Nyttige noter om gastrulering i frøen

Nyttige noter om gastrulering i frøen!

Gastrulation i Frog:

Gastrering i processen med højintegrerede celle- og vævsmigrationer af potentielle endodermale og mesodermale områder til deres bestemte positioner ind i embryonets indre. Disse bevægelser er selvbestemte og indbyrdes afhængige og betegnes morfogenetiske bevægelser, skaber nye relationer og i sidste ende et triploblastisk embryo. De cellulære præparater til disse bevægelser finder sted under spaltning.

Image Courtesy: mwilsonherps.files.wordpress.com/2011/11/ad-painted-frog.jpg

Det amfibiske embryo gennemgår en midblastula-overgang, hvor cellecyklussen sænker ned (som et resultat af opkøb G 1 og G 2 faser af cellecyklussen), bliver celledeling en synkron, cellerne får evnen til at bevæge sig fra deres oprindelige positioner, og transkriptionen af ​​nyt mRNA ses fra kernen for første gang i dyrets liv. I Xenopus forekommer denne overgang umiddelbart efter den tolvte spaltning (Newport og Kirschner, 1982). Der opstår tre typer af morfogenetiske bevægelser i amfibie gastrulering.

invagination:

I froskembryoer startes gastrering på den fremtidige dorsale side af embryoet, lige under ækvator i området omkring den grå halvmåne. (Figur 11). Her synker de marginale endodermale celler ind i embryoet og danner således en spalte som blastopore. Disse celler ændrer nu deres form og bliver flaskformede.

Disse kaldes som flaskeceller. Flaskecellerne bevarer kontakten med den ydre overflade ved hjælp af cytoplasmatiske tråde, mens deres hovedlegeme forskydes mod indersiden af ​​embryoet. Derfor begynder gastrulering i grøntområdet i nærheden af ​​ækvator i blastulaen. Her er endodermale celler ikke så store eller så æggeblomme som den mest vegetabilske blastomere (fig. 12 og 13).

Således, selv om flaskecellerne kan være ansvarlige for at skabe den oprindelige not, den motiverende kraft, synes dette at komme fra de dybe lag af marginalceller. Desuden synes dette dybe lag af celler at være ansvarlig for den fortsatte migration af celler ind i embryoet.

involution:

Den næste fase af gastrulation involverer invasionen af ​​de marginale zoner celler, mens dyrene celler gennemgår epiboly og konvergerer ved blastopore. Ved at nå toppen af ​​blastoporen vender marginale celler indad og rejser langs den indre overflade af de ydre celler ark (figur 11). Således ændrer cellerne, som udgør blastoporens lip, konstant. De første celler til dannelse af dorsalipen er endodermale celler, der invagineres til dannelse af arkenteronets forkant.

Disse celler bliver senere fremkaldt af faryngealceller. Da disse første celler passerer ind i embryonets indre, bliver blastopore-lipet sammensat af involverende celler, som er forstadier til hoved mesodermen. De næste celler involverende over blastoporens dorsale læbe kaldes chorda mesodermcellerne. Disse celler vil danne Notochord, en forbigående mesodermal "back bone", der er afgørende for at initiere differentieringen af ​​nervesystemet.

Epiboly:

Efterhånden som de nye celler kommer ind i embryoen, forskydes blastocoel til den side, der ligger modsat den dorsale blastoporale lip. I mellemtiden er blastoporen forskudt vegetabilsk og udvider, da flere animalske halvkugleceller konvergerer ved blastopore-lipen. Den udvidende blastopore udvikler laterale læber og endelig en ventral lip over hvilken de yderligere mesodermale og endodermale precursorceller passerer. Med dannelsen af ​​den ventrale læbe har blastoporen dannet en ring omkring de store endodermale celler, der forbliver udsatte for overfladen (figur 14).

Den resterende patch af endoderm kaldes æggeblomme pluggen, og det også, i sidste ende internaliseret (Fig 15). På dette tidspunkt er alle endodermale precursorer bragt ind i embryonets indre, ektodermen har omringet overfladen og mesodermen er blevet bragt imellem dem.