Morfologi af blomstrende planter - diskuteret!
Der er en stor mangfoldighed i ekstern struktur eller morfologi af planter; de er alle præget af tilstedeværelse af rødder, stilke, blade, blomster og frugter. Figur 16.1 viser dele af en blomstrende plante.
I de fleste planter fører den direkte forlængelse af radikalet til dannelsen af primærrot, som vokser i jorden. Den har laterale rødder af flere ordrer, der er kendt som sekundære, tertiære mv. Se figur 16.2. Omslag dækkes ved toppen af en timble-lignende struktur det er kendt som roddækslet som vist i figur 16.3. Rødets ømvinkel, da den gør sin vej gennem jorden, er den derfor beskyttet.
Rødder i nogle planter ændrer deres form og struktur og bliver ændret til at udføre andre funktioner end absorption og ledning af vand og mineraler som vist i figur 16.4. De rødder er modificeret til støtteopbevaring af mad og åndedræt som vist i figur 16.5.
Rot er vand- og mineralabsorberende del af en plante, som normalt er under jorden, ikke bærer blade, har tendens til at vokse nedad og er typisk afledt af embryoets radikale.
(b) Stemme:
Trin udvikler sig fra plumulen af et spirefrøs embryo, og det er stammen er den stigende del af aksen, der bærer grene, blade, blomster og frugter. Stammen har knuder og internoder. Stamregionerne, hvor blade er kommet ud, kaldes noder, mens internodier er portionerne mellem to knuder.
Stammen bærer knopper. Disse kan være terminale eller hjælpestoffer. Stammen er generelt grøn først og senere bliver den ofte træagtig og mørkbrun. Stammen spredes ud af grene, der bærer blade, blomster og frugter. Den udfører vand, mineraler og fotosyntese. Nogle stængler opbevarer mad, støtte, beskyttelse og vegetativ formering. Stængler er modificeret til at udføre forskellige funktioner som vist i figur 16.6.
(c) Blad:
Bladet er en lateral og normalt udfladet struktur båret på stammen. Blad udvikler ved knuden og bærer en knopp i sin axil. Hjælpebuddet bliver senere til en gren. Bladene stammer fra skydeapiske meristemer. De er arrangeret i en akropetisk rækkefølge og er de meget vigtige vegetative organer til fotosyntese.
Et blad har tre hoveddele, nemlig bladbase, blomst og lamina som vist i figur 16.7. Bladet er fastgjort til stammen ved bladets bund og kan bære to laterale små blade som strukturer kaldet stipuler. Bladbasen udvider sig til en kappe, der dækker stammen helt eller delvis i monokotyledoner.
Når bladlaminat er helt eller når det indskæres, siges et blad at være enkelt. Indsnittene berører ikke midrib. Når indsnittene af lamina når op til midriben, bryder den ind i en række foldere, er bladet kendt som sammensætning. En knopp er til stede. Både enkle og sammensatte blade har en knopp i brystbenets aksel, men ikke i akslen i foliebladets sammensatte blad har ikke knopper.
Figur 16.8 viser de sammensatte blade, der kan være af to typer. I et innat sammensat blad findes en række brochurer på en fælles akse, rachis, som repræsenterer bladets midrib som ligner tilstedeværelsen i neem.
Brochurerne er fastgjort på et fælles punkt i palmat sammensatte blade. Det er spidsen af petiole som i silke bomuld. Mønsteret af arrangement af blade på stilken eller grenen. Dette er normalt af tre typer, nemlig alternativt, modsat og hvirvlet som vist i figur 16.8. Bladene bliver ofte modificeret til klatring som i ærter.
Blad er et specielt vegetationsorgan i form af en lateral udvækst fra stammen, uanset om den optræder som en del af løvet eller som en cotyledon, en skala, en skovl, en rygsøjle eller en tendril.
(d) blomstring:
En blomst er dybest set et modificeret skud, hvor skyens apikale meristem skifter til blomstermeristem. Internode forlænges ikke, og aksen bliver kondenseret. Apexen giver forskellige slags blomstermønstre sideværts ved successive noder i stedet for blade. Det er altid ensomt, når en skydespids omdannes til en blomst. Arrangementet af blomster på blomsteraksen er kendt som blomsterstand. To hovedtyper af blomsterarter defineres som racemes og cymosely afhængigt af om apexen bliver omdannet til en blomst eller fortsætter med at vokse.
