Dobbelt befrugtningsbegivenheder i blomstringsanlæg
Dobbelt befrugtningsbegivenheder i blomstrende plante!
Behandling af befrugtning blev opdaget af Strasburger i 1884. Efter pollinering danner pollenkornet et pollenrør gennem svage områder på exine (kimporer). Vækst af pollenrør stimuleres af de sukkerholdige stoffer, der produceres i stigma.
Pollenrøret med to hanner gametes og rørkernen løber gennem stilen og vender endelig mod mikrogærenden af æggeskallen i hulrummet af ovarie. Længden af pollenrør afhænger af længden af stilarter.
Afhængig af den interne struktur er stilarterne af to typer:
(i) Hulstil:
Den har en bred kanal, der er foret af kanalceller.
(ii) Solid stil:
Den bærer ledende væv i stedet for kanalen. Cellerne i vævet har tykt pektinvæg. I hult stil kommer pollenrøret ind på overfladen af kanalceller. I fast stil er indgangen af pollenrør intercellulær gennem ledende væv.
Når pollenrøret trænger igennem mikrogoldens ende af frugten til befrugtning, kaldes det porogami. Imidlertid kommer i Casuarina, Juglans rigia, Betula pollenrør ind i embryo-sagen gennem ovalens base (chalaza) og kaldes chalazogami. Når pollenrøret gennemborer gennem integrene, kaldes det mesogamy.
Ved piercing af nucellus trænger pollenrøret ind i embryosækken. Dens spids trænger ind i embryosækken og når ægapparatet, der enten passerer mellem æg og synergider eller mellem en synergid og en mur af embryosækken. I sidste ende afgives spidsen af pollenrøret og to hanlige gameter.
Rørkernen disorganiserer før pollenrøret sprøjtes. En af disse mannlige gameter smelter sammen med ægcellen eller øfæren (syngamien), der forårsager befrugtning, som et resultat af hvilken diploid oospore eller zygot dannes. De andre gamet-sikringer med den sekundære nucleus (triple fusion) danner den triploide endosperm-kerne, som senere giver anledning til endosperm (figur 2.25).
Således kaldes fertiliseringsprocessen, der forekommer to gange i samme embryosække ad gangen af de to mandlige gameter (syngami og triple fusion) dobbelt befrugtning. Processen med dobbelt befrugtning blev opdaget af SG Nawaschin (1897) i Lilium og Fritillaria arter.
Betydningen af dobbelt befrugtning:
Dobbelt befrugtning findes kun i angiospermer. I angiospermer stopper kvindelig gametophyte pludselig sin vækst ved 8 kernefaser. Yderligere vækst af embryosave forekommer først, når zygot er blevet dannet, og primær endosperm-kerne er blevet skabt ved tredobbelt fusion.
Den tredobbelte fusion initierer dannelsen af endosperm. Endospermen dannes kun, når det er nødvendigt. Behovet opstår efter befrugtning, fordi endospermen giver ernæring til det samtidigt udviklede embryo.
Hvis gødning svigter, vil der ikke blive dannet endosperm. Således vil der være spild af energi i udviklingen af endosperm. Der findes ingen sådan bestemmelse i gymnospermer. Der er derfor ingen spild af energi på denne konto i angiospermer.
