Asexual reproduktion i dyr: Karakteristika, forekomst og typer

Læs denne artikel for at lære om egenskaber, forekomst og typer af aseksuel reproduktion hos dyr!

Når afkom produceres af en enlig forælder med eller uden involvering af gametdannelse, kaldes reproduktionen som aseksuel.

Image Courtesy: en.wikipedia.org/wiki/File:Caduco.jpg

Som følge heraf er de afkom, der produceres, ikke kun ligner hinanden, men er også eksakte kopier af deres forælder. En sådan gruppe af morfologisk og genetisk lignende personer kaldes klon.

Karakteristik af asexual reproduktion:

(i) Enlig forælder er involveret (uniparental tilstand)

(ii) Gameter er ikke dannet

(iii) Ingen befrugtning

(iv) Der er kun mitotisk celledeling

(v) Datterorganismer er genetisk identiske med moderen

(vi) Multiplikation sker hurtigt.

Hændelse:

Asexual reproduktion forekommer sædvanligvis i encellulære organismer, såsom moneraner og protister, og i planter og visse dyr. Det er fraværende hos de højere hvirvelløse dyr og alle hvirveldyr.

Typer af seksuel reproduktion:

Asexual reproduktion foregår på følgende måder.

I. Fission (L. fissus - spalt):

Dette er forældrenes opdeling i to eller flere datterindivider, der er identiske med forældrene. Fission kan forekomme ved binær fission, multipel fission og plasmotomi.

1. Binær fission:

I denne proces med aseksuel reproduktion opdeles moderorganismen i to halvdele, hvor hver halvdel danner en uafhængig datterorganisme. Binær fission involverer mitose. De resulterende afkom (pi. Afkom) er genetisk identiske med forældrene og til hinanden. Afhængig af divisionsplanet er binær fission af følgende typer.

(i) Enkel binær fission (uregelmæssig binær fission):

Det kan forekomme via ethvert fly, f.eks. Amoeba.

(ii) Longitudinær binær fission:

Divisionsplanet passerer langs dyrets længdeakse. Det forekommer i flagellater som Euglena. Flagellum deler først efterfulgt af krop.

(iii) tværgående binær fission:

Divisionsplanet løber langs individets tværgående akse, fx Paramecium, Planaria, diatomer og bakterier. I Paramecium deler meganukleuset ved amitose, mens mikronukleus opdeles ved mitose.

(iv) Skrå binær fission:

Opdelingsplanet er skråt. Det forekommer i Ceratium.

2. Multipel fission:

I denne proces opdeles moderlegemet i mange datterorganismer.

(i) Multipel fission i Amoeba:

Under ugunstige forhold trækker Amoeba sin pseudopodi ud og udskiller en trelags tyk belægning - cystvæggen omkring sig selv. Dette fænomen kaldes encystment. Ved tilbagelevering af gunstige betingelser fordeler den encysted Amoeba ved flere fission og producerer mange minutters amoeba kaldet pseudopodiosporer.

Ved tilbagesendelse af gunstige betingelser bryder cystvæggen sig for at frigive pseudopodiosporerne i det omgivende medium for at vokse op i mange amoebæer.

Nogle gange producerer Amoeba en række sporer eller ensheathed amoeba. Fænomenet kaldes sporulation. Sporer deltager i både spredning og perennation (lever i lang tid). Under gunstige forhold giver hver spore anledning til en lille Amoeba.

(ii) Multipel fission i plasmodium (malarial parasit):

I Plasmodium forekommer der flere fissioner i skizonten (afrundet encellulær struktur til stede i levercelle og RBC af manden) samt oocyst (encysted zygote), der er til stede på mave af kvindelige anopheler. Når flere fission forekommer i schizont, kaldes processen skizogoni, og datterens individer hedder merozoitter. Processen med multipel fission i oocyst betegnes som sporogoni, og datterens individer er kendt som sporozoitter.

