Oprindelse af Bryophytes fra Gametophyte, Alger, Pteridophytes og Sporophyte

Oprindelse af Bryophytes fra Gametophyte, Alger, Pteridophytes og Sporophyte!

Oprindelse af gametofyten:

Bryophytes er ret bløde og delikate, og derfor mangler de fossile plader. Der er ingen kendte fossile bryophytter mere primitive end formerne for i dag. Der er dog to skoler over tanken om deres oprindelse.

Image Courtesy: cmapspublic3.ihmc.us/rid=1J3BGYG1X-GXJSG8-MMH/bryophyte.jpg

Ifølge en tankegang udvikler de sig fra den grønne Thallophyta Algerne; og ifølge den anden skole er de nedstået fra pteridophytes. Størstedelen af ​​arbejderne støtter deres oprindelse fra algeforfædrene.

Oprindelse fra alger:

Denne opfattelse af bryophytes oprindelse er blevet støttet af de fleste bryologer. Selv om der ikke er nogen fossil forbindelse mellem alger og bryophytter, er der dog så mange punkter til støtte for denne opfattelse, som for eksempel vandets nødvendighed for befrugtningens handling. deres amfibiske natur og tilstedeværelsen af ​​cilierede antherozoider.

Disse punkter støtter opfattelsen af, at de er stammer fra akvatiske forfædre. Lignier i 1903 påpegede, at algerne gav anledning til et forbindelsesled, kendt som 'prohepa tics', hvorefter bryophytes stammede fra dette forbindelseslink på den ene side og pteridophytene på den anden side.

Bower (1908) støttede også denne opfattelse og sagde, at Archegoniatae er blevet udviklet fra akvatiske forfædre, dvs. algerne. Bryophytes ligner i mange henseender de grønne alger, dvs. Chlorophyceae, og Fritsch (1916, 1945) har hævdet, at Chaetophorales gav anledning til bryophytes.

Der forekommer ingen tilsyneladende sammenhæng mellem antheridiet og archofonien af ​​bryophytes og antheridium og algens oogonium. I ingen af ​​algerne er ægget omgivet af en cellulær jakke, da den altid er indesluttet i et beskyttende lag (jakke lag) i tilfælde af bryophytes.

Ifølge mange arbejdstagere er bryophyternes kønsorganer udviklet fra algerne som følger: Ifølge denne opfattelse opstod broderfamiliens anteridium og archegonium fra gametangia af en type svarende til Ectocarpus. I Ectocarpus (Phaeophyce-ae) består gametangen af ​​et antal celler, der hver især giver anledning til en gamete. Så snart migrering fra vand til land fandt sted, opstod behovet for beskyttelse af gameterne fra udtørring.

Med resultatet blev det ydre lag af cellerne i gametangium sterilt og funktionaliseret som et beskyttende lag. På denne måde har antheridiet været afledt af algal gametangium. Til afledning af archegonium fra en sådan struktur er det blevet foreslået, at der efter dannelsen af ​​beskyttelsesvæggen blev yderligere sterilisering udført, og i midten udviklede en aksial række af celler.

Ifølge denne opfattelse var halskanalcellerne oprindeligt kvindelige gameter, som senere mistede deres vægge og cytoplasma. Den ventrale kanalcelle er østersfærenes søstercelle og meget sjældent kan den befrugtes. Ectocarpus er dog ikke medlem af Chlorophyceae, men det antages, at bryophytes er stammer fra grønalger. Ifølge Smith (1938) er reproduktive celler af Schizomeris og antheridia af Chaetonema meget ens i forhold til gametangien af ​​Ectocarpus.

Ifølge kirken (1919) er bryophytes stammer fra de marine forfædre og ikke fra ferskvandsforfædrene. Denne teori kunne ikke få generel støtte på grund af manglende beviser fra paleobotany og geologi. Ifølge flertallet af arbejderne er bryophytes stammer fra chlorophyceae, som almindeligvis findes i ferskvand og sjældent i havvand.

