Noter om genetisk terminologi af arv
Noter om genetisk terminologi af arv!
Karakter:
Det er veldefineret morfologisk eller fysiologisk træk ved den enkelte.
Image Courtesy: nicolaslevy.net/medias_documents/maps/medicine/anatomic_pathology/authors/DISORDERS.jpg
Eksempel: Stammehøjde.
Egenskab:
Det er kendetegnende for et tegn og dets detekterbare variant. Eksempel: højhed eller dværghed.
Enhedsfaktor eller Mendel-faktor eller gen:
Mendelsk faktor nu kendt som gen (Johannsen, 1909) er en enhed af arv eller arvelighed, da det er en enhed af genetisk information, som går fra en generation til den næste gennem gameten og styrer udtryk for et tegn i organismerne normalt alongwith en anden faktor eller gen af den lignende eller alleliske type.
Det er nu kendt, at mendeliske faktorer, determinanter eller gener er til stede i en lineær sekvens på kromosomerne. Derfor defineres gen også som en arv, der består af et lineært kromosomsegment, som kan tildeles til ekspressionen af en bestemt karakter. Dens virkning påvirkes dog af dets allel, andre gener og miljøet. Kemisk gen er et lineært segment af DNA kaldet cistron.
Alleler eller Allelomorphs (Bateson, 1905):
De to mendeliske faktorer, der forekommer på samme sted i de to homologe kromosomer af et individ og styrer ekspressionen af et tegn kaldes alleler eller allelomorfer.
Tidligere blev udtrykket alleler brugt til de faktorer, der repræsenterer de to alternative former for karakter, fx højhed og dværg i tilfælde af højde i Ær (T og T). Imidlertid anvendes termen for enhver to former af et gen, der er til stede på det samme sted i de to homologe kromosomer, wz., TT, tt eller Tt.
Gen symbol:
Hver tegn er forsynet med et symbol. Ved en konvention vælges det første brev af det recessive træk for at udlede symbolet, f.eks. Dd for dværghed og DD for højhed. Ved en anden konvention bliver symbolet hentet fra det dominerende træk, f. Eks. T for højhed og t for dværghed.
Gene Locus:
En bestemt del eller region af kromosomet, som repræsenterer et enkelt gen, kaldes gen-locus. Allelene af et gen indtager det samme gen-locus på de to homologe kromosomer.
Dominerende faktor eller allel:
Det er et af et par alleler, som kan udtrykke sig selv om det er til stede i homozygot eller heterozygot tilstand, fx faktor for højhed i hybrid- og homozygote tilstande eller Tt og TT.
Recessiv faktor eller allel:
Faktoren for et allelisk eller allelomorft par, der ikke er i stand til at udtrykke dets virkning i nærværelse af dets kontrastfaktor i en heterozygot, kaldes recessiv faktor eller allel, fx allelet af t i hybrid høj-pea-planten Tt. Virkningen af recessiv faktor bliver kun kendt, når den er til stede i den rene eller homozygote tilstand, f. Eks. I dværg-pea-plante.
Wild og Mutant Alleles (Wild and Mutant Phenotypes):
Wild allel er den, der oprindeligt var til stede i befolkningen, er dominerende og sædvanligvis udbredt. Den recessive allel er mindre almindelig og antages at være dannet gennem mutation af vild allel. Det kaldes derfor også mutant allel.
Hvis antallet af mutante alleler er mere end en, er symbolbrevet anvendt til et sådant allel-system taget fra mutant allel og er lille, fx w for hvid øjenfarve i Drosophila. Den vilde allel er repræsenteret af små bogstaver med superscript af plus (+), fx W + (for røde øjne allel i Drosophila). De resterende alleler gives andre superscripts, fx W, W w .
Homozygot (Homozygot Individual):
Udtrykket blev introduceret af Bateson og Saunders i 1902. Det er et individ, der indeholder identiske alleler af et gen eller karakterfaktorer på dets homologe kromosomer.
Homozygoten er ren for karakteren og opdrætter sande, det vil sige, det giver anledning til afkom, der har samme træk på selvopdræt, f.eks. TT eller tt. Det er af to typer, homozygot dominant (f.eks. TT) og homozygot recessiv (f.eks. Tt).