Multipel fission findes også i Monocystis - også en protozoan.

3. Plasmotomi:

Det er opdelingen af ​​et multinucleatforældre i mange multinukleare individer uden opdeling af kerner. Kernedivision forekommer senere for at opretholde det normale antal kerner. Plasmotomi forekommer i Opalina og Pelomyxa (Giant Amoeba). Både Opalina og Pelomyxa er protozoer.

II. Spirende:

I spirende er en datter individ dannet af en lille fremspring, knoppen, der stammer fra moderkroppen.

(i) Sprudling i gær:

I gær er divisionen ulige, og der produceres en lille knopp, der forbliver vedhæftet i første omgang til overordnet legeme. Senere bliver budmen adskilt og modnes i ny gær organisme. Nogle gange kan gær bære mange knopper, der yderligere kan bære datterknopper. Denne spirende fase i gær ligner en slægt Torula. Derfor kaldes denne betingelse torula fase og processen er kendt som torulation.

(ii) Sprudling i dyr:

Det er af to typer:

(a) Eksogen / ekstern budding:

I denne type spirende vokser en udvækst eller knude eksternt på overfladen af ​​kroppen. Knoppen kan splitte væk fra forældrene og oprette en uafhængig eksistens som i Hydra, eller den kan forblive knyttet og blive et mere eller mindre uafhængigt koloniholder som i Sycon. Eksogen pudding forekommer også i visse annelider (Syllis) og urokordater eller tunicates (Salpa).

(b) Endogen / intern budding (Gemmule formation; Figur 1.13):

I ferskvands svampe (fx Spongilla) og nogle få marine svampe knopper er dannet i forældrenes krop. De hedder gemmules (= interne knopper). Gemmules består af små grupper af celler (arkæocytter) omgivet af en beskyttende frakke. Under gunstige betingelser kommer arkeocyttermassen ud gennem mikropilen og danner senere ny koloni.

c) Strobilering:

Den gentagne dannelse af lignende segmenter ved en spiralproces kaldes strobilation. Den segmenterede krop hedder en strobila (= Scyphistoma) larve, og hver af segmenterne hedder en ephyra larva som fundet i Aurelia (en coelenterate).

Ephyrae pause i intervallet. Så den ene er den distale ephyrae klæbet af forældrene strobila og svømmer i vandet. Den frie ephyrae fodrer, vokser og i god tid ændres til geléfisk. Omkring et dusin ephyrae dannes i en enkelt strobilation.

Strobilation forekommer også i halsen af ​​Taenia (båndorm).

III. fragmentering:

Overordnet krop bryder ind i to eller flere fragmenter. Hvert kropsfragment udvikler sig til en organisme. Det findes i svampe, havanemoner (coelenterater) og pighuder. I en søstjerner kan en arm med en del af den centrale skive udvikle sig til en søstjerne. Fragmentering findes også i alger (f.eks. Spirogyra), svampe (f.eks. Rhizopus), bryophytes (f.eks. Riccia, Marchantia), pteridophytes (f.eks. Selaginella rupestris) osv.

IV. Gemmae:

Disse er specialiserede strukturer, som er grønne, multicellulære, aseksuelle knopper, der udvikler sig i små beholdere kaldet gemma kopper placeret på thalli. Gemmae (syng, gemma) er adskilt fra moderkroppen og spire for at danne nye individer. Gemmae dannet af den mandlige thallus producerer hanthalli, mens de af den kvindelige thallus udvikler sig til hunde thalli. Gemmae dannelse findes i liverworts (f.eks. Marchantia).

V. Regenerering:

Regenerering er dannelse af hele kroppen af ​​en organisme fra et lille fragment (morphallaxis) eller udskiftning af den tabte del (epimorfose). Morphallaxis er en type aseksuel reproduktion. Det findes i Amoeba, Svamp, Hydra, Planaria mv. Regenerering blev først opdaget i Hydra af Abraham Trembley i 1740.

