Økologisk Evolution: 9 Vigtigste Beviser for Organisk Evolution

Til støtte for organisk udvikling er 9 vigtige beviser som følger:

1. Palaeontologiske Bevis (Bevis fra Fossil Record):

Fra de fossile optegnelser er det blevet konkluderet, at udviklingen er sket fra enkelt til kompleks på en gradvis måde.

Image Courtesy: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/rex_p1050042.jpg

Til støtte for det er der vist nogle beviser nedenfor.

(i) Antal og art af fossiler i tidlige klipper:

Klipperne i den tidlige æra (f.eks. Proterozoiske) indeholder mindre antal fossiler end klipperne i senere æra, og kun fossiler af enkle marine hvirvelløse dyr ligger i disse klipper. Det skyldes det faktum, at livet først opstod i havet som en simpel form. Så fossiler var ikke i masser i starten som de var i senere fase.

(ii) Fordeling af fossiler i den successive Strata:

Fordelingen af ​​fossiler indikerer, at tidlige fossiler til stede i bundstenene er enkle, men de nyere fossiler, der findes i de øverste lag af klipperne, er mere komplekse. Det viser, at fossile former bliver mere og mere komplekse, da vi går fra tidligst til de nyere sten. Klostrene i den proterozoiske æra indeholder få fossiler.

Den palæozoiske æra indeholder rigelige fossiler af hvirvelløse dyr, fisk og amfibier. Klosterne i den mesozoiske æra har fossiler af store krybdyr (dinosaurer) og primitive fugle og pattedyr. Brontosaurus var herbivore dinosaur, 25 meter lang, 4, 5 meter høj og 45 tons i vægt. Tyrannosaurus var den største af de kødædende dinosaurer, 5, 4 meter høje og 13 meter lange. I den coenozoiske æra er fossiler fra forskellige pattedyr rigelige.

(iii) Forskellen mellem fortidens og nutidens former for liv:

På baggrund af fossil undersøgelse har det vist sig, at de tidlige organismer var meget forskellige fra deres moderne former, dvs. den tidlige mand levede i hulerne uden noget socialt liv og tilbragte deres liv som dyr, men mennesket udviklede sig og modemmet mennesket er blevet civiliseret og fører et kraftigt socialt liv. Organerne har således ændret sig siden deres udseende, hvilket understøtter, at udviklingen har fundet sted.

iv) Manglende links (overgangsformer):

De fossile organismer, der viser tegn fra to forskellige grupper, kaldes manglende links.

Eksempler:

(a) Archeopteryx (Arkæ - primitiv, gammel, pteryx = vinge):

Det blev fundet i Jurassicens klipper. Archeopteryx lithographica blev opdaget i 1861 af Andreas Wagner fra den lithografiske stenbrud i Solenhofen, Bayern, i Tyskland. Denne fossil er placeret i British Museum, London. Det viser tegnene til både reptiler og fugle.

Reptilian Karakterer af Archaeopteryx:

(a) Kropsaksen er mere eller mindre firbenlignende,

(b) En lang hale er til stede,

(c) Knoglerne er ikke pneumatiske,

(d) Kæberne er forsynet med lignende tænder,

(e) Hånden bærer en typisk reptilplan, og hver finger slutter i en klo,

(f) Tilstedeværelse af et svagt brystben,

(g) Tilstedeværelse af frie kaudale hvirvler som fundet i firben.

Avian Karakterer af Archaeopteryx:

(a) Tilstedeværelse af fjer på kroppen,

(b) De to kæber er modificeret til en næb,

(c) De forreste lemmer er modificeret til vinger,

(d) Baglidene er bygget på den typiske fugleplan,

(e) En intim fusion af kraniet knogler som set i fuglene.

Af ovenstående fakta er det klart, at fuglene er blevet udviklet fra reptiliane forfædre. Huxley er således berettiget til at kalde 'fugle er de herlige reptiler'.

(b) Ichthyostega:

Det er en primitiv fossil amfibie og er en manglende forbindelse mellem fisk og amfibier.

c) Seymouria:

Det var en "manglende link" mellem amfibier og reptiler.

(d) Lycaenops:

Det var et pattedyrlignende reptil. Det betragtes som et "manglende link" mellem reptiler og pattedyr.

(e) Cynognathus (hundekæbe):

Det var et pattedyrlignende reptil og havde tegn fra både reptiler og pattedyr. Det var en af ​​de gamle reptiliane forfædre af pattedyr.

(f) Basilosaurus:

Denne fossile hval havde bagben. Det forbinder de akvatiske pattedyr med deres jordiske forfædre.

(g) Pteridospermer (Cycadophilicales, Seed Ferns):

Disse er fossile planter, der er mellemliggende mellem bregner og frøplanter.

Der er flere animalske fossiler sammenlignet med planter. Det skyldes tilstedeværelsen af ​​langsomt forfaldne hårdere strukturer i deres endoskelet og exoskelet.

(v) Forfædre af nogle dyr:

Paleontologer har sporet fuldstændige evolutionære historier om nogle dyr som hest, kamel og elefant og mand fra studier af deres fossiler.

Hestens udvikling:

Hestens udvikling blev beskrevet af Othniel C. Marsh i 1879. Oprindelsessted - Hestens oprindelse fandt sted i Eocene-epoken. Hestens første fossil blev fundet i Nordamerika. Det hedder Eohippus, men senere omdøbt Hyracotherium.

Evolutionær tendens:

Den vedvarende ændring af et tegn inden for en udviklende slægt hedder evolutionær tendens. En linie er en evolutionær sekvens, arrangeret i lineær rækkefølge fra en forfædre gruppe til en efterkommergruppe. En tendens kan være progressiv (en generel stigning i organernes størrelse) eller retrogressive (en generel degeneration og organers tab).

Den følgende liste identificerer den største evolutionære tendens af heste.