Heterozygot (Heterozygot Individual, Bateson og Saunders, 1902):
Det er et individ, som indeholder de to kontrastfaktorer af et tegn eller to forskellige alleler af et gen på dens homologe kromosomer. Det er ikke rent og kaldes hybrid for den karakter. Heterozygote opdrætter ikke sandt på selvbefrugtning, f.eks. Tt.
hybrid:
Den heterozygote organisme produceret efter krydsning af to genetisk forskellige individer kaldes hybrid. Processen til opnåelse af hybrider eller hybridisering anvendes til at forbedre kvaliteten af økonomisk vigtige planter og dyr, da det kombinerer de nyttige træk af forskellige sorter. Den skadelige virkning af recessive træk springer ud, da de dominerende træk ved alle bogstaverne af forældrene ofte kommer sammen i hybrid.
Som følge heraf har hybriden kvaliteter bedre. Enten af forældrene. Det hedder hybridkraft eller heterose. Afhængigt af antallet af tegn, hvor forældrene er forskellige fra hinanden, kan der være monohybrider (et tegn), dihybrider (to tegn), trihybrider, polyhybrider mv.
F 1 Generation:
F 1 eller første filial (filus, filia-datter, Bateson, 1905) generation er dannelsen af hybrider fremstillet af et kryds mellem de genetisk forskellige individer, der kaldes forældre. For eksempel produceres Tt individer i F 1 generation fra et kryds mellem TT og tt forældre.
F 2 Generation (Bateson, 1905):
F 2 eller anden filial generation er genereringen af individer, der opstår som følge af indavl eller interbreeding blandt individer i F 1 generation.
Genotype (Gk. Genos-race; typos-image; Johannsen, 1911):
Det er genets komplement eller genetiske grundlov med hensyn til et eller flere tegn uanset om generne udtrykkes eller ej. For eksempel er genotypen af hybrid høj-pea-plante Tt, ren høj TT og dværg tt.
Fenotype (Gk. Phainein- til fremkomst, typografi-billede; Johannsen, 1911):
Det er observerbar eller målbar særpræg strukturel eller funktionel karakteristisk for et individ med hensyn til et eller flere tegn, der er et resultat af genprodukter, der udtrykkes i et givet miljø.
Karakteristikken kan være synlig for øjet (f.eks. Højden af en plante, blomstens farve) eller kan kræve speciel test for dens identifikation (fx serologisk test for blodgruppe). For recessive gener er fænotypen lig med genotype. For dominerende gener kan fænotypisk ekspression skyldes dens homozygotiske genotype eller heterozygotiske genotype. For eksempel kan fænotypisk højærteplanter være genotypisk TT eller Tt.
Phenotype kan modificeres af miljøet, selvom genotype etablerer de grænser, inden for hvilke miljøet kan ændre fænotypen. For eksempel kan et retfarvet individ have brunfarvet farvning på grund af overdreven udsættelse for sol eller et mørkt farvet individ kan udvikle en glød af god farve gennem overdreven indtagelse af tomater eller æble.
Miljømæssigt modificeret fænotype kaldes fænokopi eller økophenotype. Forskelle observeres i fænotype eller udseende af et barn, en ung, en moden og en alderen, selv om genotypen forbliver den samme.
genom:
Det er en. komplet sæt kromosomer hvor hvert gen og kromosom er repræsenteret enkeltvis som i en gamete. Et enkelt genom er til stede i haploide celler, to genomer i diploide celler og mange genomer i polyploide celler.
Genpulje:
Aggregatet af alle de : gener og deres alleler, der findes i en interbreedingpopulation, er kendt som genpool.
Gensidig Kors:
Det er et kors, der involverer to typer enkeltpersoner, hvor den ene af en type er krydset med kvindens anden type og omvendt. Det udføres for at studere effekten af køn på arv af egenskaber.
Tilbage Kors:
Det er kryds, der udføres mellem hybrid og en af dets forælder. Ved planteopdræt udføres rygkorset et par gange for at øge egenskabens egenskaber. For eksempel krydses en afgrøde plante med et vildt sort for at opnå dens sygdomsresistens. I processen bliver de fleste gode træk af planteværket fortyndet. Hybriden krydses derfor gentagne gange med forældresplante for at overføre de gode træk tilbage til det. Bagsiden er af to typer - test kryds og ud tværs.
Test Kors:
Det er en slags kryds-at vide, om et individ er homozygot eller heterozygot til dominerende karakter. Individet krydses med recessiv forælder. Afkomene vil være 100% dominerende, hvis personen var homozygot dominerende.