Regenerering er af to typer:

(i) Reparativ regenerering. Kun visse beskadigede væv kan regenereres,

(ii) Restorativ regenerering. Afskårne kropsdele kan ombygges, eller en kropsdel ​​kan udvikle sig til hele kroppen, derfor er det en slags aseksuel reproduktion.

VI. Sporeformation (sporulation):

Sporer er små, enkeltcellede, tyndvæggede propagler. Propagler er dispersive strukturer frigivet fra moderkroppen. Udover spredning danner de også nye individer. Spordannelse er almindelig hos moneraprotista, alger og svampe. Motile sporer kaldes zoosporer og findes i vanddyr, men de ikke-motile sporer nævnes forskelligt som sporangiosporer, conidier osv. Nogle sporer beskrives nedenfor:

(i) zoosporer:

Zoosporerne er specielle slags motile og flagellerede sporer produceret inde i zoosporangia. De er generelt nøgne (uden cellevæg). Flagella hjælper med at svømme i vandhabitat for korrekt spredning. Reproduktionen af ​​zoosporer forekommer i nogle lavere svampe phycomycetes (fx Achlya, Saprolegnia, Albugo, Phytophthora osv.) Og nogle alger (fx Chlamydomonas, Ulothrix).

ii) Conidia:

De er dannet i Pencillium. Disse er ikke-motile sporer, der produceres enkeltvis eller i kæder ved indsnævring ved spidsen eller sidekanten af ​​specielle hyphalgrene, kaldet conidiophorer. De produceres exogent, spredt af vind og spire direkte ved at give ud bakterierør.

(iii) Chlamydosporer:

De er tykke vægge sporer produceret direkte fra hyphalceller. De kan være terminale eller interkalære. De opbevarer forbeholdsmateriale og er i stand til at modstå lange ugunstige forhold. Chlamydosporer er dannet i Rhizopus, Agaricus (svampe) mv.

(iv) Oidia:

I nogle svampe (f.eks. Agaricus) bryder hyphaen op i adskillige små fragmenter, der er kendt som oidia, som er tynde og ikke opbevarer reservefødemateriale. Oidia er generelt dannet under betingelser af overskydende vand, sukker og visse salte. Oidia giver anledning til ny hyphae.

(v) Sporangiosporer:

De er ikke-motile sporer produceret inde i sporangien. Sommetider kaldes disse sporer også endosporer. De er generelt spredt af vind og spire for at producere nyt mycelium (f.eks. Rhizopus, Mucor osv.).

VII. Vegetativ formering:

Vegetativ forplantning (vegetativ reproduktion) er dannelsen af ​​nye planter fra vegetative enheder (= vegetative dele af planten) som knopper, knolde, jordstammer osv. Disse vegetative enheder kaldes vegetative propagler.

Denne metode producerer et stort antal populationer af kloner på korteste tid. Det bevarer renhed, modstand og gode kvaliteter race / sort på ubestemt tid. Afgrøder forbliver tro mod deres forælder og modne tidligt. Det kan beskrives under to hovedoverskrifter. Naturlige metoder til vegetativ forplantning og kunstig vegetativ formering.

A. Naturlige vegetative formeringsmetoder:

Ved disse metoder løsner vegetative propagler (somatiske dele) af planten fra moderens legeme og udvikles til nye planter under egnede betingelser. Det gøres ved hjælp af følgende midler:

(1) rødder:

Både taprødder og utilsigtede rødder deltager i vegetativ udbredelse. Tryk på rødder af nogle planter udvikle utilsigtede knopper til at danne nye planter, f.eks. Dalbergia (Sheesham), Guava, Poplar, Albizia, Murraya. Kødfulde rødder (rodknolde), der udvikler utilsigtede knopper, deltager også i vegetativ forplantning, f.eks. Søde kartofler, tapioka, dahlia, asparges.