Oprindelse fra pteridophytes:

Ifølge andre tankegang er bryophytes opstået (nedstammer) fra pteridophytes ved hjælp af reduktion. Selvom denne opfattelse ikke kunne få generel støtte, har flere arbejdere postuleret beviserne til støtte for denne opfattelse. Ifølge Lang (1917), Kidston og Lang (1917), Scott (1923), Halle (1936), Haskell (1949) og Christensen (1954) er bryophytes nedstået ved reduktionsprocessen fra pteridophytes. Kashyap (1919) støttede også udsigten på grund af fælles ligheder mellem de to grupper.

Ligheder mellem sporangier fra nogle medlemmer af Psilophytales (Rhynia, Horneophyton og Sporogonites) med kapsler Anthocerotales, Sphagnum og Andreaea førte til at konkludere denne hypotese. Psilofytalerne er de ældste pteridofytter, hvor sporofytterne var rodløse, bladløse og dichotomt forgrenede med terminal sporangi.

Sådanne sporofytter ligner bryophytes, især medlemmerne af Anthocerotales og antages at have udviklet sig ved progressiv reduktion. Proskaeur (1960), mener, at hvis bryophytter er af polyphyletisk oprindelse, er der i det mindste Anthocerotales stammer fra Psilophytales som Horneophyton. Ifølge Kashyap (1919) repræsenterer "bryophytes en degenereret evolutionær linje af pteridophytes eller på mere korrekt sigt, er bryophytes efterkommere af pteridophytes."

Sporofytets oprindelse:

Det er et etableret faktum nu, at en veksling af uafhængige gametofytiske og sporofytiske generationer er udviklet i flere uafhængige linjer blandt akvatiske alger. Det menes også, at en migrering fra en vandmiljø til en jordvaner ikke er afgørende for udseendet af en generationsskifte. Algerne har både isomorf og heteromorf alternation af generationer.

Der er blevet foreslået forskellige synspunkter vedrørende oprindelsen af ​​sporophytes af bryophytes. Der er to hovedteorier - 1. Modifikation (homolog) teori og 2. Intercalation (antitetisk) teori. Ifølge modifikation eller homolog teori er sporophyten en direkte modifikation af gametofyt. Tilhængerne af denne teori fortaler, at sporofyten skal fortolkes som en neutral generation, og dens primære funktion er produktion af sporer.

Fakta, der støtter denne teori, er - tilstedeværelsen af ​​isomorf vekselvirkning i nogle alger; fotosyntese i sporophytes af bryophytes; tilstedeværelse af trakeider i gametofytter af pteridophytes; apogami og apospory. Tilhængere af modifikationsteorien (Church, 1919; Fritsch, 1945; Zimmermann, 1932) er af den opfattelse, at de to generationer var isomorfe, uafhængige og af en kompleks ekstern struktur. De tror, ​​at sporofyten med tiden blev permanent knyttet og delvist afhængig af sporofyten og resulterede i en reduktion i sporofytens komplekse struktur.

Ifølge interkalering eller antitetisk teori er sporofyten blevet fortolket som en helt ny struktur intercaleret mellem to på hinanden følgende gametofytiske generationer. Denne teori understøtter endvidere, at bryophytic sporophyten ikke viste sig, før en gametofyt havde udviklet et archegonium.

Den zygote, der findes i archegoniums venter, delte mitotisk dannelse af en række diploide (2n) celler, der hver især opdelte meiotisk til dannelse af fire haploide (n) sporer. Således blev der udviklet en rudimentær type sporophyte, hvori alle celler var sporogene.

Yderligere udvikling af sporofyten fandt sted som følge af sterilisering af sporogen væv og fod, seta og kapsel blev differentieret. Ifølge denne teori var der en progression fra en simpel til en mere kompleks sporofyte ved en progressiv sterilisering af sporogen væv.