Nyttige bemærkninger til hypofyse Cerebri | Hjerne

Her er dine noter om Hypophysis Cerebri!

Den hypofyse cerebri eller hypofysen er en ovoid neuroglandular krop suspenderet fra gulvet i den tredje ventrikel med en stilk kendt som infundibulum. Det regulerer den sekretoriske aktivitet af mange andre endokrine kirtler og væv; derfor kaldes hypofysen undertiden "mesterkirtlen".

Image Courtesy: highermeaning.org/Authors/Berridge/f16a.jpg

Dette udtryk er imidlertid vildledende, fordi det nu er kendt, at hypofysen selv er under kontrol af hypothalamus.

Mål:

Bredde (tværgående) - 12 mm.

Længde (antero-posterior) - 8 mm.

Vægt - 500 mg.

Situation:

Kirtlen er indgivet i hypofysen fossa af sella turcica af kroppen af ​​sphenoid ben. Fossaet er taget af membran sellae, som er en fold afledt af meningeallaget af Dura mater og strækker sig fra tuberculum sellae og mellemklinoidprocesser foran til den øverste kant af dorsum sellae og posterior clinoid precesses bagved.

Membran sellae er gennemboret i midten af ​​infundibulum (hypofysen), og er kontinuerlig på hver side med taget af hulbunden sinus.

Kapslen af ​​kirtlen er klæbende til fosses meninges; derfor er kirtlen ikke omgivet af en film af cerbro-spinalvæske.

Præsentere dele (figur 8.6):

Kirtlen består af en anterior lobe eller adeno-hypofyse og en bageste lobe eller neuro-hypofyse. Under udvikling, struktur og funktioner er disse to dele adskilte fra hinanden.

Brutto anatomi:

Anterior lob:

Det er meget cellulært og indikerer lejlighedsvis et intra-glandulært kløft. Den del af kirtlen bag kløften er kendt som pars intermedia, som er rudimentær hos manden og omfatter forsiden og siden af ​​den bageste kappe. Den del, der strækker sig opad langs den infundibulære stamme, er kendt som pars tuberalis.

Resten af ​​kirtlen foran kløften hedder pars anterior (pars distalis). Derfor består adeno-hypofysen af ​​tre dele-pars anterior, pars tuberalis og pars intermedia.

Posterior lobe:

Det er kontinuerligt over med infundibulumet, som strækker sig nedad og fremad fra tredje ventrikelbund og træder ind i hypophyseal fossa gennem en åbning i membran sellae.

Neuro-hypofysen består af tre dele-median eminence af tuber cinerium, infundibular stamme og pars nervosa. Den infundi-bular stamme har en forreste dækning af pars tuberalis og hvile tilhører neuro-hypofysen.

Forbindelser i kirtlen:

Foran:

Anterior intercavernous sinus;

Bag:

Posterior intercavernous sinus;

Under:

Sphenoidale luft bihuler, adskilt af en plade af knogle og lokaliserede vener, der kommunikerer med den cirkulære bihule.

Over:

Optisk chiasma, forreste kommunikationsarterie og gulvet i tredje ventrikel adskilt af membran sellae.

På hver side:

Cavernous sinus og de strukturer, der passerer gennem den, som indbefatter indre halspulsårer omgivet af en sympatisk nerveplexus, abducente, oculomotoriske, trochleære, oftalmiske og maksillære nerver.

Udvikling:

Den forreste lobe er udviklet som en opvækst af Rathkes taske fra overfladen ectoderm af taget stomodeum. Den distale ende af posen fortsætter lejlighedsvis som den intraglandulære spalt af anterior lob. Divertikulumets stilk forsvinder, men dens position er placeret i voksen på den bageste kant af næsepeptumet.

Nogle forfattere mener, at cranio-pharyngeal-kanalen undertiden påvirker gulvet i hypophyseal fossa, som er en rest af Rathkes pose. Nogle gange strækker cellerne fra posen sig bagud langs nasopharynks taget og fortsætter som pharyngeal hypophysis.

Den bageste lobe er udviklet fra neuro-toderm som en nedadgående vækst fra hulrummet af ncephalon. Den distale ende af divertikulumet d danner den bageste lobs masse dens proximale del fortsætter som infundibulær stamme, som indeholder en fordybning i den tredje ventrikel.

Mikro-Anatomi:

Anterior lob:

Parankymen af ​​den fremre lob består af uregelmæssige klynger af epithelceller understøttet af retikulære fibre og gennemsyret af sinusoider og fænestrerede kapillære plexuser. Cellerne består hovedsagelig af to typer kromofober og kromofiler.

Chromofober indbefatter 50% af cellerne, der præsenterer agranulær cytoplasma. De er enten inaktive forstadier af chromofilceller eller degranuleres efter frigivelse af størstedelen af ​​deres hormonindhold. EM afslører tilstedeværelsen af ​​et par granuler.

Chromophils tilhører de resterende 50% af cellerne. Ifølge farvningen af ​​de cytoplasmatiske granulater er chromofilerne opdelt i acidophil (alpha) og basophil (beta) celler.

(a) Acidofiler omfatter ca. 40% parenchyma celler. De pletter med Eosin, Acid fuchsin, Orange G af Azan og azocarmin. De udskiller væksthormon og prolactin, som begge er enkle polypeptider.

Orangeophilceller udskiller væksthormon (GH eller STH); derfor kaldes de somatotroferne.

Carminophil celler udskiller prolactin eller lactogenic hormon (LTH); derfor kaldes de mammotrophs.

(b) Basofilceller indbefatter 10% af parenchymcellerne. De pletter dårligt med hæmatoxylin dybt med methylenblåt, der bedst er indentificeret ved PAS-farvning på grund af koncentrationen af ​​glycoproteiner i deres sekretoriske granuler.

