Orbit: Blood Vessels System af Orbit of Human Eyes (8329 Words)

Her er dine noter om blodkarret i Orbit of Human Eyes!

Oftalmisk arterie:

Det er en gren af intern carotid og opstår, når dette fartøj dukker op gennem kavernøs tag, medial til den fremre klinoidproces (figur 9.20).

Image Courtesy: newhorizonsnaturalhealthcare.com/linked/cardiovascular.jpg

Arterien går ind i bane gennem optisk kanal infero-lateral til optisk nerve, begge ligger i en fælles skede af Dura mater. I kredsløbet gennemborer Dura vindene rundt om den optiske nerves laterale side og passerer fremad og medial over optisk nerve mellem den overlegne oftalmale ven foran og nasociliærnerven bagved.

Den når baneformens midtervæg mellem medial rectus og overlegne skrå muskler, og ved den mediale ende af det øvre øjenlåg deles arterien ind i to terminale grene, den øverste-trochleære og dorsale nasal.

Grene:

Grene af den oftalmale arterie ledsager alle grene af nasokiliære, frontale og lacrimale nerver. Brancher er arrangeret i følgende grupper:

(A) Forgreninger til øjet:

1. Central net af nethinden:

Den stammer fra den oftalmale arterie under den optiske nerve, løber fremad i den duraliske kappe og gennembyder den optiske nerve infero-medialt omkring 1, 25 cm bag øjet. Arterien når optisk skive gennem den centrale del af nerveen og leverer optisk nerve og indre seks eller syv lag af nethinden.

Den centrale arterie er en typisk endearterie, og dens obstruktion producerer total blindhed.

2. Posterior ciliary arterier, består af to sæt, lange og korte, som begge gennembler scleraen rundt om optisk nerve.

Lange bakre ciliære arterier, som regel to i antal, når periferien af iris, anastomose med de forreste ciliære arterier fra de muskulære grene af de fire recti og danner en større arteriel cirkel for at forsyne iris- og ciliarylegemet.

Korte bakre ciliære arterier, som regel syv i antal ved begyndelsen, bryder op i kapillær plexus i choroid og forsyner de choroide og avaskulære ydre tre eller fire lag af nethinden ved diffusion.

(B) Forgreninger til de orbitale muskler:

De forreste ciliære arterier er afledt af de muskulære grene.

(C) Forgreninger langs omkredsens sidevæg:

Den lacrimal arterie passerer frem langs den øvre kant af lateral rectus og forsyner lacrimal kirtel, øjenlåg og konjunktiv. Det giver to laterale palpebralarterier, en for hvert øjenlåg, som anastomose med de mediale palpebralarterier. Desuden giver lacrimal arterien zygomatiske og tilbagevendende meningeal grene; sidstnævnte passerer gennem det overordnede orbitalfissur og anastomoser med de mellemliggende meningealarterier.

(D) Grener langs baneformens midtervæg:

1. Posterior etmoidal arterie, der tilvejebringer posterior etmoidale bihuler

2. Forreste etmoidal arterie, til at forsyne for- og mellemethmoidale bihuler, antero-superiordele af lateralvæg og septum i næsen;

3. Mediale palpebralarterier, en for hvert øjenlåg hver arterie opdeles i to grene, som buer sideværts langs de øvre og nedre kanter af tarsalpladerne.

4. Supra-orbitale og supra-trochleære arterier ledsager de tilsvarende nerver og forsyner panden og hovedbunden.

5. Dorsal nasalarteri forsyner den ydre næse og anastomoser med den terminale gren af ansigtsarterien.

Ophthalmic vener:

To åre dræner kredsløbet, overlegne og dårligere oftalmale vener.

Den overlegne oftalmale vene i den mediale del af det øvre øjenlåg, krydser over den optiske nerve i selskab med den oftalmale arterie og modtager bifloder, der svarer til grenene af den medfølgende arterie.

Den passerer gennem det overordnede kredsløbsspids og slutter i hulskernen. Vinden er uden ventiler og kommunikerer ved begyndelsen med ansigtsvenen gennem vinkelvenen.