(a) Forøgelse i størrelse,

(b) Forlængelse af nakke og hoved,

c) Forlængelse af for- og baglemmer,

(d) Reduktion af laterale cifre,

(e) Forøgelse i længde og tykkelse af det tredje ciffer,

(f) Retting og stivning af ryggen,

(g) Forøgelse af hjernens størrelse og kompleksitet,

(h) Bedre udviklede følelsesorganer,

(i) Forøgelse i tandlængde,

(j) Forhøjning i bredden af ​​skråninger,

(k) Udskiftning af premolarer med molarer.

(l) Forhøjelse i kronens højde af molarer,

(m) Øget sidestøtte af tænder med cement,

(n) Forhøjede overfladeareal af cusps ved udvikling af emaljeribber (ændring af premolarer og molar tænder fra browsertype til græsningstype).

Evolution of Modern Horse er kort beskrevet som følger:

Eohippus (= Hyracoterium):

Udviklingen af ​​den moderne hest begyndte omkring 60 millioner år siden i den eocine-epoke. Som tidligere nævnt blev første fossil ved navn Eohippus, "daggryhest", fundet i Nordamerika. Denne hest drejede sig om størrelsen af ​​en ræv eller terrierhund (en slags lillehåret hund til afgravning af ræve), kun 30 cm høj på skuldrene. Det havde kort hoved og nakke.

Fremre fødder var med fire komplette fingre (2, 3, 4 og 5) og en fingerpind og bagbenene med tre funktionelle tæer (2, 3 og 4) og to splinter af første og femte tæer. Splinter er reduceret og ikke-funktionelle sidefingre og tæer af hest. Tænderne var inden for komplet cement. Molare tænder havde ingen serrations. Lavkronede moltænder blev tilpasset til blødning af blød frodig vegetation.

Orohippus:

Dens fossiler genvindes fra middel-eocen. Det var lidt højere end Eohippus. Dens forfødte bibeholdt fire fingre, og bagbenene havde tre tæer, men de små tæer af de to tæer i bagbenene blev tabt. Mellemcifret i begge lemmer var dominerende. Den tredje og fjerde premolarer udviser en tendens mod molar, men dyret var stadig en browser.

Mesohippus:

Mesohippus, mellemhesten, udviklede sig fra Hyracotherium omkring 40 millioner år siden under Oligocene-epoken. Det var af størrelsen på moderne får, ca. 60 cm højt på skuldrene. Fire fødder havde tre fingre og en skinne med femte finger og bagben havde tre tæer, men den mellemste var længere end andre og støttede det meste af kropsvægten. Molare tænder havde nogle serrations.

Miohippus:

I det sene oligocen blev Mesohippus erstattet af Miohippus. Det var meget som Mesohippus i udseende men lidt større i størrelse. Selvom både fire fødder og bagben var tre toed men tæerne var brede og spredt. Dette viste at Miohippus også var en skovboer. Tænderne var stadig lavt kronet og det var stadig en browser.

Parahippus:

Det stammer fra Miohippus i tidlig Miocene epoke. Dens lemmer havde stadig tre cifre, men udvist markant forlængelse. Parahippus havde hypsodontænder (tænder har åbne rødder og vedholdende pulser, så de fortsætter med at vokse så hurtigt som de bliver slidt).

Merychippus:

Merychippus, den ruminerende hest, opstod fra Mesohippus i Miocene-epok omkring 25 millioner år siden. Det var af størrelsen af ​​lille pony, ca. 100 cm høj på skuldrene. Det var med længere nakke. Dens for- og bagben havde tre fingre og tre tæer, langfinger og tå er længere end andre og understøttede hele kropsvægten. Der var ingen skinne. Tænderne var længere med cement. Molare tænder havde veludviklede serrations.

Pliohippus:

Pliohippus, den pliocene hest, udviklede sig fra Merychippus i Pliocene epoke omkring 10 millioner år siden. Det var størrelsen af ​​moderne pony, omkring 120 cm høj på skuldrene. Dens hver for- og bagfod havde en komplet finger og en komplet tå og to splinter gemt under huden. Pliohippus betegnes derfor som den første toed hest. De molar tænder var lange med veludviklet cement og serrations. Tænderne blev tilpasset til at spise græs.

Equus:

Dette er den moderne hest, der opstod fra Pliohippus i Pleistocene epok omkring ni til ti lakh år siden i Nordamerika og senere spredt over hele verden undtagen Australien. Det er omkring 150 cm højt på skuldrene. Det har et langt hoved og en lang hals. Hver for- og bagfod af den moderne hest har en finger og en tå og to splinter. Kronen af ​​moltænder er langstrakte med emaljerede kamme og er meget velegnet til slibning.

2. Beviser fra sammenlignende anatomi og morfologi:

Der er ligheder og forskelle blandt dagens organismer, og de eksisterede for mange år siden. Disse beviser er som følger.

(i) Organ systemer:

De forskellige systemer af dyrekroppe er ens i mange grupper af organismer, fx nervesystem, blodkar, respiratorisk system, ekskretionssystem etc. Åndedrætssystem af jordlevende hvirveldyr har to lunger, en luftrør, larynx, nasekamre og næsebor . Ligeledes indeholder blodkarsystemet hos alle hvirveldyr et hjerte, arterier, vener og lymfekar.

Transportsystemer af planter har lignende typer af ledende kanaler af xylem og phloem. Tilstedeværelsen af ​​lignende organsystemer indikerer et fælles forfædre. På trods af bred lighed har organsystemerne i forskellige grupper varieret grad af specialisering i overensstemmelse med evolutionens levestandard og omfang.

(ii) Homologe organer:

Richard Owen (1804-1892) introducerede udtrykket homolog. De organer, der har samme grundlæggende struktur, men som er forskellige i funktioner, kaldes homologe organer. Disse organer følger den samme grundlæggende organisationsplan under deres udvikling. Men i den voksne tilstand er disse organer ændret til at udføre forskellige funktioner som en tilpasning til forskellige miljøer. De homologe strukturer er et resultat af divergerende udvikling. Homologi angiver fælles forfædre.

