Anthraquinones Glycosides (3 Chemical Tests)
Antraquinonglycosiderne er dem, hvis aglyconekomponent er et polyhydroxyanthraquinonderivat. Lægemidlerne der har disse glycosider har katartisk aktivitet. De polyhydroxyanthraquinonderivater, der er til stede i disse lægemidler, er chrysophansyre (1, 8-dihydroxy-3-methylanthraquinon), aloe-emodin (1, 8- dihydroxy-3-methylantraquinon), Frangula emodin og rhein (1, 8-dihydroxyanthraquinon -3 carboxylsyre).
Glycosider af anthranol og anthroner, reducerede derivater af antraquinoner, forekommer også i plantematerialerne, og de bidrager væsentligt til den terapeutiske virkning af disse naturlige produkter. De frie anthraquinon aglyconer udviser lille terapeutisk aktivitet.
Sukkerresten letter absorption og translokation af aglyconen til indsatsstedet. Antraquinon og beslægtede glycosider er stimulerende katartika og udøver deres handling ved at øge tonen i glat muskel i tyndtarmens væg.
Glycosider af anthranol og anthroner fremkalder en mere drastisk virkning end de tilsvarende anthraquinonglycosider, og en overvejelse af de tidligere bestanddele i glycosidblandingen kan forårsage ubehagelig gripende virkning.
Kemisk test:
1. Borntranger test:
Pulverformede blade af Senna koges med fortyndet svovlsyre. Filtreret og afkølet. Filtratet ekstraheres med chloroform eller benzen, og der tilsættes fortyndet ammoniak. Det ammoniakiske lag bliver rosa til rødt på grund af tilstedeværelsen af anthraquinonederivat.
2. Modificeret antraquinonetest:
Tag 0, 1 g lægemiddel og tilsæt 5 ml 5% opløsning af jernchlorid og 5 ml fortyndet saltsyre og opvarm på kogende vandbad i 5 minutter, afkøl opløsningen og skynd omhyggeligt med et organisk opløsningsmiddel som benzen. Adskil det organiske opløsningsmiddellag og tilsæt et lige stort volumen fortyndet ammoniak. En lyserød rød farve dannes i ammoniaklag. Denne test er af C. glycosid.
3. Isolering af sennosider:
Senna blade er pulveriseret til 20-40 mesh og indlæst i vertikale / kontinuerlige ekstraktionsmidler. Aceton ved omgivelsestemperatur cirkuleres gennem materialet for at fjerne adhærente urenheder af pesticider og andet acetonopløseligt uønsket materiale uden terapeutisk værdi. Den gøres derefter fri for acetone og ekstraheret med 70% V / V alkohol (ethyl eller methyl) forudjusteret til pH 3, 9 med citronsyre ved temperatur 45-50 ° C.
Ekstraktionen fortsættes indtil vask viser en positiv test for anthraquinon-glycosider (farvereaktion eller TLC). Efter ekstraktion descentreres marceren og kasseres. Den ekstraherede væske filtreres og overføres til en beholder forsynet med omrører. PH justeres til 6, 0-6, 2 med kalkvand.
Det koncentreres derefter til en pasta med 65-70% totale faste stoffer i en multipel effektinddamper. Pastaen tørres i roterende vakuumtørrer ved temperaturen 50-55 ° C. De opnåede flager pulveriseres til et fint pulver. Den sigtes derefter til 80 mesh og pakkes fortrinsvis ved vakuumforsegling
4. Isolering af aloin fra aloes:
Aloes opløses i omkring 10 gange sin vægt af kogende vand. En lille del af svovlsyre tilsættes derefter for at udfælde harpiksen, og efter forlængelse af tilstrækkelig tid til fuldstændig sedimentering filtreres væsken for at fjerne harpiksen og andet uopløseligt stof.
Det klare filtrat neutraliseres og koncentreres ved inddampning under formindsket tryk for at danne en flydende to dele, der repræsenterer ca. en del aloe, der oprindeligt blev anvendt.
Denne koncentrerede væske får så lov til at afkøle, sås med nogle få krystaller af aloin og afsættes til krystallisation til at finde sted, krystallerne filtreres fra, vaskes på filteret med en lille del af fortyndet alkohol og opløses derefter i det mindste mængde varm fortyndet alkohol (eller methylalkohol) og opløsningen sat til side for at krystallisere. Aloes giver 10-15% af aloin ved denne proces.