Den ringere ophthalmiske venen begynder i orbitalets bund og samler blod fra de ringere kredsløbsmuskler, lacrimal sac og øjenlåg. Det dræner i den hulbundne sinus enten direkte eller efter sammenføjning med den overlegne oftalmale ven. Det kommunikerer med den pterygoid venøse plexus gennem den ringere kredsløbssvigt.

Orbitalfedt:

Det fylder intervallet mellem den optiske nerve og keglen på fire recti muskler. Det fungerer som en pude for at stabilisere øjet.

øjeæble:

Øjets øje eller klods besidder den forreste tredjedel af banehulrummet og er indlejret i fedt adskilt af en membranøs sac, fascia bulbi. Den består af segmenter af to kugler; den forreste en-sjette repræsenterer mindre kugle danner hornhinden og posterior fem-sjette som tilhører større kugle danner scleraen.

Øverste og bageste poler i øjet er de centrale punkter i hornhinde- og sklerokurvaturer. En antero-posterior linje, som forbinder begge poler danner den optiske akse, mens en linje, der strækker sig fra den forreste pol til fovea centralis, som ligger lidt lateralt til den bageste pol, danner den visuelle akse for præcis vision.

En imaginær linje omkring øjenklumpen lige fra de to poler er kendt som ækvator. Ethvert imaginært plan fra pol til pol og skære ækvator i ret vinkel er kendt som meridianen. Derfor kan en meridional sektion gennem øjet være vandret, sagittalt eller skråt. Den optiske nerve er fastgjort til øjet om 3 mm til den nasale side af sin bageste stolpe.

Hver af de antero-posterior, tværgående og vertikale diametre af normal voksen øje måler omkring 24 mm. I nærsynthed kan den antero-posterior diameter øges til 29 mm, og i hypermetropi kan den reduceres til 20 mm.

Øjenvæggen, der omslutter brydningsmediet, består af tre tunikaer eller frakker. Den ydre tunika er fibrøs og består af sclera og hornhinde. Den mellemliggende tunika er pigmenteret og vaskulær og indbefatter bagfra den choroide, ciliære krop og iris.

Den indre tunika er nervøs og dannes af nethinden. Sclera repræsenterer en udvidelse af den optiske nerve duralkappe, choroidet er afledt af en udvidelse af pia-arachnoid, og nethinden er udviklingsmæssigt en del af hjernen og er afledt af diencephalon. Derfor er nethinden et eksempel på en bevægende hjerne.

Eyeball Tunics:

Yder tunika:

Det er fibrøst og består af sclera og hornhinde (figur 9.21).

sclera:

Scleraen er uigennemsigtig og danner de femogtyvende halvdel af øjet. Det er kontinuerligt foran med hornhinden på sklerokale krydset og bagud med den optiske nerve duralkappe. Den består af et tætt feltværk af kollagenfibre.

Den forreste del af sclera ses gennem bindehinden som "det hvide i øjet". Den eksterne overflade af sclera er dækket af fascia bulbi adskilt af episcleral rummet, og modtager den tilbøjelige indsættelse af seks ekstraokulære muskler.

Scleraen er gennemboret af følgende strukturer:

(a) Den optiske nerve i den bageste del sammen med retinaens centrale arterie og ven. Nervens perforeringsfibre gør området sievelike; dermed kaldet lamina cribrosa sclerae, som er den svageste del af sclera. Ved langvarig forøgelse af intraokulært tryk, såsom i kronisk glaukom, bøjer lamina cribrosa bagud danner kupping af optisk skive;

(b) Posterior ciliary fartøjer og nerver omkring den optiske nerve;

(c) Ca. fire eller fem venae vorticosae gennembler sclera midtvejs mellem vedhæftningen af optisk nerve og sclero-corneal krydset;

(d) Anterior ciliary arterier, der stammer fra muskulære arterier af fire recti, og vandige vener, der dræner vandig humor fra sinus venosus sclerae, perforerer sclera tæt på sclero-corneal krydset.