Eksempler:

(a) Forbenet af mand, valp, hval og flagermus har samme grundlæggende strukturplan. I hvert tilfælde består forliden af ​​humerus, radio-ulna, carpals, metacarpals og cifre. Skeletalets dele af forkanten af ​​alle disse hvirveldyr er ens i struktur og arrangement. Men forkanten af ​​disse dyr har forskellige former og funktioner. I manden bruges de til at gribe, i valp til løb, i hval til svømning og i flagermus til flyvning (1. 7.19).

b) Strukturel homologi ses også i skelet, hjerte, blodkar, hjerne, nerver, muskler og udskillelsessystem af forskellige hvirveldyr.

(c) Et andet eksempel på homologe organer er af forskellige munddele af nogle insekter. Munden dele af kakerlak, honningbi, myg og sommerfugl har samme grundlæggende plan. I hvert af disse insekter består munddelene af labrum, et par mandibler og to par maxillee, men de har forskellige funktioner til at udføre, idet de holder deres forskellige fodringsvaner i betragtning. Munddelene i kakerlak er tilpasset til at bide og tygge. I honningbi for at tygge og lappe, i myg til piercing og sugning, i husflyvning for svampning og i sommerfugl til siphoning.

(d) I planter kan de homologe organer være en torn af Bougainvillea eller en tendril af Curcurbita, der begge opstår i aksillær stilling. Blad af højere planter stammer fra knuder, besidder aksillære knopper og producerer et hul i stamcellernes vaskulære forsyning. I form kan de være sessile (f.eks. Zinnia) eller petiolat (f.eks. Pipal), simpelt (f.eks. Mango) eller sammensatte (f.eks. Cassia), reduceret til skalaer (f.eks. Asparagus) modificeret til spines (f.eks. Barber) til beskyttelse og tendrils (f.eks. Lathyrus aphaca) til klatring. Modifikationerne indikerede organets udvikling for at passe til forskellige funktioner.

(e) Homologi ses også blandt molekylerne. Dette kaldes molekylær homologi. For eksempel er proteinerne, der findes i blodet af mand og ape, ens. Filogeni af en organisme kan spores ved anvendelse af basesekvensen i nukleinsyrer og aminosyresekvens af proteiner i beslægtede organismer.

(iii) Analoge organer:

De organer, der har lignende funktioner, men som er forskellige i deres strukturelle detaljer og oprindelse, kaldes analoge organer. De analoge strukturer er resultatet af konvergent udvikling.

Eksempler:

(a) Væggene af et insekt er analoge med en fugles vinger. Det skyldes, at den grundlæggende struktur af insekterets vinger er forskellig fra fuglens vinger. Men deres funktion er ens (fig. 7.23).

(b) Halsfinner af hajer og flipper af delfiner er analoge organer. Brystfinner af hajer er ikke pentadactyl. Flipperne af delfiner er pentadactyl. Således er den grundlæggende struktur af brystfinner af hajer og flippers af delfiner forskellige, men begge er nyttige til svømning (figur 7.24).

(c) Stings af honningbi og scorpion er analoge strukturer. Brystet af honningbi er en modifikation af sin ovipositor (struktur, der hjælper med æglægning), mens skorpion er modificeret sidste abdominal segment. Sting af begge leddyr udfører samme funktion.

d) blade er plantegrupper specialiseret til fotosyntese Der er dog planter, hvor bladene ændres eller reduceres som reaktion på et bestemt miljø eller krav. Bladets funktion overtages derefter af andre organer som stipuler (f.eks. Lathyrus aphaca), petiole (f.eks. Acacia auriculiformis) og stammeafdelinger (f.eks. Ruscus, Asparges). De er analoge blandt dem såvel som til bladene.

Tilsvarende er plantens tendrils beregnet til klatring. De kan stamme fra stammeafdelinger (f.eks. Passiflora), blade (f.eks. Lathyrus aphaca, Pisum sativum). Tilstedeværelsen af ​​analoge organer indikerer en lignende tilpasning af uafhængige grupper gennem modifikation eller udvikling af forskellige dele. Det kaldes konvergent evolution.

(iv) Vestigialorganer:

De organer, der er til stede i formindsket form og ikke udfører nogen funktion i kroppen, men svarer til de fuldt udviklede funktionelle organer af beslægtede dyr kaldes vestigiale organer. De menes at være rester af organer, som var komplette og funktionelle i deres forfædre.

Eksempler:

(a) Vestigial organer i menneskekroppen:

Menneskekroppen er blevet beskrevet til at besidde omkring 90 vestigiale organer. Nogle af disse er nikterende (plica semilunaris) membran, aurikulære muskler, muskler af pinna, segmentale muskler i abdomen, panniculus camosis (subkutane muskler), vermiform appendiks, kaudale hvirvler (også kaldet coccyx eller haleben), tredje molar (visdom tænder), hår på krop og brystvorter i hanen (figur 7.26).

(b) Vestigialorganer i dyr:

Vigtige eksempler er bagdele af baglimmer og bækkenbjælker af pythoner (figur 7.27) og grønlandske hvaler (hvilket viser, at slanger og hvaler oprindeligt udviklede sig fra firefodrede forfædre), vinger af flyvende fugle som strudsfugle; Emu, Cassowary, Kiwi, Rhea og Dodo (uddød), splintben i fødder af hest og pandehud i frøhovedet (en vestige af 3. øje).

(c) Vestigialorganer i planter:

En eller flere staminoder (vestigialstamme) forekommer i blomsterne af flere planter, der tilhører Labiatae, Scrophulariaceae, Casesalpinioideae, Cucurbitaceae osv. Ikke-fiktive pistiller kaldet pistilloider forekommer i de manlige blomster af cucurbitaceae.

