Genisk Balance Theory of Sex Bestemmelse af Calvin Bridges

Læs denne artikel for at lære om den geniske balance teori om sex af Calvin Bridges!

Teorien om genbalance givet af Calvin Bridges (1926) hedder, at i stedet for XY-kromosomer bestemmes køn af den geniske balance eller forholdet mellem X-kromosomer og autosome genomer.

Image Courtesy: gutenberg.org/files/34368/34368-h/images/png29.jpg

Teorien er grundlæggende anvendelig på Drosophila melanogaster, over hvilken broer arbejdede. Han fandt ud af, at det geniske forhold X / Δ på 1, 0 producerer frugtbare kvinder, om fluerne har XX + 2A eller XXX + ЗА kromosom-komplement. Et genfaktor (X / А) på 0, 5 danner en mand frugtbart. Dette sker i XY + 2A såvel som X0 + 2A. Det betyder, at udtryk for maleness ikke styres af Y-kromosom, men er i stedet lokaliseret på autosomer.

X-kromosomerne bærer dog kvindelig bestemmende gener som Sxl. Broer foreslog endvidere, at et genforhold på mindre end 0, 5 (f.eks. XY + ЗА eller X / ЗА eller 0, 33) producerede infertile meta-male (super hanner), mens et genforhold mellem 0, 5 og 1, 0 producerer intersexes med mange morfologiske og seksuelle abnormaliteter.

Sterile meta-kvinder (superhunner) fremstilles med et genforhold på 1, 5 (3X / 2A). De sterile meta-male og meta-females er blevet kaldt glamour boys og piger i flyver verden af ​​Dodson.

Sexchromatin i interfase Nuclei:

Barr og Bertram (1949) fandt ud af, at interfasekerner af humane kvinder farvet med orcein besidder en lille, distinkt kromatinlegeme kaldet sexchromatin, Barr-legeme eller X-kromatin. Barr krop er fundet knyttet til nuklear kuvert i oral slimhinde, hvor som helst i kernen i nerveceller og som tromle eller lille stang på den ene side af kerne i neutrofile eller polymorfonukleære leukocytter (Davidson og Smith, 1954).

Tilstedeværelsen er dog ikke cent cent-20-50% i celler af oral slimhinde, 10% i neutrofile leukocytter, 85% i nervevæv og 96% i foster- og chorionepitel. Barr krop produceres på grund af delvis inaktivering af et X-kromosom og udvikling af fakultativ heterochromatin i den. Enhver af de to X-kromosomer kan blive heterokromatisk. Den begynder i blastocyststadiet (omkring 16 dage med embryonal liv), idet kimceller er de sidste til at udvikle en X-heterochromatisering.

Heterokromatisering af et X-kromosom opretholdes af et gen Xist (Penny et al 1996), som kun er udtrykt i det inaktive kromosom. Heterokromatisering af et X-kromosom giver mulighed for doseringskompensation hos kvinder, da den udligner de X-bundne gener i de to køn (mænd har kun et X-kromosom). X-kromosomet reaktiveres i meiotisk profase.

Den lille arm af heterochromatisk X-kromosom fortsætter med at bære aktive gener hele tiden. I embryo viser placentale celler inaktivering af fader X-kromosom. I resten af ​​kroppen er det tilfældigt - enten fædre eller moder. Det resulterer nogle gange i mosaik mønster af udvikling, fx skildpadde skal, kvindelige katte med sorte og brune patches over hvide baggrund. Humane hunner heterozygotiske for X-bundne gen GPD, viser lige antal erythrocytter med lave og normale niveauer af glucose 6-phosphat dehydrogenase.

Antal Barr-kroppe er en mindre end antallet af X-kromosomer, der findes i en individuel, f.eks. 1 for normal XX, 2 for XXX.

Hos mænd udvikler cellerne farvet med quinacrine sennep fluorescerende Y-kromatin, fordi lang arm af Y-kromosomet bliver differentielt farvet. Antallet af Y-kromatiner er lig med antal Y-kromosomer, fx 1 i XY og 2 i XYY.