(2) Underjordiske stængler:

Forskellige typer af underjordiske stamme strukturer kan deltage i vegetativ udbredelse. (Figur 1.19)

(i) Knolde:

Disse har knopper over deres knuder eller øjne. Knoppene producerer nye plantager, når en stamme knold eller en del af den har øje er placeret i jorden, f.eks. Artiskok, Kartoffel (også kaldet øjen på knol). Kartofler fremstilles af knolde og ikke af frø.

(ii) pærer:

Pærer er underjordiske kondenserede skud, der har en eller flere knopper. Disse knopper til stede inden for pærerne danner nye planter, fx Hvidløg, Narcissus, Løg.

(iii) snor:

Disse er uforgrenede hævede underjordiske stængler med cirkulære knuder, der har knopper til vækst af datterplanter, f.eks. Amorphophallus (Zamikand), Colocasia, Crocus, Fressia.

(iv) Rhizomer:

Rhizomes er de vigtigste underjordiske stængler, der opbevarer mad til præsentation under ugunstige forhold. Disse har knopper til dannelse af nye luftfotografier under gunstige forhold. Rhizomes deltager i vegetativ udbredelse på grund af disse knopper, f.eks. Banan, Ginger, Gurkemeje, Aspidium, Adiantum.

(v) Suckere:

Disse er slanke underjordiske grene, der udvikler sig fra bunden af ​​luftfotografering, vokser i nogen afstand og danner nye luftskudd eller kroner. Brydning af suger danner nye planter, fx Mint, Chrysanthemum.

(3) Subaerial eller Creeping Stems:

Disse er af tre typer, der deltager i vegetativ forplantning -runnere, stolons, offsets. (Figur 1.20).

(i) løbere:

Disse er smalle, grønne, vandrette grene, der udvikler sig ved kronen og roden med intervaller, hvor der også dannes nye kroner. Breaking of løbere hjælper med vegetativ forplantning, f.eks. Græsplæne, Centella, Oxalis (wood-sorrel), Cynodon (Doob græs).

(ii) Stoler:

Disse er buede vandrette grene, der udvikler sig ved bunden af ​​en krone og hjælper med vegetativ forplantning som løbere, f.eks. Jordbær, Vallisneria.

(iii) Forskydninger:

Disse er en intemode lange løbere, der forekommer hos nogle vandplanter. Breaking offsets hjælper med udbredelse, f.eks. Eichhomia (Water Hyacinth), Pistia (Water Lettuce).

(4) Antennestænger (Aerial Shoots Fig. 1.21):

Fleshy phylloclades forekommer i Opuntia og nogle andre planter. Hvert segment af sådanne stængler kan danne en ny plante. Sukkerrør spredes ved plantning af stængler med mindst en knudepunkt.

(5) blade (figur 1.22A):

Blad af mange planter har utilsigtede knopper og hjælp til vegetativ formering, f.eks. Begonia, Bryophyllum, Kalanchoe, Streptocarpus, Saintpaulia, Adian-tum caudatum. I Begonia udvikler skadet blad til nye planter. Uninjured faldet Bryophyllum blad gør det fra knopper til stede i sine marginale hak.

I Bryophyllum daigremontianum knopper på marginale hak af intakte blade danner plantager, mens de er knyttet til planter (vivipary). Adiantum caudatum hedder Walking Fern, fordi bladet tipper af nye planter, når de kommer i kontakt med jorden.

(6) Bulbils (Fig. 1.22B):

Disse er multicellulære kødfulde knopper, der deltager i vegetativ forplantning, f.eks. Oxalis, agave, ananas (ananas), dioscorea (Yam), lily, chlorophytum. I Agave, er pølse modificerede blomster knopper, der udvikler sig på blomstringsaksen.

De forbliver knyttet til blomsterakse og spire (vivipary). Således viser Agave (århundredes plante) vegetativ reproduktion fra reproduktive organ som blomsterknopper. Bulbils er aksillære i Dioscorea. I Oxalis bæres de over basen af ​​kødfulde rod.