I solstrålefloreterne er stammerne fraværende, mens pistilen er rudimentær med lille funktionsløs stigma og ægløs ovarie. Bladene reduceres til skalaer i Cuscuta, Orobanche, Asparges, Ruscus og en række andre planter.

(v) Tilslutte links:

De organismer, der besidder tegnene i to forskellige grupper, hedder forbindelsesled. Nedenfor er nogle vigtige eksempler på at forbinde links.

Eksempler: (a) Euglena er en chlorophyll indeholdende grøn protozoan, der danner forbindelsesforbindelse mellem dyrene og planterne.

(b) Proterospongia er en kolonit protozoan. Den består af flagellaterede og collared individer, der ligner choanocytter (kraveceller) af svampe. Således er det en forbindelse mellem Protozoa og Porifera.

(c) neopilina (fig. 7.29). Det er en forbindelsesforbindelse mellem Annelida og Mollusca. Det ligner bløddyr, da det har en skal, et kappe og en stor muskuløs fod. Dens annelid tegn er tilstedeværelse af segmentalt arrangerede gæller, nephridia og muskler og et trochophore-lignende larvestadium.

(d) Peripatus (Fig. 7.30), en leddyr, er en forbindelsesforbindelse mellem annelida og arthropoda. Dens arthropod tegn omfatter hæmocoel, tracheae som åndedrætsorganer og rørformet hjerte med ostia. De annelide tegn udstillet er ormlignende krop, øjenstruktur, ubundne ben, tilstedeværelse af segmentale nefridier, bløde kutikler og løbende muskellag i kropsvæggen.

(e) Balanoglossus. Det er et hemichordat (ikke-akkordat) og er et forbindelsesled mellem ikke-akkordater og akkordater.

(f) Lungfiskene, fx protopterus (afrikansk lungefisk), lepidosiren (sydamerikansk lungfisk) og neoceratodus (australsk lungfisk) kan betragtes som forbindelsesforbindelserne mellem fiskene og amfibierne. Lungefiskene har alle karaktererne i en typisk fisk, men de er i stand til at respirere gennem lungerne og besidder et trekammeret hjerte.

(g) Latimeria (Coelacanth fisk) betragtes som en forbindelsesforbindelse mellem fisk og amfibier.

(h) kimær. Det er en forbindelsesforbindelse mellem bruskfisk og benfisk.

(i) Æggelægende pattedyr (f.eks. Ornithorhychus. Duckbilled platypus og Tachyglossus eller Echidna eller Spiny ant eater) bærer hår og brystkirtler, men har også nogle af de reptilianske tegn som æglægning, tilstedeværelse af cloaca og nogle skeletal ligheder. Således forbinder de forbindelsen mellem reptiler og pattedyr.

(vi) Atavism:

Det er forekomsten af ​​visse forfædre tegn, som enten var forsvundet eller blev reduceret. Der er til stede nogle eksempler på atavismer hos mennesker, nemlig kraften i at flytte pinna hos nogle personer, stærkt udviklede hunde tænder, usædvanligt lange tætte hår, kort hale hos nogle babyer og tilstedeværelse af yderligere mammaer hos nogle individer.

Atavism ses også i planter. I citrusblade er lamina adskilt fra fløjbensbenet ved hjælp af en sammenføjning eller indsnævring. Nogle gange forstørres den vingede del af petiole for at producere to laterale brochurer, der gør bladet trifoliolat.

Det viser, at citrusbladet engang var trifoliolatforbindelse, men under udvikling har to folder været degenereret. I mange planter (f.eks. Rosa, Hibiscus, Oxalis, Poppy), bliver nogle af stamcellerne og lige karpeller ændret til kronbladlignende strukturer, der tyder på, at stamceller og karper er udviklet fra bladlignende strukturer.

3. Embryologiske Evidenser (Bevis fra Embryologi):

Disse beviser er baseret på den sammenlignende undersøgelse af embryoner fra forskellige dyr.

(i) Lighed i tidlig udvikling:

I alle de multicellulære dyr gennemgår det befrugtede æg (zygote) segmentering (spaltning) for at frembringe en fast struktur, morulaen. Morulaen udvikler sig til en enkeltlagret hulblastula. Sidstnævnte ændres i enten to eller tre lagede gastrula. Dyrene, der har tolags gastrula, siges at være diploblastiske, fx coelenterater.

Dyrene, hvor der findes tre lagede gastrula, er kendt som triploblastisk, såsom frø, øgle osv. Diploblastisk gastrula består af ektoderm og enderderm: Disse to eller tre lag gastrula betegnes som primærkiemlag, som giver anledning til hele dyret. En sådan tidlig udvikling skaber et tæt forhold mellem alle multicellulære dyr.

(ii) Lighed mellem hvirveldyrsembryoner:

Hvis der laves en sammenlignende undersøgelse af embryoner af samme alder af hvirveldyr, som en fisk, en salamander, en skilpadde, en kylling og en mand, ses det, at de ligner hinanden tæt (figur 7.35). De har mere eller mindre samme form og strukturer som gylle, hale osv. Selvom alle hvirveldyrs embryoner ligner hinanden, men embryonerne i nært beslægtede grupper ligner tættere end embryonerne i de fjerne grupper. Dette er et andet bevis for at etablere et tæt forhold mellem disse divergerende hvirveldyr.

(iii) Ligheder mellem hvirvelløse larver:

Annelider og bløddyr har en lignende type larve kaldet trochophore. Pighuder og hemichordates har også lignende larver. Larval lighed peger på en fælles forfædre.

(iv) Progressiv Metamorfose:

Ammocoete larve fra Lamprey ligner den voksne form af Amphioxus eller Branchiostoma i de fleste af de detaljer, som kun er mulige, hvis vi antager, at Lamprey har udviklet sig fra Branchiostoma som dyr.