Hovedaksen fortsætter med at vokse i genopbygge typen af blomsterstand. Blomsterne bæres sideværts i en akropetisk rækkefølge som vist i figur i cymosely type blomsterstand; hovedaksen slutter i en blomst, der er begrænset i vækst. Blomsterne bæres i en basipetal ordre.
Blomstrende er den gruppe eller arrangement, hvor blomster bæres på en plante.
Den reproduktive enhed i angiospermerne er blomsten. Det er til seksuel reproduktion. En blomst har fire forskellige slags hvirvler, der efter den anden er arrangeret af svælle eller pedicel. Dette er kendt som thalamus eller receptacle.
Disse er calyx, corolla, androecium og gynoecium. Calyx og andre er vigtige organer. Men androecium og gynoecium er reproduktive organer. En blomst med både androecium og gynoecium er biseksuel. En blomst med kun stammens eller kun carpels er enslig.
Blomsterne beskrives som hypogynøs perigyn og epigenous placeringen af calyx, corolla og androecium med hensyn til æggestokken på thalamus. Hver blomst har generelt fire blomsterhvaler, nemlig. Calyx, corolla, androecium og gynoecium.
Blomst er den seksuelle reproduktive struktur af angiospermerne, som typisk består af gynoecium, androecium og perianth og hovedstammen bærer disse dele.
f) Frugt:
Frugten er et resultat af de blomstrende planter. Det er dybest set et modent eller modnet ovarie, udviklet efter befrugtning. Hvis en frugt dannes uden befrugtning af æggestokken, er den kendt som en parthenocarpic frugt. Frugten består normalt af en mur eller perikarp og frø. Den pericarp kan være tør eller kødfulde. Pericarp er differentieret i den ydre epicarp, den midterste mesocarp og den indre endokarp har er tyk og kødagtig.
Dele af frugt er vist som figur 16.13. Mango og Coconut udvikler sig fra monocarpellary superior æggestokke og er en podet. I mango er perikarpen godt differentieret til en ydre tynd epicarp, en mellemkødig spiselig mesocarp og en indre stenet hårdt endokarp i mango. Mesocarp er fibrøst i kokosnød.
Frugt er den frøbærende struktur i angiospermer dannet af æggestokken efter blomstring.
(g) Frøet:
Efter befrugtning udvikler ovlerne sig til frø. Et frø består af en frø frakke og et embryo. Fosteret består af en radikal, en embryonal akse og en eller to cotyledoner. Den yderste dækning af et frø er frøbeklædningen.
Frøbeklædningen har to lag, den ydre testa og den indre tegmen. Inden for frøbeklædningen er embryoet, der består af en embryonal akse og to cotyledoner. Cotyledonerne er ofte kødfulde og fulde af reservefødevarer. I planter som bønner, gram og ærter er endospermen ikke til stede i modne frø.
Normalt er monocotyledoniske frø endospermiske, men nogle som i orkideer er ikke-endospermiske. I se figur 16.15. Endospermen er voluminøs og opbevarer mad. Den ydre dækning af endosperm adskiller embryoet med et portent lag kaldet aleuronisk lag. Embryoet er lille og ligger i en rille i den ene ende af endospermen. Den består af en stor og skjoldformet cotyledon.
Form, størrelse, struktur, ernæringstilstand, levetid, vane og habitat varierer fra blomstrende planter. De har veludviklede root og skyde systemer. Rootsystem er enten knaprot eller fibrøst. Generelt har dikotyledoniske planter knaprødder som vist i figur 16.15. Monokotyledoniske planter har fibrøse rødder.
Rødderne i nogle planter bliver ændret til at tjene som opbevaring af mad, mekanisk støtte og åndedræt. Skyddssystemet er differentieret til stamme, blade, blomster og frugter. Stamternes morfologiske træk hjælper med at differentiere stængerne fra rødder.
Frø er et formeringsorgan dannet i den seksuelle reproduktive cyklus af gymnospermer og angiospermer, der består af en beskyttende frakke, der omslutter et embryo- og madreserver.