(7) Turioner (figur 1.22C):

En tur er en hævet knopp, som indeholder meget opbevaret mad. Den er adskilt fra forældreplanten og forbliver inaktiv gennem vinteren og giver anledning til en ny plante i efterfølgende forår. Turioner findes i en række vandplanter (fx Potamogeton, Utricularia osv.)

Vandhyacint eller "Bengalsk terror" (figur 1.20C) er vandplanten, som er en af ​​de mest invaderende ukrudt, der er vokset i det stående vand. Det tager ilt fra vandet, der forårsager dødsfald.

Denne plante blev indført i Indien for sine smukke blomster og form af blade. Den kan sprede vegetativt hurtigt og sprede sig over vandkroppen på kort tid. Det er meget svært at fjerne det fra vandkroppen.

B. Hortikulturelle eller kunstige vegetative formeringsmetoder:

Forskellige vegetative formeringsmetoder, der vokser naturligt, anvendes af planteavlere og havebrugere. Disse menneskeskabte metoder kaldes gartneriske eller kunstige metoder til vegetativ formering. Nogle af de kunstige metoder til vegetativ formering er angivet nedenfor.

(1) stiklinger:

Stiklinger er skåret stykker af rod, stamme og blade, der er plantet i planteskoler. Hertil kommer, at rodfremmende kemikalier anvendes, f.eks. IBA (Indol-smørsyre), NAA (Naphthalen eddikesyre).

(i) Root stiklinger:

Disse er lange stykker rødder, der bruges til kunstigt at forplante planter nu. Root stiklinger bruges til udbredelse af citron, appelsin, Blackberry, Boysenberry, Raspberry osv.

ii) stænglinger:

Det er en almindelig metode til plantetransplantation. 20-30 cm lange stykker af et år gamle stængler skæres. Deres nedre ender dyppes i rodfremmende hormoner i flere minutter, før de plantes i jorden, der udvikler utilsigtede rødder.

Nogle eksempler er Rose, Sugarcane, Duranta, Citrus, Drue, Kaffe, Clerodendron, Te, Bougainvillea, Croton, Kina Rose, Carnation, Tapioca.

(iii) Bladafskåringer:

Snake Plant (Sansevieria) kan forplantes med bladeudskæringer. Bladene skæres tværgående i to eller tre dele og plantes i lodrette stillinger i jorden, f.eks. Sansevieria (Snake Plant), Begonia, Bryophyllum.

(2) Layering (jordlagring):

Det er en form for rooting-skæring, hvor uventede rødder induceres at udvikle sig på en blød stilk, mens den stadig er fastgjort til planten. Layering udføres på et år gammelt basal skyde grene normalt i begyndelsen af ​​foråret eller den tidlige regntid. En blød basal gren er defolieret i midten, hvor en lille skade eller skæring er givet-tungt (skråt skåret), klipning (V-formet snit), ringning (fjernelse af barkring).

Den skadede, defolierede del er fastgjort i jorden for at udvikle utilsigtede rødder. Plantens bundne gren hedder lag. Senere som rødderne udvikler, skilles laget og plantes. Layering er af følgende slags:

(i) Mound Layering (Fig. 1.23):

Skydningen beskæres og nederste del er dækket af jord, når en række nye skud udvikler sig. Jord- og savstøv hældes over bunden for at danne en højde. Rødt skud skiltes og plantes, fx æble, pære, kvede, vinrød, stikkelsbær, jasmin, vinrank, jordbær, hindbær, kirsebær mv.

(ii) Gootee eller Air Layering (figur 1.24):

Det er en gammel udbredelse af tropiske og subtropiske træer og buske. Under tidlige monsunregner fjernes 3-5 cm lang ring af bark fra basale områder af en sund og træagtig gren. Det er dækket af et tykt gips af graftende ler.