(v) Retrogressiv metamorfose:

Dyr som Sacculina og tunicates (f.eks. Herdmania) degenererer og viser ikke lighed med andre grupper af dyr. Studien af ​​deres embryologi har imidlertid hjulpet med at finde deres sande systematiske stilling på grund af de tegn, der er til stede i deres embryoner. Sacculina er en parasit på krabber.

Lænder, mund, fordøjelseskanaler og specialfornemmelsesorganer er fraværende. Parasitten har en stalked ovoid sac, som sender udvækst ind i værten for at absorbere næring. Den taxonomiske position af Sacculina blev fundet ud af undersøgelsen af ​​sin larve, som ligner nauplius larven af ​​krebsdyr.

På samme måde har tunicate Herdmania en simpel punglignende krop, der ikke viser spor til akkordforbindelse. Men larven har alle de vigtige akkordkarakteristika, der viser, at Herdmania er en akkord.

vi) Midlertidige embryonale strukturer:

Embryoer har ofte strukturer, som ikke forekommer hos voksne. Fugleembryo har for eksempel tandknopper og gillklemmer, som ikke findes i det voksne dyr. Tilstedeværelse af tandknopper har ingen relevans for embryoet, da mad opnås gennem æggeblomme gennem særlige blodkar. Den voksne, der fodrer med hårde korn og frø, har brug for tænderne, men er uden dem.

Tilstedeværelsen af ​​tandknopper i embryoerne kan kun forklares under forudsætning af at:

(i) fugle har udviklet sig fra tandede forfædre

(ii) fugle har mistet tænderne under udvikling

(iii) Fuglefostret har nogle forfædre tegn på grund af persistensen af ​​nogle gener, der udtrykker deres virkning under udviklingsstadier.

Hval er et vandpattedyr. Det har ikke kropshår. Dens fostre eller embryo besidder hår, der udgydes før fødslen. Hår er ubrugeligt for embryoet, fordi det er godt beskyttet inde i moderens krop. Tidlige tadpople af frø besidder gæller og hale, under metamorfose forsvinder disse strukturer.

(vii) Udvikling af hvirveldyrsorganer:

Udvikling af mange hvirveldyrsorganer (fx hjerte, hjerne, nyre) indikerer evt. Evnen til udvikling samt den fælles forfædre hos hvirveldyr. For eksempel er hjertet af et pattedyr eller en fugl i starten tokammeret (som i fisk), derefter trekammeret (som i amfibier og nogle krybdyr) og i sidste ende firekammerede. Det viser tydeligt, at fugle og pattedyr er stammer fra fisk gennem amfibier og krybdyr.

Hos alle hvirveldyr opstår hjernen som en forreste forstørrelse af neuralrøret. Snart udvikler den to riller og bliver opdelt i tre dele for hjernen, midt hjernen og baghjernen. Hver af disse dele udvikler sig yderligere for at nå den voksne stat.

Vertebrater har tre typer af nyrer-pronephric, mesonephric og metanephric. Pronephric nyre forekommer i hag fisk. Mesonephric nyre findes i andre fisk og amfibier, mens metanephric nyre er til stede i krybdyr, fugle og pattedyr. I pattedyrs- eller fugleembryoen er nyrerne oprindeligt pronephric, derefter mesonephric og i sidste ende metanephric.

(viii) Bevis fra planteembryoner:

(a) I Pinus forekommer bladbladene ikke direkte på hovedstængerne, men bæres i klynger på dværgskuddene. Imidlertid forekommer bladbladene direkte i hovedpladen, der indikerer udviklingen af ​​Pinus fra forfædre, der besidder blad, efterlader direkte på hovedstængerne.

(b) Australske arter af acacia har phylloder (fig 7.36) eller foliaceous petioles i stedet for normale bipinnate blade som i andre arter af Acacia. Australske arter viser alle overgangsstrejninger mellem bipinnate blade og phyllodes under plantestadiet,

(c) Mange bryophytter passerer gennem et filamentøst protonema stadium før opnåelse af voksen form. Det trådformede protonema antyder algalfægtning for bryophytter.

(d) Bryophytes og pteridophytes har ciliaterede mandlige gameter eller sædceller. De kræver en ekstern vandkilde til svømning til de kvindelige kønsorganer. I gymnospermer transporteres sædene af pollenrør. Alligevel er sædceller af cycas og Ginkgo ciliated.

(ix) Rekapitulationsteori / biogenetisk lov:

I 1828 foreslog Von Baer, ​​faderen til moderne embryologi, Baer's lov, hvori det hedder, at under de embryonale udvikling er de generelle egenskaber (såsom hjerne, rygmarv, aksialskelet, aortaber osv. Fælles for alle hvirveldyr) De særlige træk (som kun hår i pattedyr, kun hos fugle, leddene findes kun i kvadrupeds), som adskiller de forskellige medlemmer af gruppen.

Senere blev denne lov ændret som den biogenetiske lov af Ernst Haeckel i 1866. Haeckel's biogenetiske lov hedder, at "Ontogeny gentager fylogeni". Ontogeny er en organismers livshistorie, mens fylogeni er den evolutionære historie i denne organisations race. Med andre ord gentager en organisme sin forfædres historie under dens udvikling.

Eksempler:

(a) Ved udviklingen af ​​frøen dannes en fisk som tailed larve (tadpole), der svømmer med halen og respirerer af galdene. Dette tyder på, at frøen er udviklet fra en fisk som forfader.

b) Tadpole (larver) af Herdmania (urokordat) viser tegn af akkordater, dvs. tilstedeværelse af notokord, veludviklet dorsalt placeret centralnervesystem og hale. Men voksen Herdmania har ikke notord og hale. Nervesystemet er også meget reduceret hos voksne Herdmania. Således viser larven sine forfædre tegn.

