Post-Mendelian Era - Andre arvsmønstre
Post-Mendelian Era - Andre arvsmønstre!
Efter genoprettelsen af Mendels arvelove i 1900 blev genetikere brugt til at gentage Mendels eksperimenter ved hjælp af andre organismer og forskellige fænotyper. Mendel forklarede arv i form af separate arvelige determinanter eller faktorer, der nu kaldes gener. Hvad Mendel opdagede i ærter for første gang, der senere blev vist at være generelt sandt for en række træk i mange planter og dyr.
Image Courtesy: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/3/36/Gregor_Mendel_Monk.jpg
Men ikke alle arvsmønstre kunne udelukkende forklares på grundlag af Mendels oprindelige principper alene og kompleksiteter blev observeret af senere arbejdere. Imidlertid kunne mange sådanne komplekse situationer løses inden for rammerne af sine principper med passende modifikationer og udvidelser.
1. Ufuldstændig dominans:
I mange tilfælde er dominans imidlertid fraværende, og de hybride individer ligner hverken forælder nøjagtigt, men er mere eller mindre mellemliggende mellem de to. For eksempel i en snapdragon eller fire 'O ur (Mirabilis Jalapa) giver en rødblomstret plante krydset med en hvid en første generation hybrider, der besidder blomster af lyserød farve. I visse andre tilfælde ligner hybridfødte en forælder meget tættere end den anden, men ligner ikke det præcis, så dominans er ufuldstændig. Dette betegnes som ufuldstændig dominans.
F 1 når Selfed giver F 2 efterkommere, som er røde, lyserøde og hvide i forholdet 1: 2: 1. Pink er derfor den heterozygotiske fænotype. Fænotypisk og genotypisk forhold er ens i tilfælde af ufuldstændig dominans.
Fra F 2 generationen bliver det klart, at der ikke er nogen blanding af gener. Hvis blandingen havde fundet sted, ville de oprindelige rene træk have vist sig. Dette forklarer, at både den røde blomst allel og den hvide blomst allel udtrykker sig, når de er til stede sammen. Allensne af genet er derfor diskrete eller partikelformede.
2. Flere alleler:
I de undersøgte eksempler hidtil har vi overvejet, at gener kun har to særskilte alleler. Hvis mutation forekommer på forskellige sider af et gen hos forskellige individer, vil befolkningen som helhed have mange forskellige alleler af det pågældende gen. Således, når tre eller flere alleler er ansvarlige for en enkelt karakteristik, er de kendt som multiple alleler.
Alle disse alleler optager det samme specifikke locus på kromosomerne. I en diploid celle kan kun to alleler være til stede ad gangen på de homologe kromosomer. Et velkendt eksempel er ABO-blodtype hos mennesker. Her er arven baseret på tre alleler, dvs. jeg A, jeg B, jeg, jeg A og jeg B er dominerende, og jeg er recessiv.
3. Andre alleliske interaktioner:
Foruden ufuldstændig dominans kunne alleler også vise codominans. Her i en heterozygote udtrykker begge alleler sig. Dette fænomen er blevet observeret i blodgrupper hos mennesker.
De fire humane blodgrupper A, B, AB og O er de fire fænotyper til dette træk. Bogstaverne A og B henviser til de to typer glycoproteiner (dvs. antigener), der belegger RBC (røde celler) af personer med henholdsvis type A eller type B-blod. Type AB blodceller indeholder begge glycoproteinerne (antigener), mens type O-blod indeholder ingen af dem.