Grafting ler består af 1 del cowdung, 1 del finskåret hø eller mos og to dele ler. Hertil tilføjes vand sammen med en lille mængde rodfremmende hormoner som IAA (indoleddikesyre), IBA eller NAA. Det pakkes derefter i polyeten. Efter 2-3 måneder vises rod. Skuddet er nu skåret under bandagen og bruges til plantning, fx Litchi, Granatæble, Kina Rose, Guava, Orange, Citron.

(iii) Enkel Layering:

I denne lagdelæggelse fastgøres blødt basal delvis skadet gren på ét sted, fx Kirsebær, Jasmine, Grape Vine.

(iv) Serpentin Layering:

Gren er fastgjort flere steder for at danne mange planter, fx Clematis.

(v) Trench Layering:

Grenen er fastgjort i en vandret stilling i en grøft. Det udvikler en række lodrette skud, fx Walnut, Mulberry.

(vi) Drop Layering:

En plante, der er i stand til at danne flere grene (f.eks. Dværg Rhododendron) dyrkes i en dyb jord. Tilfældige rødder udvikler sig ved bunden af ​​grenskuddene. De er adskilt og plantet.

(vii) Tip Layering:

Et skud er bøjet i jorden på en sådan måde, at dets basale ende er skrå, mens den øvre region er oprejst. Jord presses. Det fremkalder roddannelse og senere vækst af skudtips, fx Blackberry, Dewberry, Raspberry.

(3) podning (figur 1.25):

Udplantning er en teknik til at forbinde to dele, som regel et rodsystem og et skydespil af to forskellige planter på en sådan måde, at de forener og senere udvikler sig som en sammensat plante. Det er fysisk og fysiologisk sammenføjning af separate individer. Den bruges kun i kambium indeholdende træagtige ædleplanter. En lille skytning af plante med overlegen karakter er ansat. Det hedder graft eller scion. Det skal have en til flere knopper.

Rotsystemet i den anden plante, som er resistent mod sygdommen og har et godt rodsystem, må forblive intakt. Det hedder lager (grundstamme, under lager). Skuddet på stammen skæres ofte 10-30 cm over roden. Cambium til cambium union er afgørende mellem stock og scion. Under podning er både stamme og scion forenet af dannelsen af ​​Callus.

Denne callus er produceret af cambium, og det er grunden til, at podning er vellykket i dicots og mislykkedes i monocots da monokotter har lukket vaskulære bundt, dvs. har ikke cambium. Ved podning er bestanden altid ældre end scion. Blade og knopper indeholdt over stumpen af ​​stammen fjernes. Nogle almindelige eksempler hvor podning praktiseres er Mango, Apple, Pære, Citrus, Guava, Gummi Plant, Plomme, Fersken, Pine, etc. De forskellige graftingsteknikker er som følger:

(i) Tunetransplantation:

Skråt skrå eller snit er givet til både stock og scion. De to passer perfekt til hinanden. De er bundet sammen. Lager og scion er af samme diameter.

(ii) Crown grafting:

Mange scions er udvalgt og formet i bunden for at danne kile. Mange slidser er dannet på lagerets sider. Scions indsættes i slidserne og bandages. Lager har stor diameter end scion.

(iii) Wedge grafting:

V-formet hak er givet til lager, mens kile som skåret er givet til scion. Begge er også af samme diameter.

(iv) sidegravering:

V-formet hak er givet til lager på den ene side. Den ene ende af scion er skærpet. Det er indsat på lageret. Lager har også større diameter end scion.

(v) Tilnærmelse af podning:

To uafhængigt voksende planter bringes sammen. Skuddene på de to får snit på samme niveau i en afstand på 2, 5-5, 0 cm. Nedskæringerne er i form af at fjerne glatte skiver af bark (splejset tilgangspodning), tungeformede udskæringer til sammenlåsning og dybere lodrette snit, hvis bestanden er tykkere end scion.

Ved podning er scion fastgjort over bestanden på en sådan måde, at kambien af ​​de to kommer i kontakt. Foreningen er dækket med podning voks. Det er så bundet ved hjælp af en bandage, tape, gummi eller negle.