(c) Protonemet, et tidligt stadium i udviklingen af ​​en mos og en bregne gametocyt ligner de trådformede grønalger i struktur, vækstmønster og fysiologi. Dette indikerer en algalfægtning af bryophytes og pteridophytes.

(d) Gymnospermerne er normalt blevet uafhængige af vand i befrugtning. Men de primitive gymnospermer (f.eks. Cycas og Ginkgo) har flagelleret sædceller og har brug for vand til befrugtning som pteridophytes. Dette indikerer at gymnospermerne er steget fra den pteridophyte-lignende forfader.

4. Biogeografiske Bevis (Bevis fra Biogeografi):

Biogeografi er undersøgelsen af ​​fordelingen af ​​dyr og planter på denne jord. Bevisene for evolution baseret på biogeografi (G. bios liv, jord, grafo- til skrive) kaldes biogeografiske bevis. Pangea (Gr. Hele jorden). Det antages, at alle de nuværende kontinenter i form af en enkelt stor jordmasse kaldes pangea (figur 7.37) omkring karboniferioden (ca. 345 millioner år siden) eller lidt tidligere. Senere på grund af forskellige geologiske forandringer brød store landmasser ud og drev adskilt fra hinanden.

Da disse landmasser (nu kaldet kontinenter) flyttede væk, blev de adskilt fra hinanden ved havet. Havene fungerede som barrierer og forhindrede frie bevægelser af organismer blandt kontinenterne. Da disse kontinenter havde forskellige miljøforhold, så blev der udviklet planter og dyr der var forskellige sorter.

Biogeografiske bevis kan forklares under følgende overskrifter.

1. Biogeografiske Riger:

Jorden er blevet opdelt i seks store biogeografiske regioner, kaldet riger på basis af fordeling af dyr og planter. Dr. PL Sclater i år 1858 foreslog første gang opdelingen af ​​verden i seks riger eller regioner efter fordelingen af ​​fugle. I 1876 vedtog AR Wallace det for alle dyrene. Disse riger (regioner) er:

(i) Palaearctic realm:

Det omfatter Europa, nord for Himalaya, Kina, Sahara-ørkenen i Afrika, Sibirien og en stor del af Asien. Vigtige dyr: Anabas, Bufo, Rhacophorus, Alytes, Proteus, Necturus, Varanus, Alligator, Hawke, Kamel, Tiger, Seal, Panda.

(ii) orientalsk rige

Det omfatter Indien, Malaysia, Filippinerne, Indonesien, SriLanka, Myanmar (Burma). Vigtige dyr: Carps, Cat fisk, Apods, Frøer, Draco, Python, Cobra, King Cobra, Crocodile, Gavialis. Påfugl, Hornbills, Porcupines, Loris, Gibbon, Rhinoceros, Elephants, Tiger, Lion.

(iii) australske rige

Det dækker Australien, New Zealand, New Guinea. Vigtige dyr: Ceratodus (australsk lungfisk), Sphenodon, Casuarius, Emu, Kiwi, Duck billed platypus, Spiny anteater, Opposum, Kænguru, Marsupial kat.

(iv) etiopisk rige

Det omfatter Afrika, Arabien og Madagaskar. Vigtige dyr: Protopterus (afrikansk lungfisk), Rhacophorus, Krokodille, Chamaeleon, Python, Struts, Skalende anteater, Chimpanse, Gorilla, Zebra, Elefanter, Hippopotamus, Rhinoceros, Giraf, Løve, Tiger.

(v) Nærbisk rige:

Det dækker Canada, USA og Mexico. Vigtige dyr: Sucker fisk, Tiger salamander, Amphiuma, He-loderma (giftig firben), Alligator, Hawk, Opossum, Porcupine.

(vi) Neotropisk Rige:

Det omfatter området Central- og Sydamerika og øen Vestindien Vigtige dyr: Lepidosiren (sydamerikanske lungefisk), Caecilians (Apoda), Hyla, Pipa, Rattle Snake, Rhea, Opossum, Vampyrbat, Lama (Som Camel), Marvelløs rotte.

Orientalske rige er adskilt fra Palaearctic-rige ved Himalayan Mountains. Etiopiske rige og australske rige er adskilt ad søvejen.

Orientalske rige og australske rige er adskilt af Wallace's linje.

Palaearctic-rige og Nearctic-rige udgør sammen Holoarctic-regionen.

2. Diskontinuerlig distribution af nært beslægtede arter:

Nogle gange afslutter lignende arter på vidt adskilte steder uden nogen repræsentant i mellemliggende område. Dette kaldes diskontinuerlig distribution. To specifikke eksempler på diskontinuerlig fordeling er angivet nedenfor.

a) Alligatorer:

De forekommer kun i den sydøstlige USA og det østlige Kina. Det nordamerikanske kontinent var forbundet med Østasien i tidlig coenozoic. Alligatorerne blev fordelt over hele regionen. Men på grund af visse barrierer blev alligatorerne fra to regioner adskilt i lang tid og udviklet nogle mutationer. Derfor er disse alligatorer noget anderledes, men de er beslægtede arter af samme slægt.

(b) Lungfisk:

I de tidlige stadier af kontinental drift blev Sydamerika, Afrika, Antarktis og Australien sammenkoblet. Senere blev de adskilt. Antarktis blev flyttet til et langt væk sted. Nu er lungefiskene kun fundet i Sydamerika, Afrika og Australien som vist i (fig. 7.39).

Hvis vi ser på et kort over verden på et papirark, skal du skære konturerne i Sydamerika og Afrika og bringe dem sammen (figur 7.40). Vi finder, at højre side af Sydamerika passer ind i venstre side af Afrika.

c) kamel

De forekommer i Asien, mens deres nærmeste allierede Limas findes i Sydamerika.

(d) Elefanter:

De findes i Afrika og Indien og ikke på steder med samme klima i Brasilien.

(e) Tapirs:

De findes i tropiske Amerika og Malayasøerne.

