Reproduktion i svampe: Vegetative, seksuelle og seksuelle metoder

Nogle af de vigtige metoder til reproduktion i svampe er som følger:

1. Vegetativ gengivelse:

Den mest almindelige metode til vegetativ reproduktion er fragmentering. Den hypha bryder op i små fragmenter ved et uheld eller på anden måde. Hvert fragment udvikler sig til et nyt individ. I laboratoriet anvendes "hyphal tip-metoden" almindeligt til podning af saprofytisk svamp.

Image Courtesy: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/1/1b/Red_pouch_fungus_01.jpg

Ud over den ovennævnte fælles vegetative reproduktionsmetode reproduceres svampene vegetativt på andre måder, såsom fission, spirende, sclerotia, rhizomorphs osv. Ved fission rammer cellen cellen i midten og opdeles i to, der giver anledning til nye individer.

Den spirende findes almindeligvis i Saccharomyces. Knoppene stammer fra stamcellens protoplasma og i sidste ende bliver nye individer.

Sclerotia er resistente og perennerende organer. De overlever i mange år. Hvert sclerotium er en pudelignende struktur af kompakt mycelium. De giver anledning til ny myceli om tilgangen af ​​gunstige forhold.

Som nævnt under det modificerede mycelium er de reblignende rhizomorfer også resistente over for ugunstige forhold og giver anledning til ny myceli selv efter flere år på tilnærmelsen af ​​gunstige betingelser.

2. Ældre reproduktion:

Den aseksuelle reproduktion foregår ved hjælp af sporer. Hver spore kan udvikle sig til et nyt individ. Sporerne kan produceres aseksuelt eller seksuelt og dermed betegnes (a) aseksuelle sporer og (b) seksuelle sporer. Under aseksuel reproduktion vil kun aseksuelle sporer blive overvejet.

Asexual sporer:

De er utallige og produceret på diplontmyceliet i Phycomycetes og Ascomycetes. I Basidio-Mycetes produceres de på diplontmyceliet. Sporerne er af forskellig art og bæres af specielle strukturer kaldet sporophorerne. Disse sporer produceres aseksuelt og kaldes aseksuelle sporer. Sporerne er normalt uklare og ikke-motile, men også multinukleat og motile sporer findes.

Svampen der producerer mere end en type sporer kaldes den pleomorphic eller polymorphic. Sporerne produceret inde i sporangien betegnes som de endogene sporer, og sporerne, der udvikler sig eksogent på de terminale ender af sporophorer, kaldes de eksogene sporer.

Endogene sporer:

De endogene sporer fremstilles i den specielle sporeproducerende celle sporangiumet. Sporangierne kan være terminale eller interkalære i deres position. De sporophorer, der bærer sporangien på deres apices kaldes sporangiophorerne. De kan være forgrenede eller forgrenede.

Sporerne produceret inde i sporangien kaldes endosporerne eller endogene sporer produceret inde i sporangien kaldes endosporerne eller endogene sporer. De kan være motile eller ikke-motile. De motile sporer kaldes zoosporerne og de ikke-motile aplanospores. Zoosporangene produceres inde i zoosporangiaen. Protanglaset i sporangiumet opdeles i uklare eller multinucleatiske protoplasmatiske bits og hver bit metamorphoses til en spore.

De endogent producerede zoosporer er uni eller biflagellat. Hver spore er uden nogen cellevæg, ukjent og vakuolat. De kan flytte ved hjælp af deres flagella. De er normalt nyreformede eller reniforme, og flagella er indsat bagved eller lateralt på dem. Sådanne zoosporer er blevet registreret fra Albugo, Pythium, Phytophthora og mange andre lavere svampe.

Aplanosporerne er ikke-motile, uden flagella og dannet inde i sporangien. De kan være uni eller multinucleat (fx Mucor, Rhizopus). Disse sporer mangler vakuoler og har tolags cellevægge. Det ydre tykke lag er epispore eller exospore, som i mange tilfælde kan udsmykkes. Det indre tynde lag er endospore.

Eksogene sporer:

Sporerne producerer eksternt eller exogent kaldes enten de eksogene sporer eller conidier. De produceres eksternt på de forgrenede eller uforgrenede conidiophorer. Condiophorerne kan være septat eller aseptat. Konidierne bæres på terminalerne af conidiophorerne eller enderne af kondiophorernes grene.

Konidierne kan produceres enkeltvis på hver sterigma eller i kæder. De conidiale kæder kan i rækkefølge være basipetal til acropetal. Konidierne er forskellige i deres form og størrelse. De kan være enheds- eller multicellulære, uklare eller multinukleære. Forskellige slægter kan kun genkendes ved tilstedeværelsen af ​​forskellige formede og forskellige farvede conidier. Fungi Imperfecti's conidier er multicellulære og forskelligt formede, mens conidia af Aspergillus og Penicillium er røggrønfarvede og svampene kaldes 'de blågrønne forme'.

I andre former for eksosporer udvikler sporophorerne sig i grupper og danner den specialiserede struktur kaldet pustlerne, pycnia, aecidia, acervuli og sporodochia. Pycnia er kolbeformede producerende pycniosporer i dem. Acervuli er underlagsformede vidt åbne organer, der har udviklet conidier i dem på små conidiophorer.

