Kromosomkort: Basisnøjagtighed og vigtigheden af kromosomkort

Læs denne artikel for at lære om definitionen, basisnøjagtigheden og vigtigheden af kromosomkortene:

Definition:

Et bindings- eller genetisk eller kromosom-kort er en lineær grafisk repræsentation af sekvensen og de relative afstande af de forskellige gener, der er til stede i et kromosom.

Image Courtesy: iitk.ac.in/infocell/Archive/dirnov3/scienc3.jpg

Det ligner et lineært kørekort, der afbilder alle vigtige stationer og de relative afstande blandt dem uden faktisk at skildre den nøjagtige kilometertal. De første kromosomkort blev udarbejdet af Sturtevant i 1911 for to kromosomer og i 1913 for alle de fire kromosomer af Drosophila.

Basis:

(i) Gener, der er til stede i et kromosom, er arrangeret i en lineær sekvens,

(ii) Frekvensen af krydsning og dermed rekombination mellem to gener er direkte proportional med den fysiske afstand mellem de to. Med andre ord vil to gener, der er nærmest hinanden i kromosomet, mindst krydse eller rekombineres mellem dem. På den anden side har to gener, der har den maksimale afstand mellem dem på kromosomet, den maksimale procentdel af krydsning eller rekombination.

Derfor er den relative afstand mellem gener angivet med procentdelen af deres rekombination eller krydsning over. På grund af sidstnævnte kaldes kromosomkort også crossover-kort.

Kortenheder:

1% krydsning mellem to koblede gener er kendt som 1 kort enhed eller centi Morgan (cM). 100% krydsning betegnes som Morgan (M) og 10% krydsning som deci Morgan (dM; after Т.Н. Morgan, der anses for at være far til eksperimentel genetik).

Eksempel 1:

Et antal dobbeltkryds blev fremstillet i frugtbart Drosophila melanogaster mellem normale fluer og fluer med recessiv gen sc (scute eller visse børster mangler), ec-gen (echinus eller ru øjne) og cv gen (krydsveve eller mangel på krydsårer på vinger) . Tegnene er sexforbundne, så deres gener findes på X-kromosom. Hyppigheden af krydsning eller rekombination af disse tre kønsbundne gener viste sig at være

sc og ec ......... .. 7, 6%

ec og cv ......... .. 9, 7%

sc og cv ......... .. 17, 3%

Derfor indeholder X-kromosomet af den frugtbare gen sc i den ene ende, gen ec i en afstand på 7, 6 kort enheder eller centimorganer fra den, gen cv i en afstand på 9, 7 kort enheder eller centimorganer fra ec og 17, 3 centimorgans fra sc. Det viste også sig, at cv ligger i den anden ende, mens ec forekommer mellem sc og cv (fig. 5.21).

Eksempel 2:

Morgan og Sturtevant opnåede rekombinationsfrekvenser mellem (i) sort krop (b) og vestigiale vinger (vg) til 18% (ii) sort krop (b) og cinnabar øje (cn) til 9% ) og vestigial vinger (vg) til 9, 5%.

b og vg ... .18%

b og cn ... .9%

cn og vg ... .9, 5%

Derfor forekommer gen b i den ene ende af kromosomet, genet cn i en afstand af 9 centimorganer fra det, mens vg ligger i en afstand på ca. 9, 5 centimorganer fra cn og 18 centimorganer fra b. Gene cn kommer således ind mellem b og vg.

Eksempel 3:

Hvis kortafstanden mellem gener A og В er 3 enheder, mellem В og С 10 enheder, og mellem С og A for at være 7 enheder, kan rækkefølgen af generne på linkkortet findes som følger.

В kan ikke ligge på samme side af С, fordi afstanden mellem В og С ville blive 4 enheder (7-3) mod 10 centimorganer. Derfor skal den ligge på den modsatte side af С med en gave i mellem de to i en afstand på 3 enheder fra В og 7 enheder fra C.

Nøjagtighed:

Link-kromosomkortene viser ikke nøjagtigt den fysiske afstand mellem gener, fordi:

(i) Forstyrrelse af en krydsning til forekomsten af en anden nær ved at reducere dens frekvens. Interferens strækker sig ikke ud over centromeren. Det falder også med stigningen i afstanden,

(ii) Heterochromatin reducerer forekomsten af krydsning over. For eksempel ligger genet lilla i kromosom 2 af Drosophila melanogaster på 0, 4 kort enhed fra centromere ud af de samlede 55 kort enheder, mens den faktiske afstand er en fjerdedel af rummet mellem centromere og kromosom slutningen.

(iii) Frekvensen ved krydsning viser en ekstra stigning fra midten til slutningen af kromosomet.