Typer af immuniteter fundet i organismen: ikke-specifik og specifik immunitet

Typer af immuniteter fundet i organismen: uspecifik og specifik immunitet!

Immunitet er af to typer: medfødt og erhvervet.

A. Innat immunitet (ikke-specifik immunitet):

Indig immunitet er modstanden mod infektion, som en person har i kraft af sin genetiske og konstitutionelle sammensætning.

Således indfødte immuniteter omfatter alle dem, der definerer elementer, som et individ er født til, og som altid er tilgængelige for at beskytte en levende krop. En form for medfødt immunitet omfatter forskellige typer af barrierer, der forhindrer indrejse af fremmedlegemer i kroppen.

Når patogener træder ind i kroppen, bliver de hurtigt dræbt af andre komponenter i dette system. Dette er den første forsvarslinje for de fleste dyr og planter. Inaktiv immunitet består af følgende fire typer af barrierer: fysiske, fysiologiske, cellulære og cytokinbarrierer.

1. Fysiske barrierer:

Disse barrierer forhindrer indslæbning af organismer i kroppen.

(a) hud:

Huden er fysisk barriere for krop. Dens ydre hårde lag, stratum corneum forhindrer indtrængen af ​​bakterier og vira.

(b) slimhindemembran:

Slim udskilles af slimhinder fælder mikroorganismerne og immobiliserer dem. Mikroorganismer og støvpartikler kan komme ind i luftvejene med luft under vejrtrækning, der er fanget i slimhinden. Cilia fejer slimmet, der er fyldt med mikroorganismer og støvpartikler i svælget (halsen). Fra strubehovedet udkastes eller sluges til elimination med fæces.

2. Fysiologiske barrierer:

Kropstemperatur, pH i kroppens væsker og forskellige kropsekretioner forhindrer vækst af mange sygdomsfremkaldende mikroorganismer. Nogle af de vigtige eksempler på fysiologiske barrierer er som følger:

(a) Mavesyre dræber de fleste indtagne mikroorganismer.

(b) Galde tillader ikke vækst af mikroorganismer,

(c) Cerumen (ørevoks) fælder støvpartikler, dræber bakterier og afviser insekter,

(d) Lysozym er til stede i vævsvæsker og i næsten alle sekreter undtagen i cerebrospinalvæske, sved og urin. Lysozym er i god mængde i tårer fra øjnene. Lysozym angriber bakterier og opløser deres cellevægge,

(e) En temperaturstigning (feber) på grund af infektion er en naturlig forsvarsmekanisme og hjælper ikke kun med at accelerere fysiologiske processer, men kan i nogle tilfælde ødelægge infektionspatogenerne,

(f) Visse typer af celler, når de inficeres med et virus, frigiver interferoner (glycoproteiner). Interferoner (IFN'er) gør cellerne resistente over for virusinfektioner, (g) Bicarbonationer i spyt neutraliserer syrerne i fødevarer.

3. Cellular Barriers:

Visse typer leukocytter (WBC) som polymorfonukleære leukocytter (PMNL), neutrofiler og monocytter og naturlig morder (type lymfocyt) i blodet og makrofager i væv kan bryde mikrober, vira og cellulære affald mv.

Fagocytose fænomenet blev opdaget og navngivet af Metchnikoff (1883). Han foreslog fagocytisk respons som det primære forsvar mod den mikrobielle invasion af væv. Metchnikoff og Paul Ehrlich fik 1908 Nobelprisen for deres arbejde med kropsbestandighed.

4. Cytokinbarrierer:

Virusinficerede celler udskiller proteiner kendt som interferoner, som beskytter ikke inficerede celler mod yderligere virusinfektion. Feber kan forårsages af toksiner produceret af patogener og et protein kaldet endogent pyrogen (feberproducerende stof), også kaldet interleukin frigivet af makrofager. Når nok pyrogener når til hjernen, bliver kroppens termostat nulstillet til en højere temperatur, hvilket gør det muligt for hele kroppen at stige.

Mild feber styrker forsvarsmekanismen ved at aktivere fagocytterne og ved at hæmme væksten af ​​mikrober. En meget høj temperatur kan vise sig farlig. Det skal hurtigt bringes ned ved at give antipyretika. Ud over de ovennævnte barrierer tilvejebringer naturlige dræberceller og komplementsystemet også medfødt immunitet.

Naturlige Killerceller (NK-celler):

Foruden fagocytterne er der naturlige killerceller i kroppen, som dræber virusinficerede og nogle tumorceller. Killerceller producerer udførelse, som skaber porer i plasmamembranen af ​​målcellerne. Disse porer tillader indtrængning af vand i målcellerne, som derefter svulmer og brister. Cellularrester spises af fagocytter.

Komplementsystemet:

Komplementsystemet er et defensivt system bestående af plasmaproteiner, der angriber og ødelægger mikroberne. Udtrykket "komplement" (c) refererer til et system af faktorer der forekommer i normalt serum, der aktiveres karakteristisk ved antigenantistof-interaktion og derefter medierer en række biologisk signifikante konsekvenser.