Forholdet vil være 50% dominerende og 50% recessivt (dvs. testkorsforhold på 1: 1) i tilfælde af hybrid eller heterozygot individ (figur 5.57). I tilfælde af dobbelt heterozygot (f.eks. Rr, Yy) krydset med recessiv (rr, yy) vil testkorsforholdet være 1: 1: 1: 1. I tilfælde af trihybridkors er testkorsforholdet 1: 1: 1 : 1: 1: 1: 1: 1.
Et bagkors kan være et testkors, men testkors kan ikke være et tilbagekryds. En anden vigtig anvendelse af testkors er at finde ud af hyppigheden af krydsning og rekombination blandt forskellige gener og forberede et kromosomkort.
Out Cross:
Det er det tilbagekrydsning, hvor F 1 hybrid er krydset med sin dominerende forælder. Det udføres for at bringe gener af modstand, udbytte og kvalitet fra dominerende forælder (normalt kvindelig forælder).
Monohybrid Cross:
Det er et kryds mellem to organismer af en art, der er lavet til at studere arv af et enkelt par alleler eller karakterfaktorer.
Monohybrid ratio:
Det er et forhold, der opnås i F 2 generation, når et monohybridkors er lavet, og afkom af F 1 generation er selvopdrættet. Monohybridforhold er sædvanligvis 3: 1 (fænotypisk forhold) eller 1: 2: 1 genotypisk forhold), hvor 25% af individerne bærer det recessive træk, 25% rent dominerende og 50% har hybriddominerende egenskaber.
Dihybrid Cross:
Det er et kryds mellem to organismer af en art, der er lavet til at studere arven af to par af faktorer eller alleler af to gener.
Dihybrid ratio:
Det er et forhold, der opnås i F 2 generationen, når et dihybridkors er lavet, og afkom fra F, generation er selvopdrættet. Dihybrid ratio er 9: 3: 3: 1 (fænotypisk forhold), hvor 9/16 individer bærer begge de dominerende træk, 3/16 første dominante og anden recessiv, 3/16 første recessiv og anden dominant og 1/16 bærer både recessiv træk.
Trihybrid Cross:
Det er et kors mellem de to individer af en art for at studere arv af tre par faktorer eller alleler tilhørende tre forskellige gener.
Trihybridforhold:
Det er forholdet opnået i F 2 generation, når tre uafhængige assortere gener bliver undersøgt. Der er otte fænotyper i forholdet 27: 9: 9: 9: 3: 3: 3: 1.
Geninteraktion:
Det er indflydelsen fra en allel over en anden allel af det samme eller forskellige gen, som resulterer i ændring af dets udtryk, fænotype eller normal mendelisk forhold. Det er af to typer: - (i) Intragenisk (Interallel) Interaktion. Allerne af samme gen har en anden interaktion end dominans - recessiv, fx ufuldstændig dominans, kodominans, multiple alleler, pleiotropi. (ii) Intergen (ikke-allel) interaktion. Alleler af forskellige gener interagerer for at producere et nyt udtryk, fx supplerende gener, komplementære gener, epistase, hæmmende gener, dødelige gener, duplikatgener.
Ren linje:
Udtrykket blev udarbejdet af Johannsen i 1900, samme år blev Mendels papir opdaget. Ren linje er en stamme af genetisk rene sande avlspersoner, der er blevet afledt af en enkelt selvbefrugt homozygot forfader eller identiske homozygote forfædre. Medlemmer af ren linje er homozygote for et eller flere tegn.
I homozygot form udtrykker begge alleler eller faktorer den samme virkning. Sådanne tegn viser ikke nogen ændring på fortsat selvbevægelse. Derfor er disse organismer siges at opdrætte sande. Naturlige rene linjer producerer ikke kraftige afkom, fordi flere af de defekte gener også forekommer i homozygot tilstand eller bliver på grund af fortsat selvforædling.
Rene linjer af alle tilgængelige sorter af vigtige planter opretholdes af planteavlscentre for et eller flere nyttige homozygote tegn som kornfarve, næringsindhold, sygdomsresistens, størrelse, antal blomster, antal frø, skovle, rodsystem osv. De bruges til krydsning for at opnå den ønskede forbedring i afgrøder.