Stammen på lageret må ikke spire. De fjernes, så snart de bliver bemærket. Ved tilnærmelse af podning skæres scion under graften, mens bestanden skæres over graften efter oprettelsen af ​​en union.

(4) Budgraftning (Fig. 1.26):

Scion er en knoppe med et lille stykke bark og kambium. Lager er givet en T-formet snit. Bark løftes for at udsætte cambium. Bud er indsat og barken får lov til at komme tilbage til sin oprindelige position. Kun knoppen er udsat. Fugen behandles med podning voks og bandage. Bud udvikler sig efter 3-5 uger. Blade og knopper af lageret fjernes. Bestanden skæres over graften. Budgrafting praktiseres i Apple, Peach and Rose.

(5) Mikropropagation (formering af plantevævskultur):

Denne metode indbefatter formering af planter ved dyrkning af cellerne, væv og organer, der kaldes vævskultur. Indledningsvis resulterer dyrkning af celler eller væv i dannelsen af ​​en udifferentieret masse af celler, kaldet callus, som senere differentierer til dannelse af et stort antal plantager.

Disse plantager overføres til separate potter eller planteskoler for at opnå et stort antal planter. Vævskulturteknik er nyttig til opnåelse af virusfrie planter, sygdomsfrie planter, homozygote diploider og i kommerciel mikropropagation af orkideer, nelliker, gladiolus, krysantemum og andre prydplanter. Denne metode anvendes også til hurtig multiplikation af planter.

(6) Brug af særlige vegetative organer:

Nogle af de vegetative dele, der vokser naturligt, bruges også af gartnerier til vegetativ forplantning. Eksempler er jordstængler, knolde, suckers, stolons, knolde, pærer og pølser.

Fordele ved vegetativ formering:

(i) Det er den eneste metode til multiplikation i frøplanter, f.eks. sukkerrør, banan, frøfri drue, frøfri appelsin osv.

(ii) Den vigtige fordel ved vegetativ forplantning er, at en plante kan bevares og multipliceres på ubestemt tid uden nogen ændring eller variation.

(iii) Der er hurtig multiplikation.

(iv) Da planter produceret ved mikroplantering (vævskultur) er genetisk identiske, viser de genetisk ensartethed.

(v) Vegetativ forplantning ved plantevævskultur (mikropropagation) er blevet anvendt til produktion af sygdomsfrie planter.

(vi) Overlevelsesraten for datterplanter er næsten 100 procent i vegetativ reproduktion.

(vii) Gode kvaliteter af planterne kan bevares i lang tid.

(viii) Transgene planter (genetisk modificerede planter) kan fremstilles anvendt vævskultur.

Ulemper ved vegetativ formering:

(i) Vegetative propagater bliver let forfaldne og er tilbøjelige til virusbakterielle og svampesygdomme.

(ii) Der er ingen variationer. Derfor kan planterne udvise degeneration, og i sådanne planter er der mindre tilpasningsevne til forandret miljø.

(iii) Der er ingen spredning af vegetative former. Derfor forårsager det overbelastning.

Fordele ved seksuel reproduktion :

(i) Det er uniparental reproduktion. Derfor er en kompis ikke påkrævet.

(ii) Det involverer enkle processer for division, amitose og mitose.

(iii) Det er hurtig reproduktionsform.

(iv) Enlig forælder kan producere et stort antal afkom.

(v) De unge er genetisk ligner deres forælder.

Ulemper ved seksuel reproduktion:

(i) Der er ingen blanding af genetisk materiale, derfor sker ingen variation.

(ii) Da variationer ikke forekommer aseksuel reproduktion, har ingen rolle i evolutionen.

(iii) På grund af hurtig multiplikation forårsager det overbelægning.

(iv) Organismerne produceret ved aseksuel reproduktion har lav tilpasningsevne til det ændrede miljø.