Dette system deltager i både medfødte og erhvervede immuniteter. Komplementsystemet består af over 30 proteiner, der virker på forskellige måder for at beskytte individet mod invaderende mikrober. Komplementproteiner skaber porer i mikroberens plasmamembran (figur 4.4). Vand kommer ind i mikroberne.

Sidstnævnte bryder og dør. Nogle komponenter i komplementsystemet danner et frakke over de invaderende mikrober. Denne belægning tiltrækker fagocytter (neutrofiler og makrofager) til at opsluge dem. Komplementsystemet forårsager også agglutination af mikrober, neutralisering af virus, aktivering af mastceller og basofiler og har en vis inflammatorisk virkning.

Anden forsvarslinje:

Fagocytter, interferon, inflammatoriske reaktioner, feber, naturlige morderceller og komplementsystem udgør den anden forsvarslinje. Tredje forsvarslinje er tilvejebragt af en specifik forsvarsmekanisme, som omfatter (i) antistoffer og (ii) lymfocytter, der skal diskuteres i forvejen.

B. Erhvervet immunitet (= Adaptiv eller specifik immunitet):

Den modstand, som en person erhverver i løbet af livet, kaldes erhvervet immunitet. Erhvervet eller adaptiv eller specifik immunitet har følgende egenskaber:

(i) Specificitet:

Det er evnen til at skelne mellem forskellige fremmede molekyler.

(ii) Mangfoldighed:

Det kan genkende et bredt udvalg af fremmede molekyler.

(iii) Forskelsbehandling mellem selv og ikke-selv:

Det kan genkende og reagere på fremmede molekyler (ikke-selv) og kan undgå respons på de molekyler, der er til stede i dyrets krop (selv).

(iv) Hukommelse:

Når immunsystemet møder en bestemt fremmed agent (f.eks. En mikrobe) for første gang, genererer den immunrespons og eliminerer invaderingen. Dette kaldes første møde. Immunsystemet bevarer hukommelsen af ​​det første møde. Som et resultat opstår et andet møde hurtigere og rigeligt end det første møde.

Celler involveret i erhvervet immunitet:

Lymfocytter:

En sund person har omkring en trillion lymfocytter. Lymfocytter er af to typer: T-lymfocytter eller T-celler og B-lymfocytter eller B-celler. Begge typer lymfocytter og andre celler i immunsystemet produceres i knoglemarven. Processen med produktion af celler af immunsystemet i knoglemarven hedder hæmatopoiesis.

(i) T-lymfocytter (= T-celler):

Visse stamceller i knoglemarven giver anledning til umodne lymfocytter. Disse lymfocytter migrerer via blod til thymus. Når disse celler kommer ind i thymus, kaldes de thymocytter. I thymus modnes disse celler som T-lymfocytter (T-celler).

Typer af T-celler og deres funktioner:

(a) hjælper-T-celler. De er mange. Disse celler stimulerer B-cellerne til at producere antistoffer. De stimulerer også morderen T-celler til at ødelægge de ikke-selvceller. Deres rolle er generel regulering af immunitet. De gør denne funktion ved at danne en række proteinmediatorer, kaldet lymfokiner, der virker på andre celler i immunsystemet såvel som på knoglemarvsceller,

(b) Cytotoksiske T-celler (= Killerceller eller K-celler). Disse celler angriber de udenlandske celler direkte. De cytotoksiske T-celler udskiller et proteinperforin, der punkterer invaderens cellemembran. Vand og ioner flyder ind i nonselfcellen, som svulmer op og endelig lyser. De cytotoksiske T-celler ødelægger også kræftcellerne. De cytotoksiske celler er ansvarlige for cellemedieret immunitet,

(c) Suppressor T-celler. De er i stand til at undertrykke funktionerne af cytotoksiske og hjælper-T-celler. De hæmmer også immunsystemet fra at angribe kroppens egne celler,

(d) Memory T-celler. Disse celler forbliver i lymfevævet (fx milt, lymfeknuder) og genkender oprindelige invaderende antigener, selv år efter det første møde. Disse celler holder sig klar til at angribe, så snart de samme patogener inficerer kroppen igen.

(ii) B-lymfocytter (= B-celler):

Visse celler i knoglemarven producerer B-lymfocytter. Disse celler modnes i selve knoglemarven. B-cellerne producerer specialiserede proteiner kaldet antistoffer og danner derfor antistofmedieret eller humoristisk immunitet.

B-lymfocytterne giver anledning til:

(a) Plasma celler (Effector B celler). Nogle af de aktiverede B-celler forstørres, opdeles og differentieres i en klon af plasmaceller. Selvom plasmaceller lever i kun få dage, udskiller de enorme mængder antistof i denne periode. Et par dage efter eksponering for et antigen udskiller en plasmacelle hundreder af millioner af antistoffer dagligt, og sekretion forekommer i ca. 4 eller 5 dage, indtil plasmacellen dør,

(b) Hukommelse B celler. Nogle aktiverede B-celler adskiller sig ikke i plasmaceller, men forbliver som hukommelsesceller. De har en længere levetid. Hukommelsescellerne forbliver sovende, indtil de igen aktiveres af en ny mængde af det samme antigen.