(f) Magnolias, Tulipaner og Sassafras:

Disse planter vokser nu naturligt kun i det østlige USA og i Kina. Årsagen er den samme som for alligatorerne.

3. Begrænset distribution:

De dele, der er adskilt fra hovedlandet, har en unik fauna og flora. For eksempel har Australien:

(i) æglægning og

(ii) pouched pattedyr, der kun forekommer i Australien. Denne begrænsede distribution kan forklares på følgende måde. Australien adskilt fra Asiens hovedland under mesozoisk æra, før placentale pattedyr udviklede sig. Placentale pattedyr, der er mere tilpassede, eliminerede æglægningen og de fleste af de pouched pattedyr i andre dele af verden. Æggens æglæggende og pouched pattedyr overlevede som placental pattedyr ikke kunne nå deres på grund af mangel på land rute,

(iii) Ørkener i Amerika besidder kaktus, mens de af Afrika har eufori,

(iv) Dobbeltkokosnød er begrænset til Seychellernes ø.

4. Adaptiv stråling (= Divergent Evolution):

Udvikling af forskellige funktionelle strukturer fra en fælles forfædre form kaldes adaptiv stråling. Konceptet adaptiv stråling i evolution blev udviklet af HF Osborn i 1902. Homologe organer viser adaptiv stråling.

Eksempler:

(i) Darwin's Finches of the Galapagos Islands:

De havde fælles forfædre, men har nu forskellige typer modificerede næse i overensstemmelse med deres madvaner som vist i figur 7.46. Darwin differentierede tretten arter af finker og grupperede dem i seks hovedtyper - (a) Store jordfinker, (b) Kaktusjordfinker, der fodrede med kaktusfrugter, (c) Vegetarfinker, (d) Insektbeskyttende træfinker, (e) Krydderfinker, (f) Værktøjsbrug eller Træpindefinker.

(ii) Australian Marsupials:

Darwin forklarede, at adaptiv stråling gav anledning til en række pungdyr (pouched pattedyr) i Australien i samme proces af adaptiv stråling som fundet i fincherne i Galapagosøerne.

(iii) Lokomotion hos Pattedyr:

Adaptiv stråling baseret på lokomotion hos pattedyr er et godt eksempel som vist i fig. 7.42.

5. Konvergent Evolution (= Adaptiv Konvergens):

Udvikling af lignende adaptive funktionelle strukturer i uafhængige grupper af organismer kaldes adaptiv konvergens eller konvergent udvikling.

Eksempler:

(i) Vinger af insekt, fugl og flagermus viser markeret konvergent udvikling.

(ii) Australske pungdyr og placentale pattedyr viser konvergerende evolution, f.eks. Placental Wolf og Tasmanian Wolf Wolf.

(iii) Forskellige vandlevende hvirveldyr, der ikke er nært beslægtede, viser en markant konvergent udvikling.

(iv) Anteaters som spiny anteaters og scaly anteaters tilhører forskellige ordrer af klasse mammalia, ikke nært beslægtede, men har erhvervet lignende tilpasninger til myrer af myrer, termitter og andre insekter.

Parallel Evolution:

Når konvergerende udvikling findes i nært beslægtede arter, kaldes den "Parallel Evolution". Eksempel: Udvikling af løbende vane i hjorte (2-toed) og hest (1-toed) med to vestigial splintben. Tasmanske ulv er en pungdyr, mens ulven er et placental pattedyr. Dette viser også parallelisme.

5. Bevis fra biokemi og sammenligningsfysiologi:

Levende væsener udviser en stor grad af lighed i kemisk forfatning, biokemiske reaktioner og kropsfunktioner. De giver en række beviser for fælles forfædre og udvikling af forskellige grupper af organismer.

1. Protoplasma:

Alle levende væsener er fremstillet af protoplasma, der almindeligvis hedder levende materie. Dens biokemiske forfatning er ens i alle organismer. Ca. 90% af protoplasmen er dannet af fire elementer - kulstof, brint, ilt og nitrogen. Sammen med fosfor og svovl udgør de de fleste organiske forbindelser af levende stof - kulhydrater, proteiner, lipider (fedtstoffer) og nukleinsyrer.

2. Nukleinsyrer og kromosomer:

Det arvelige materiale er til stede i form af DNA. DNA er sædvanligvis organiseret i chromatinfibre i kernen og kromosomerne i en opdelingscelle. Det har den samme kemiske sammensætning i alle organismerne. Genetisk kode, der udtrykker effekten af ​​DNA nukleotider, er universel.

3. Enzymer:

En organisme har en række systemer. Et system har et lignende sæt enzymer i forskellige organismer, så meget, at Krebs cyklus har lignende enzymer i både planter og dyr. Enzymerne trypsin og amylase er ens i hele dyreriget. Vertebrater har et lignende sæt fordøjelsesenzymer i deres fordøjelseskanaler. På grund af det kan fordøjelsesenzymerne af et dyr indgives sikkert til et andet dyr, herunder mennesker.

4. Hormoner:

De er bio-kemikalier produceret af ductless eller endokrine kirtler, som i spor hjælper med at udløse reaktioner eller funktioner i andre dele af kroppen. Hormoner af hvirveldyr er både kemisk og funktionelt ens. I tilfælde af mangel på mennesker tages hormoner fra andre hvirveldyr som injektioner, fx insulin, thyroxin.

5. Metabolisme:

Forskellige metaboliske reaktioner som respiration, fordøjelse, assimilering, muskelkontraktion, nervedannelse (hos dyr) og fotosyntese (i planter) viser en fysiologisk harmoni i forskellige levende væsener.

6. Fotosyntetiske pigmenter:

Alle eukaryote autotrofe planter har chlorophyll a. Chlorophyll b forekommer i grønne alger og embryofytter. Sidstnævnte skal derfor stamme fra grønalger. Andre alger har chlorophyll c, d eller e i stedet for b. De skal have stammer fra en fælles forfader til alger.

