Virus: Definition, egenskaber og andre detaljer (med figur)
Læs denne artikel for at lære mere om definitionen, egenskaber og andre detaljer om vira!
Definition:
Virus er ultramikroskopiske, ikke-cellulære levende partikler, der udelukkende består af en nukleinsyre (DNA eller RNA) kerne, omgivet af en proteinhylster kaldet capsid.
Karakteristika for vira:
De væsentligste kendetegn ved vira er angivet nedenfor.
1. De er ikke-cellulære og meget enkle i struktur, der hovedsagelig består af en nukleinsyre omgivet af en proteinkuvert kaldet capsid. Derfor betegnes en virusenhed som "en viruspartikel" snarere end "en viruscelle".
2. De er blottet for det sofistikerede enzymatiske og biosyntetiske maskiner, der er afgørende for uafhængige aktiviteter i det cellulære liv. Derfor kan de vokse kun inde i egnede levende celler. Det er derfor; De dyrkes kun i laboratoriet i levende celler, i modsætning til bakterier og svampe, som kan dyrkes i laboratoriet på ikke-levende stoffer som næringsstof.
3. De er ultramikroskopiske og kan kun visualiseres under elektronmikroskop.
4. De stiger ikke i størrelse.
5. De kan passere gennem filtre, hvorigennem bakterier ikke kan passere.
6. En virus kaldes enten 'DNA-virus' eller 'RNA-virus' afhængigt af om det indeholder nukleinsyre-DNA'et eller RNA'et. En virus kan ikke have både DNA og RNA
Viruss struktur:
Meget af vores viden om vira er blevet samlet fra undersøgelsen af få virus, som inficerer bakterier. Disse vira, som inficerer bakterier, kaldes 'bakteriofager' eller 'fager'. Bakteriofagen blev først beskrevet i 1915 næsten samtidigt af Twort og d'Herelle.
Navnet bacteriophage, som i græsk betyder at spise bakterier, blev dannet af d'Herelle på grund af disse virusers evne til at ødelægge de inficerede bakterieceller gennem lysis. Bakteriofager udviser bemærkelsesværdig variabilitet i deres størrelse, form og kompleksitet af strukturen. T-lige (T2, T4 og T6) fagerne viser den største morfologiske kompleksitet (Figur 8.1).
Funktionerne af dets strukturelle komponenter er som følger:
1. Capsid (Proteincoat): Beskyttelse af nukleinsyre fra destruktion af DNase.
2. Nukleinsyrekern: Faggenomet, der bærer genetisk information, der er nødvendig til replikation af ny fag.
3. Spiral Proteinskede: Retracts, således at nukleinsyre kan passere fra capsid til værtscelleets cytoplasma.
4. Slutplader og halefibre: Vedhæftning af fag til specifikke receptorsites på en modtagelig værts cellevæg.
Virusinfektion:
Fagreplikation afhænger af fagpartiklens evne til at inficere en passende bakteriel værtscelle.
Infektion består af følgende sekventielle hændelser:
1. Adsorption:
Hale-delen af fagpartiklen binder til receptorsteder på værtscellevæggen.
2. Penetration (infektion):
Spiralproteinkappe trækker sig tilbage og et enzym, tidlig muramidase, perforerer bakteriecellevæggen, der gør det muligt for fagnukleinsyren at passere gennem den hule kerne i værtscelleets cytoplasma. Den tomme protein skal forbliver fastgjort til cellevæggen og kaldes protein spøgelsen.
3. Replikation:
Faggenomet subverterer det syntetiske maskineri, som derefter anvendes til fremstilling af nye fagkomponenter.
4. Modning:
De nye fagkomponenter samles og danner komplette, modne virulente fagpartikler.
5. Udgivelse:
Sen muramidase lyser cellevæggen, befriende infektiøse fagpartikler, som nu er i stand til at inficere nye modtagelige værtsceller, hvorved cyklusen påbegyndes igen.
Formen af vira:
Formen af nogle af de vigtige vira er blevet afsløret af elektronmikroskop (figur 8.2). Alle af dem forårsager forskellige sygdomme i planter og dyr. Bakteriofagerne inficerer bakterieceller.