I svampe er sporophorerne kompakte arrangeret og danner en paraplylignende frugtdannelse. Den terminale ekspanderede del bærer gylder. I hver gælle er der hundredvis af sporophorer kaldet basidia, der bærer basidiosporer. Sporophorerne (basidia) er arrangeret i hymenia.

3. Seksuel gengivelse:

Et stort antal svampe reproducerer seksuelt. Medlemmerne af Fungi Imperfecti eller 'Deuteromycetes' mangler dog seksuel reproduktion.

Normalt findes to faser i plantens livscyklus. Disse faser betegnes haploide og diploide faser. Haploidfasen besidder (n) antallet af kromosomer i kernen, mens dette tal bliver (2n) i den diploide fase.

Gameterne er altid haploide (n) og ved en seksuel fusion resulterer de i diploide (2n) seksuelle sporer, såsom zygosporer, oosporer osv. For at bringe haploid (n) fase igen i livscyklusen reduktionsdivisionen (meiosis) finder sted, og antallet af kromosomer bliver halvt.

De gameter, der deltager i seksuel fusion, kan være morfologisk eller fysiologisk forskellige. Sådanne to gameter, der deltager i fusion, er af modsatte køn eller stammer, der kan kaldes mandlige og kvindelige kønsorganer eller plus og minus stammer. Når både kønsorganer eller -stammer forekommer på samme mycelicum, siges svampen at være monoecent eller homotallisk, og når man- og hunkønorganerne eller plus- og minusstammerne forekommer særskilt på forskellige mycelier, siges svampen at være dioekisk eller heterothallisk .

De gameter, der deltager i fusion, dannes sædvanligvis i cellerne af sacs kaldet gametangia (singular-gametangium). De morfologisk identiske mandlige og kvindelige gameter kaldes isogameterne. De morfologisk forskellige mænd og kvinder gameter kaldes heterogameterne.

I sådanne tilfælde kaldes de mandlige gameter antherozoiderne, og de kvindelige er æggene. Fusionen af ​​plasmaet af gameterne kaldes plasmogamien, som normalt følges af den nukleare fusion, dvs. karyogami. Hele processen kaldes befrugtningen.

Nogle gange, i nogle af svampe, fx phycomycetes og ascomycetes, er hele indholdet af de to gametangia fuse med hinanden, kaldes processen gametangial copulation. I medlemmerne af Phycomycetes og Ascomycetes kaldes gametangierne, der deltager i gametangial copulation, antheridia (singular-antheridium) og øjonerne (singular-oogonium)

I de nedre svampe er der fuldstændig fusion af kernerne i de to forskellige spændte gameter i den seksuelle union, dvs. karyogami, hvorimod fusionen af ​​de to kerner af forskellige stammer i de højere svampe, dvs. ascomycetes og basidiomycetes, forsinkes og parrene af kernerne kaldet "dicaryons" dannes. Myceliet, der har sådanne kernepar, hedder det 'dicaryote mycelium'. I de modsatte tilfælde, hvor myceliet besidder en enkelt haploidkerne af enten stamme i hver celle kaldes det monokaryote mycelium. De mest almindelige metoder til seksuel reproduktion er som følger:

jeg. Planogametic copulation:

Denne type seksuel reproduktion indebærer sammensmeltning af to nøgne gameter, en eller begge er motile. De motile gameter er kendt som planogameter. De mest primitive svampe producerer insogamiske planogameter, fx Synchytrium, Plasmodiophorq osv. De anisogamiske planogameter findes kun i slægten Allomyces of Order Blastocladiales. I Monoblepharis (orden Monoblepharidales) er den unikke tilstand til stede her den kvindelige gamete er ikke-motil, mens den mandlige gamete er motil. Den mandlige gamete kommer ind i øjonium og befrugter ægget.

ii. Gametangial kontakt:

Denne reproduktionsmetode findes i mange lavere svampe (klasse Phycomycetes). I denne metode kommer to gametangier af modsat køn (øjonium og antheridium) i kontakt, og en eller flere gametkerner migrerer fra hanet gametangium (antheridium) til kvindens gametangium (oogonium).

I intet tilfælde smelter gametangien faktisk. Den mandlige kerne i nogle arter indtræder kvindens gametangium gennem en pore udviklet ved opløsning af kontaktvæggen (f.eks. I Aspergillus, Penicillium, etc.); I andre arter migrerer hankernerne gennem et befrugtningsrør (fx Phythium, Albugo, Peronospora osv.). Efter kernens migration desintegrerer antheridium til sidst, men øjonium fortsætter sin udvikling på forskellige måder.

iii. Gametangial copulation:

I denne metode til seksuel reproduktion finder fusionen af ​​hele indholdet af to kontaktforenelige gametangier sted (fx Mucor, Rhizopus, Entomophthora, etc.)

iv. Spermatization:

Den seksuelle reproduktion i Neurospora (Class-Ascomycetes) og andre svampe sker ved hjælp af denne metode. Den minut, uklare, sporlignende hanstrukturer er kendt som sædceller. De produceres på flere måder. Spermatierne bæres af ydre organer til den modtagelige hyphae (trichogyner) af kvindelig gametangi, som de bliver knyttet til. En pore udvikler sig ved væggen og indholdet af spermatium passerer ind i kvindens gametangium gennem den receptive hypha.

v. Somatogamy:

Kønorganerne produceres ikke. De somatiske celler deltager i seksuel fusion, fx Morchella, mange højere svampe.