Basofilceller udskiller de fleste af trofiske hormoner, som er glycoproteiner. Disse omfatter skjoldbruskkirtelstimulerende hormon (TSH), follikelstimulerende hormon (FSH), leutiniserende hormon (LH) hos kvindelige eller interstitielle celler, der stimulerer hormon (ICSH) hos mænd.

To typer af basofile celler kan skelnes af Aldehyde fuchsin. De, der pletter med aldehydfuchsin, kaldes beta-basofiler, og dem, der ikke pletter med det farvestof, hedder delta-basofiler. Beta-basofiler udskiller TSH; Delta-basofiler udskiller gonadotrofiske hormoner, som består af FSH og LH.

Adreno-corticotrophic hormon (ACTH) er polypeptid i naturen og udskilles af små celler, som ofte arrangeres som follikler omkring den centrale masse af glycoproteiner. Nogle myndigheder placerer kortikotrofer under kromofober og andre under betaceller kategori. Nylig immuncytokemi fastslår, at melanocytstimulerende hormon (MSH) af pars intermedia syntetiseres af de samme celletyper, som udskiller ACTH.

Posterior lobe:

Den består af ikke-myelinerede nervefibre, fænestreret plexus af blodkarillærer og nogle specielle typer af neuroglialceller kendt som pituicytter. Nervefibrene indeholder knoblignende terminaler, sildlegemerne, som indeholder membranbundne sekretoriske vesikler og ligger på overfladen af ​​kapillærer. Den bageste lobe er blottet for blod-hjerne barriere.

Sildkropperne smugter dybt med kromalum hæmatoxylin.

Nervetilførsel (figur 8.7):

Den bageste lobe leveres af hypothalamo-hypophysealkanalen, som består af et bundt på ca. 100.000 umyelinerede nervefibre afledt af hypotalamusens supraoptiske og para-ventrikulære kerne.

Fibrene i tarmkanalen når neurohypophysen gennem den infundibulære stamme og opdeles i en række udskilte sildlegemer indeholdende neurosekretoriske vesikler af hypothalamus.

To nonapeptidhormoner, vasopressin (ADH) og oxytocin syntetiseres inden for cellekropperne af hypotalamiske neuroner, der transporteres af bærerproteiner kendt som neurofysin langs den aksoplasmatiske strømning og frigives ved stimulering af eksocytose fra nerveterminalerne til det perivaskulære rum af fenestreret kapillærer og derfra i omløb.

Den bageste lobe syntetiserer derfor ikke hormonerne, men fungerer som opbevarings- og udgivelsescenter. Det foreslås ved immunhistokemi at de supraoptiske kerner syntetiserer vasopressinet og den paraventrikulære kerneoxytocin.

Blodtilførsel af hypofyse cerebri:

Den forreste lap leveres af den overordnede hypophyseal arterie, en gren af ​​intern carotid, som kommer ind i pars tuberalis og bryder op i tufts af kapillærer i median eminence og infundibular stilkene.

Blod returneres fra denne kapillære plexus af lange og mellemliggende portalfartøjer til den anden kapillære og sinusformede plexus i adenohypofysen og giver hele blodtilførslen. Endelig drænes blodet fra den anden kapillærlejet til hulhinde og mellemhule bihuler.

De øvre radikaler af kapillære tufter i median eminence og infundibulum er i kontakt med nerve terminaler af tubero-infundibulær kanal fra hypofysiotropiske område af hypothalamus.

De neurosekretioner, der udledes fra nerveterminalerne, regulerer aktiviteterne i den fremre lob gennem det hypofyseale portalsystem af fartøjer ved at frigive eller hæmme hormoner (figur 8.7).

Den bageste lobe er leveret af den ringere hypophyseal arterie, en gren af ​​intern carotid. Det bryder op i kapillærlejet i neurohypophysis og afløb direkte ind i hulskinne og mellemhule bihuler. Korte portalskibe forbinder også kapillærsenge mellem anterior og posterior lobes, og blodgennemstrømningen her er sandsynligvis antero-posterior.

Hypothalamisk kontrol på anterior lob-funktioner (figur 8.7):

Det hypofysiotropiske område af hypothalamus er et crescentisk bånd, der strækker sig fra det præ-optiske område til den bueformede kerne. Axonerne fra neuroner fra dette område danner den tubero-infundibulære kanal, der formidler syv frigivelse eller hæmning af hormoner (faktorer) til de fænestrerede øvre radikaler af portalfartøjer i median eminence og infundibulær stamme. De fleste neuroner, der producerer frigivende eller hæmmende hormoner, er peptidergiske, og de er som følger:

1. Thyrotropinfrigivende hormon (TRH) er et tripeptid og udskilles af dorso-medialkernen.

2. Luteiniserende frigivende hormon (LHRH) er et decapeptid og syntetiseres i det preoptiske område og den forreste hypothalamus. Det stimulerer udskillelsen af ​​LH såvel som FSH.

3. Corticotropinfrigivende hormon (CRH) produceres af cellerne i de supraoptiske og paraventrikulære kerner.

4. Vækstfrigivende hormon (GRH) udskilles af den ventro-mediale kerne.

5. Vækstinhiberende hormon (GIH), også kendt som somatostatin, udskilles af den periventrikulære kerne og er et tetra-decapeptid.

6. Prolactin-frigivende hormon (PRH) placeringen af ​​udskillende neuroner er endnu ikke kendt.

7. Prolactininhiberende hormon (PIH) syntetiseres af den bueformede kerne, der er dopaminerge. Dopamin hæmmer prolaktinfrigivelse ved hjælp af akso-axoniske synapser.