Morphology and Function of Endoplasmic Reticulum (ER)
Nyttige noter om endoplasmatisk retikulums morfologi og funktion (ER)!
Med udviklingen af elektronmikroskopi er det blevet observeret, at jordens grundstof er opdelt i flere rum som de andre store cellulære legemer, såsom kernen og mitokondrier. Dette højordnede arrangement af membranerne udgør en cellulær baggrund, der kaldes ergastoplasma eller endoplasmatisk retikulum.
Image Courtesy: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/9/9e/Blausen_Reticulum.png
Ifølge Porter (1961) er "det endoplasmatiske retikulum et komplekst, finfordelt vakuolært system, der strækker sig fra kernen i hele cytoplasma til cellens marginer". Med andre ord består det endoplasmatiske retikulum af membraner, der omslutter en række kontinuerlige og diskontinuerlige vakuoler, der findes i cytoplasma, eksklusive alle partikelformige strukturer.
Disse ergastoplasmemembraner kan forekomme forskellige sommetider under opdelingen af cellerne, de optræder og forsvinder hurtigt. Men de udgør en iøjnefaldende struktur i det mindste i cellerne i lever og bugspytkirtlen. Det endoplasmatiske retikulum består af et membranbegrænset cisternal (sac-lignende) system, der strækker sig i forskellige grader fra den nukleare membran på indersiden til plasmamembranen på ydersiden af cellen. Den nukleare membran kan betragtes som en del af det endoplasmatiske rektikulum eller for at dreje billedet rundt, det endoplasmatiske retikulum er en forlængelse af kernen i cytoplasma.
Morfologi:
Det endoplasmatiske retikulum har en variabel morfologi, og hver slags celle har en karakteristisk ER. ER kan løst organiseres, eller dets membraner kan tæt pakkes i cytoplasmaet. Desuden kan membranerne være enten ru eller glat.
Den grove eller granulære ER findes i stor overflod i de celler, der er involveret i proteinsyntese. Denne kemiske kapacitet befinder sig i elektron-tætte partikler (mikrosomer), der er rige på ribose nukleinsyre (RNA). Da ribosomer lever frit i cytoplasma, er deres association med ER ikke nødvendig.
På den anden side tilvejebringer forbindelsen af ribosomer med membraner ikke den intakte celle med et middel til at compartmentalisere specifikke kemiske reaktioner. Yderligere tilvejebringer membranerne af ER også en enorm stigning i overfladearealet inden i cellen. Hvis dette er accepteret, at enzymer er en del af membransystemer, så kan cellen have lokale syntesemønstre.
Den glatte eller agranulære, ER, mangler ribosomer. Der er sandsynligvis ingen skarp morfologisk diskontinuitet mellem glatte og grove former for ER, men førstnævnte er især udbredt i de celler, der er involveret i syntese af fedtstoffer, dvs. lipider i celler i talgkirtler eller steroidhormoner i visse endokrine kirtler. De enzymer, der er nødvendige for disse synteser, synes at være en del af selve membranen, da de ikke kan separeres fysisk fra membranfragmenterne.
Fungere:
Således er ER en slags cytoskelet, der giver overflader til kemiske reaktioner, veje til transport af materialer og indsamlingsdepot for syntetiserede materialer. Vi finder også det glatte ER især i disse celler, som skal opretholde en bestemt form; i disse er ER også en strukturel komponent.
De RNA-rige partikler, der kaldes mikrosomer, er særligt aktive i syntese af proteiner, mens membranen selv synes at være involveret i syntesen af steroider, en gruppe af forbindelser, der indbefatter visse af hormonerne. Vi ser derfor på det endoplasmatiske retikulum som den primære fremstillingsdel af vores fabrik (celle), selvom vi langt fra en fuldstændig forståelse af dens drift som helhed.