Mendelens beregningsmetode:
Mendel brugte algebraiske metoder til beregning af de forventede kombinationer. For eksempel involverer indavling af hybrid (sige Aa) adskillelse af dets faktorer i gameterne og derefter deres tilfældige fusion: (A + a) x (A + a) eller (A + a) 2 eller AA + 2 Aa + aa. Tilsvarende krydses hybridet (sige Aa) i en testkors med recessiv forælder (aa). Krydset vil resultere i (A + a) xa eller Aa + aa.
Punnett Square:
Det er en tavler, der bruges til at vise resultatet af et kryds mellem to organismer. Checkerbrættet blev udtænkt af en britisk genetiker, RC Punnet (1927). Det afbilder både genotyper og fænotyper af afkom. I Punnett-firkanten anvendes alle mulige metaller og kombinationerne. Gametesen hos den mandlige forælder holdes i vandret søjle, mens gamerne af den kvindelige forælder er placeret i lodret søjle.
Det fælles checkerboard bestyret af Punnett (1875-1967) kaldes også gametisk checkerbræt, fordi det tager hensyn til alle mulige gameter og deres tilfældige fusion. To forenklede versioner er genotypisk checkerbræt og fænotypisk kontrolbræt hvor de mulige genotypiske og fænotypiske sandsynligheder kombineres ved multiplikation. Genotypiske og fænotypiske sandsynligheder kan også kombineres tilfældigt gennem forgreningssystem
Sandsynlighedsteori:
(i) Ud af de to alternative hændelser er sandsynligheden for forekomsten af hver af dem 50%. (ii) To hændelser er uafhængige, hvis forekomsten af en ikke påvirker sandsynligheden for at den anden forekommer. (iii) Sandsynligheden for fælles forekomst af to uafhængige hændelser er produktet af deres individuelle sandsynlighed. sker gennem to uafhængige veje, er sandsynligheden for dens forekomst summen af separate sandsynligheder.
Observeret mod forventede resultater:
Eksperimentelle resultater svarer sjældent til dem, der forventes gennem sandsynlighedsteorien, hvis prøven er lille, men de har tendens til at nærme sig sidstnævnte, hvis prøvestørrelsen er stor.
Således i et testkors af hybrid høj er det forventede forhold 50% høj og 50% dværg. Imidlertid kan i en befolkning på sige 10 afkom være 6 høje og 4 dværg eller omvendt. Det svarer til at smide en mønt 10 gange og opnå 6 hoveder og 4 haler, men sandsynligheden er 5 hoveder og 5 haler.
Afkom eller søskende er et produkt af seksuel reproduktion og almindeligvis biparental i oprindelse. De ligner deres forældre, familie, stamme, race, sort og art tilstrækkeligt, at man kan genkende dem til at tilhøre deres særlige gruppering. Imidlertid er denne lighed aldrig 100%. Kun monozygotiske tvillinger er genetisk ens.
Ellers besidder børn af de samme forældre, herunder bizygotiske tvillinger, genetiske variationer. Dette gælder ikke for aseksuelt reproducerende organismer. Her er afkom monoparental eller afledt af en enlig forælder gennem mitoseprocessen. Som følge heraf udgør afkom en ensartet befolkning.
Den besidder nøjagtige kopier af moderens genetiske egenskaber. Disse personer, der er carbonkopier af hinanden og / eller forælder, kaldes rameter, mens gruppen af sådanne personer er kendt som klon. Identiske tvillinger er også kloner af hinanden. De er selvfølgelig afkom af deres forældre.
Klondannelse eller aseksuel reproduktion er den eksklusive form for multiplikation i prokaryoter bortset fra lejlighedsvis genrekombination. En bakteriekoloni, der er dannet fra en enkelt forælder, er således normalt en klon. Klondannelse finder også sted i en række eukaryoter som protister, svampe, nogle lavere dyr og flere planter.
Kloning er yderst nyttigt for gartnerier, gartnere og planteopdrættere, da det bevarer genotypen. Når først en passende genotype er opnået gennem forskellige avlsteknikker, kan den samme bevares på ubestemt tid ved kloning, fordi der ikke er nogen risiko for udvikling af arvelige variationer.
Grafting (skudtransplantation) og spirende (budgrafting) er teknikker til at klone skydeparten af en plante. Rotsystemet eller lagret forstyrrer ikke kvaliteten af scion eller shoot-systemet.
