuerlige spindelfibre bliver tættere.

Denne region hedder nu phragmoplast. Ifølge Porter og Machade (1960) initieres dannelsen af ​​celleplader ved migrering af rørformede elementer i det endoplasmatiske retikulum mod spidsens interzonale område, hvor de spredes ud for at danne et tæt gitter langs midterlinjen.

Dråberne optræder i phragmoplast og indeholder peptiske stoffer, som smelter sammen til dannelse af en partition, der er kendt som celleplade. Flydende dråber sættes til cellepladen for at danne den midterste lamell, som nu begynder at strække sig udad, indtil den når de ydre vægge af den oprindelige celle. Primærcellevægsmaterialet er nu deponeret på hver side af midterpladen. Dette og to celler dannes. Fordelingen af ​​cytoplasma kaldes cytokinesis.

Cytokinesis i dyreceller:

Cytokinesis begynder ved udseendet af en lavvogn 111 cytoplasma ved spindelens ækvator. Langsomt og langsomt fordybes dybden og forstærker cytoplasmaet og cellen i to døtre. Der er blevet foreslået en række teorier for dannelsen af ​​fur.

Disse er som følger:

1. Contractile Ring Theory :

Ifølge Swann og Mitchison (1958) indeholder cytoplasma omkring spindelens ækvator nogle kontraktile proteiner. Disse proteiner danner en slags ring ved ækvator. Efterhånden som den opdelende celle forlænger kontrakteringen, kommer der kontrakter, som resulterer i furdannelsen.

2. Udvidende overfladeteori:

Mitchison (1922) foreslog, at et nukleart materiale befries af kromosomer, der er ansvarlig for den cellulære ekspansion ved polerne. Efterhånden som polarområderne ekspanderer, kontraherer ækvator som resulterer i udseende af fur.

Fyren deler cellen i to datterceller. Der er visse eksempler, der viser, at furdannelsen finder sted i fravær af kerner eller kromosomer (Nachtwey, 1965). Dette indikerer, at spændende materielle kan være stammer fra andre end kerner.

Denne teori blev foreslået af Dun og Dan (1947) og Dun (195b). Ifølge dem er spindlen og asterne ansvarlige for cytokinesen. Under eksperiment blev kaolinpartikler fastgjort med ægmembranen.

Det blev observeret, at forlængelse af cellen ved anaphase ledsages af krympning af ækvatorialplan resulterer i to kaolinpartikler på hver side af ækvator kommer tæt på hinanden. Drivkraften antages at være forlængelsen af ​​mikrotubuli i spindlen, som skubber centrene fra hinanden.

4. Astral afslapning Teori:

Wolpert (1960, 1963) foreslog at overfladen af ​​et opkald er under ensartet spænding. Under celledeling, når de astrale stråler når polerne, sænker de i overfladespændingen ved polerne. Overfladespændingen ved ækvator forbliver ens. På grund af lav overfladespænding udvides polarregionerne og fremkalder fremtoning ved ækvator.

5. Vesikelformationsteori:

Ifølge Threadgold (1968), under anafase, opdele cellelængder. Dette sker i interzonal region på grund af forøget elektrondensitet. Plasmemembranen udviser også høj elektrondensitet i forureningen samtidigt, idet de kontinuerlige spindelfibre, der er til stede i interzonalområdet, fortsætter med at forøge dens densitet og endelig danne en adielektronisk fibrillær plade i ækvator.

Som forløber fremkommer en stor, tom membranbundet vesikel på hver side af denne plade. Senere tilsættes små vesikler i ækvatorialplanet. I sidste fase optræder fusion af alle de store og små vesikler for at danne en dyb fur, hvilket efterlader dattercellerne at blive forbundet af en intercellulær brud. Derudover opstår der en række små vesikler, der forårsager endelig adskillelse af to datterceller.

Rolle af Centriole under Mitose :

Centriolen fungerer som et epicenter for udviklingen af ​​den centrale spindel. Hvorvidt centriolen producerer spindelfibrene eller tjener til at lede deres dannelse eller på den anden side er helt passiv i processen, kan ikke utvivlsomt udledes af alle de foreliggende oplysninger.

Ifølge Cleveland (1957) er spindelfibrene og astrale og kromosomale fibre genkendelige først i nærheden af ​​centriolerne. Det fuldstændigt udviklede achromatiske apparat fungerer derefter til at adskille datterkromatider mod respektive poler.

Med relation til mitosen konkluderede Cleveland to vigtige punkter:

i) Relativ midlertidig uafhængighed af det akromatiske og kromatiske apparat med hensyn til tilsyneladende dobbeltarbejde og funktion

(ii) Endelig afhængighed af cellen på integriteten af ​​disse to systemer og deres forenede funktion.

Mitos varighed:

Den tid, der kræves for mitose, adskiller sig fra arter og miljø. Temperatur og ernæring er især vigtige faktorer. Hele sekvensen af ​​faser kan afsluttes i 6 minutter til mange timer. Normalt tager hele cyklussen af ​​celledeling ca. 18 timer; ca. 17 timer for interfasen. Forskellige faser af mitose har forskellig varighed. Anaphase er den korteste, profasen og telofasen den længste og metafasen af ​​mellemliggende varighed.

BORD. Mitotiske stadiernes varighed (i minutter)

1. Ligelig fordeling af kromosomer:

Det væsentlige træk ved mitosis er, at kromosomer fordeles lige mellem de to datterceller. Med hver celledeling er der en fordeling af kromosomer. Det konstante antal kromosomer i alle celler i kroppen er på grund af mitose.

2. Overflade-volumenforhold:

Mitose genopretter overfladevolumenforholdet for cellen. En lille celle har en større mængde overflade tilgængelig i forhold til volumen end en stor celle. Når cellen øger m-størrelsen, bliver det tilgængelige overfladeareal i forhold til det øgede volumen mindre. Ved at gennemgå division bliver cellen mindre størrelse, og overfladevolumenforholdet genoprettes.

3. Nucleoplasmisk indeks :

Væksten af ​​en multicellulær organisme skyldes mitose. En celle kan ikke vokse i størrelse i stor udstrækning uden at forstyrre forholdet mellem kerne og cytoplasma. Når en bestemt størrelse er nået, opdeles cellen for at genoprette det nukleoplasmatiske indeks. Væksten foregår således ved en stigning i antallet af celler, snarere end ved forøgelse af cellernes størrelse.

4. Reparation:

Reparationen af ​​kroppen foregår på grund af tilsætning af celler ved mitose. Døde celler i det øvre lag af epidermis, celler i tarmens foring og røde blodlegemer bliver konstant udskiftet. Det skønnes, at i den menneskelige krop taber omkring 500.000.000.000 celler dagligt.