7. Udskilning:

Kvælstofaffald viser en progressiv afgiftning hos hvirveldyr. Det er ammoniak i fisk, urea i amfibier, urinsyre i krybdyr og fugle og en kombination af urinstof, urinsyre og andre kemikalier i pattedyr.

8. Blod og lymfe:

Blod og lymfe er væskebindende væv, som har samme sammensætning og funktion i de fleste dyr, der indikerer et nært forhold.

9. Blodgrupper:

Mennesker har fire hovedblodkropper - A, B, AB og О. AB-gruppering findes også i aber, men ikke i aber, hvilket viser, at mennesket er tættere på aber end til aber.

10. Oxy-hæmoglobinkrystaller:

Krystaller dannet ud fra oxyhemoglobin af hvirveldyr viser et forhold blandt hvirveldyrene. Krystaller af nært beslægtede arter har samme mønster eller konfiguration, mens de af fjernt beslægtede arter har forskellig konfiguration. F.eks. Har krystaller af fugle en grundlæggende lighed og udviser en grundlæggende lighed fra oxy-hæmoglobinkrystaller af pattedyr, krybdyr og amfibier.

11. Serumtest (udfældning eller blodproteintest):

Hver enkelt race har visse specifikke proteiner, som ikke findes i andre løb. Nært beslægtede organismer viser mere lighed mellem disse specifikke proteiner end fjernt beslægtede former. Dette kan kontrolleres gennem udfældning eller serumtest.

Et forhold opnået gennem serum en test blandt forskellige plantegrupper ligner kendte evolutionære tendenser blandt dem. Tilsvarende viser blodservertest af forskellige grupper af hvirveldyr, at fugle er tættere på krokodiller end andre krybdyr, mens mennesker er relateret til aber, sidstnævnte til gamle verdenaber, nye verdensaber osv.

6. Bevis fra cytologi:

Cytologi er undersøgelsen af ​​celler. Det giver også evidens af evolution.

(1) Cellular Nature:

Alle organismer er lavet af celler og deres produkter. Cellerne kan være prokaryote eller eukaryote.

(2) protoplasma:

Alle celler er lavet af levende stof kaldet protoplasma. Protoplasma hedder det fysiske grundlag for livet.

(3) Plasmalemma:

Alle celler har et lignende lipoproteinbelægning af plasmalemma eller plasmamembran eller cellemembran.

(4) cellevæg:

Det forekommer i alle planteceller, svampe og bakterieceller.

(5) Nucleus:

Denne organelle indeholder DNA-proteinkompleks eller chromatin. Den indeholder arvelig information og styrer cellulære aktiviteter.

(6) ribosomer:

De deltager i proteinsyntese og kaldes 'proteinfabrikker'.

(7) Mitokondrier:

De er sæder af aerob åndedræt og kaldes "krafthuse" af cellen.

(8) chlorplaster:

De udfører fotosyntese. Deres struktur er stort set ens i alle plantegrupper.

(9) Mikro-rørformede strukturer:

Alle eukaryoter har mikrotubuli, der danner centrioler, basale granuler, cilia, flagella og spindelapparater.

(10) Cell Division:

Alle organismer undergår cellefordeling almindeligvis ved mitose og lejlighedsvis af meiose. Mønsteret er ens i alle organismer.

7. Taxonomiske Bevis:

De organismer, der har lignende egenskaber, er placeret i en bestemt gruppe, fx fisken, frøen, firbenet, fuglen og mennesket er grupperet sammen som hvirveldyr, fordi alle disse dyr besidder en hvirvelkolonne. De tegn, der er taget til en bestemt gruppe, skal være til stede enten i embryonale fase eller i den voksne fase af denne organisme.

Dyreriket er opdelt i phyla, klasser, ordrer, familier, slægter, arter osv. Alle animalsk phyla er så arrangeret i en serie, at de tidligere former er enklere, og sidstnævnte former er mere komplekse.

De cellulære former (Protozoa), som ligger i bunden af ​​den evolutionære stige, er det enkleste, mens pattedyrene, der er de mest komplekse dyr, ligger øverst. Alle mellemliggende typer af dyr er på grund af deres særskilte evolutionære status placeret mellem protozoer og pattedyr. Dette systematiske arrangement af alle dyrene indikerer, at der var sket en kontinuerlig udviklingsproces.

8. Beviser fra genetik:

En række mutationer eller pludselige arvelige variationer forekommer i organismer. De kan forekomme i alle dele af kroppen og i alle tænkelige retninger. Ved akkumulering giver mutationer anledning til nye arter. Nogle vigtige mutationer omfatter Ancon Sheep, Double Toed Cats, Hornless Cattle, Red Sunflower, Large Banana, etc.

Kaniner blev introduceret på øen Porto Santo i det femtende århundrede. De gennemgik mutationer. I dag er Porto Santo kaniner mindre end den oprindelige bestand, har forskellige farve mønstre og er mere natlige. De yngler ikke med stammen.

Lysfarvet mølle Bisonbetularia gennemgik en mutation for at producere et mørke fra Biston carbonaria. Sidstnævnte er mere velegnet til industriområder og har overlevet, mens den hvide forældreform nu er begrænset til små uforurenede lommer.

9. Bevis fra plante- og dyreavl:

Der er tusindvis af sorter af hvede, sukkerrør, ris og andre dyrkede afgrøder. Tilsvarende forekommer hundreder af sorter i tilfælde af hunde, duer, hest, ko. Buffalo, Chick, etc. Flere sorter af guldfisk er tilgængelige.

Et sådant stort antal sorter er blevet fremstillet ved udvælgelse, hybridisering, indavl og akkumulering af mutationer. Mutation og polyploidi induceres nu kunstigt. Nye arter er produceret gennem allopolyploid (interspecifik polyploidi).