5 trin involveret i udviklingen af kylling

Nogle af de vigtigste trin, der er involveret i udviklingen af chick, er som følger:

I. Gødning:

Ova forlader æggestokken (ægløsning) som primære oocytter. De frigives i coelom og fanges af den udvidede tragtlignende åbning af ovidukt.

De befrugtes i den øvre del af ovidukten, som også modtager sæd fra den mandlige fugl under kopiering. Gødning er således intern hos fugle.

ovum:

Den egentlige æg eller ægcelle indeholder meget stor mængde æggeblomme og ægget er et eksempel på polylecithal, makrokalitalt og telolecitaltype. Det cytoplasmatiske materiale er meget lille og er i form af en lille disk over æggeblommen kaldet blastodisc eller germinal disc.

Æggekernen eller den germinale vesikel ligger i blastodiscen. Æggeblomme indeholder en høj procentdel, ca. 50% vand. Den centrale kolbeformede masse af hvidgul betegnes latebra, mens den ydre nakkelignende del er kendt som latebrahalsens hals, som udvider under blastodiscen til en bred skive, kernen i Pander.

Kernen af kun en sædsikring med den egentlige kerne af ægget resulterer i befrugtning. Den blotte indtræden af sædcellerne i ægmembranen bevirker, at oocytet gennemgår to hurtige modningsdele. Spaltning starter kort efter, og ægget begynder at modtage tertiære membraner.

II. Spaltning:

Spaltning begynder ca. 3 timer efter befrugtning. Spaltning og tidlig gastrulation er afsluttet, når æget er lagt. På grund af den enorme æggeblomme kan ikke en spaltningsfare trænge igennem æggeblommen og dele ægget fuldstændigt, og derfor er spaltningsafdelingerne begrænset til den lille blastodisc. En sådan spaltning er kendt som delvis, teloblastisk eller meroblastisk.

Første spaltningsafdeling er lodret og opdeler kun germinalskiven kun overfladisk, anden division følger hurtigt, også dette er lodret, men i lige vinkler til den første. Disse og flere lignende efterfølgende opdelinger strækker sig ikke på tværs af kimpladen, således at den tidlige klyvning er begrænset til en central del, og snart kommer kimpladen at have en central masse af celler og en perifert uinddelt cytoplasma, periblast eller marginal zone.

Senere strækker divisionerne sig ind i periblast og afskærer større og mindre talrige marginalceller, som ikke kun føjer til cellerne, men også strækker sig direkte over æggeblommen. Opdelt blastodisc kaldes herefter blastoderm.

III. Blastulation:

Blastodermens frie margen vokser hurtigt over overfladen af æggeblomme. Et lille væskefyldt rum vises lige under cellens centrale masse, dette er det underkiminale hulrum, ofte kaldet blastocoel, men ikke rigtigt. Spiralskiven, når den ses helt, synes at have et gennemsigtigt centralt område, området pellucida, på grund af væske i det subgerminale hulrum under det og et område opaca omkring den tidligere på grund af den faste æggeblomme under den.

Området pellucida danner senere kroppen af det egentlige embryo, mens området opaca danner ekstra-embryoniske strukturer, som f.eks. Æggeblommen. Det subgerminale hulrum er ikke et sandt blastocoel, dette stadium i chick kaldes en pseudoblastula.

Formodede områder:

Før gastrulering omlejres den flerlagede blastoderm i området pellucida for at danne et enkelt lag af kubiske epithelceller, der hedder epiblast eller ectomesoderm. På dette lag er de formodede områder blevet kortlagt, som senere udgør de vigtigste embryoniske strukturer.

Følgende er de formodede områder, der begynder ved den fremtidige bageste ende af embryo:

(a) en lille disk af endoderm

(b) et bredt bagbånd af lateral mesoderm

(d) et lille område af præchordal mesoderm flankeret på begge sider af somitisk mesoderm;

(e) et stort crescentisk område af neurale økoderm

(f) et større område af epidermal ectoderm. Alle disse formodede områder ligger inden for området pellucida. Embryonisk ektoderm er kontinuerlig med ekstra-embryonisk ektoderm på området opaca, der dækker ekstra embryonalt endoderm.

IV. gastrulation:

Gastrering begynder selv før æglægning. Det involverer dannelsen af endoderm, så det monoblastiske embryo eller blastula omdannes til diploblastisk eller tolags gastrula. Der er ingen invagination af potentielt endoderm gennem en blastopore som fundet i frøen.

Prospektive endodermale celler fra nær embryonets bageste ende vandrer ned (involution) ind i det subgerminale hulrum, der danner et sammenhængende ark i hele området pellucida. Der er også, til en vis grad, en synke ned eller indtryk af individuelle æggebladsbelastede ektodermale celler, hvilket således øger tykkelsen af blastoderm.

Sidstnævnte splittes nu eller delaminerer fra indersiden, processen er kendt som delaminering. Delaminerede celler bestemt til at danne embryonal endoderm kaldes hypoblast og den ydre som epiblast (ectoderm).

Epiblast indeholder den potentielle neurale plade, notokord, mesoderm og ectoderm. Den embryonale endoderm, der dannes ved migrering af celler fra området pellucida til subgerminal hulrum, leder embryens tarm, hvorimod æggeblomme eller ekstra-embryonal endoderm, der dannes af området opacar, leder æggeblommen. Begge bliver med hinanden senere.

Gastrulering er afsluttet inden for 2 eller 3 timer efter lægning. Ved færdiggørelsen bliver embryoen diploblastisk indeholdende en ydre epiblast (ectoderm) og en indre hypoblast (endoderm). Det oprindelige underkiminale hulrum er opdelt af hypoblast i et smalt ydre rum eller sekundært blastocoel og indre archenteron eller primitiv tarmen af embryo.

V. inkubation:

Ægget opvarmes under inkubation af fuglens bryst. Ved kunstig inkubation opretholdes den ønskede temperatur (37 ° C til 40 ° C) i en inkubator. Ved genoptagelse af udvikling under inkubationsvarme opstår der mesodermdannelse, notogenese (dannelse af notokord), neurogenese (dannelse af neurale rør), dannelse af mesoblastiske somitter og organogeni.

Retrogressiv metamorfose i Ascidian:

I ascidianerne har tadpole larven mange typiske akkordkarakterer som f.eks. Aksial notokord, dorsal neurale rør, specielle sansorganer, livets levende livsstil, men det voksne dyr mangler alle disse avancerede tegn.

Når metamorfose indbefatter sådanne morfogenetiske aktiviteter, som omdanner en avanceret larve til et primitivt voksent dyr, kaldes sådan metamorfose retrogressiv metamorfose.

De vigtige ændringer, der foregår i ascidianer under denne proces, opsummeres som under:

1. Lange svale med larver med kaudale finner forkortes og forsvinder til sidst, delvist absorberet og delvist afstøbt. De kaudale muskler, nervesnor og notokord forsvinder, når de brydes ned og indtages af fagocytter.

2. Adhæsive papiller forsvinder fuldstændigt. Forreste region mellem fastgørelsespunkt (klæbende papiller) og mund viser hurtig vækst, mens den oprindelige dorsale side med atriopore stopper væksten, hvorved munden forskydes gennem 90 °. Derfor repræsenterer de endelige positioner af gren- og atriale åbninger hos voksne de originale anterior og dorsale sider af larven.

3. Larvesensorglerne (ocelli og otocyst) og sensorisk vesikelafbrydelse og forsvinder.

Ovennævnte ændringer indebærer ødelæggelse af larvervæv og forsvinden af nogle strukturer. Det er de retrogressive ændringer. Nogle progressive ændringer indebærer udarbejdelse og specialisering af nogle larvalstrukturer, der er nødvendige for overlevelse.

Disse er som følger:

1. Stammen bliver pæreformet på grund af tapet af halen, og fire større ektodermale ampulger vokser ud af sine fire hjørner, der fastankrer den metamorphosing tadpole. Snart vises to yderligere mindre ektodermale ampulger dorso-lateralt.

2. Stammen ganglion fortsætter som visceral nerve.

3. Svelget forstørres, antallet af glideskårer stiger og bliver invaderet af blodkanalerne.

4. Kredsløbssystemet med hjerte og perikardium udvikler sig, og gonader og gonodukker optræder og udvikles.

5. Test eller tunic spreads til at dække hele dyret, bliver tyk, hård og vaskulær og fastgør dyret ved at danne en fod om nødvendigt.