Funktioner af sclera:

(i) Det beskytter og opretholder eyeballets form

(ii) Tilbyder vedhæftninger af ekstraokulære muskler;

(iii) Understøtter øjenlågens mellemliggende og indre tunik

(iv) Vedligeholder det optimale intraokulære tryk på ca. 15 til 20 mm Hg. For korrekt venøs tilbagevenden gennem venae vorticosae bør venetrykket være højere end 20 mm Hg.

(v) Øjebobler bevæger sig i episcleral rummet inden i sokkel af fascia bulbi. Efter kirurgisk fjernelse af øjet virker fascia bulbi som en sok til protese.

cornea:

Det er gennemsigtigt, avaskulært og danner den forreste en sjettedel af øjet. Det projiserer frem fra sclera, fordi hornhinden repræsenterer et segment af mindre kugle. Eksternt en cirkulær fur, sulcus sclerae, markerer krydset mellem hornhinden og scleraen. Dens tykhed er ca. 1 mm ved periferien og 0, 5 mm i midten. Det er tværgående elliptiske på den forreste overflod, og cirkulær på den bageste overflade.

Når hornhinden er mere buet i en meridian end en anden, kaldes tilstanden astigmatisme. En lille grad af astigmatisme er til stede normalt i barndommen og ungdommen, hvor krumningen kan være større i lodret end i den horisontale meridian. Det meste af brydningen ved øjet finder sted, ikke i linsen, men på overfladen af hornhinden.

Ernæring af hornhinde:

Da hornhinden er avaskulær, bliver det næring ved permeation fra tre kilder-

(a) Løber af kapillærer ved periferien af conjunctivo-corneal junction;

(b) Vandig humor fra øjets fremre kammer;

Hornhindestruktur:

Den består af følgende fem lag udefra indad (figur 9.22):

1. hornhindeepitel:

Den består af nonkeratiniseret stratificeret pladeepitel, normalt fem celler tykke. Ved sclera-corneal krydset bliver epitelet ti celler tykke og er kontinuerligt med bindehinden. Overfladecellerne indeholder mikrovilli, som hjælper med opbevaring af en ubrudt film af tårevæske for at øge brydningsoverfladen af øjet. Hornhindeepitelet regenererer hurtigt og erstattes kontinuerligt.

2. Bowman s membran eller anterior begrænsende membran:

Det danner et akellulært, tæt pakket lag af fine kollagenfibre og dækker det underliggende substantia propria.

3. Substantia propria:

Den består af ca. 200 til 250 overlejrede fladede lameller. Hver lamell indeholder bundter af fine collagenfibriller, der løber mest parallelt med hinanden og til hornhindeoverfladen; fibrillerne løber i forskellige vinkler til hinanden i successive lameller.

Alle fibriller er af ensartet størrelse og indlejret i et grundstof, der er rigt på kondroitinsulfat og keratosulfat, hvilket hjælper med at gøre hornhinden gennemsigtig. Det grundstof indeholder også fibroblastceller med dendritiske processer.

4. Descemet's membran eller bageste begrænsende membran:

Det er et acellulært, homogent, kollagenholdigt lag. Ved periferien af hornhinden spredes kollagenfibrillerne posteriorly for at danne det trabekulære væv, der danner indre væg af sinus venosus sclerae og får tilslutning til den forreste overflade af skleresporen.

Mellemrummet mellem trabekulært væv ved irido-hornhindevinklen kommunikerer den vandige humor fra det fremre kammer i øjet til sinus venosus sclerae. Nogle af det trabekulære vævs fibre passerer medial til skleresporet og er fastgjort til irisperiferien som pektinatligamentet af iris.

5. Endotel:

Den består af et enkelt lag af kuide celler, der dækker den bageste overflade af hornhinden, linjer mellemrummet af den iridokorneale vinkel og reflekteres på forreste af iris.

Nervetilførsel af hornhinden:

Selv om hornhinden er avaskulær, har den rig sensorisk nerveforsyning, der stammer fra den ophthalmiske nerve gennem de lange ciliære nerver. De ciliære nerver udgør fire successive plexuser, da de når hornhinden:

a) en ringformet plexus ved hornhindenes periferi

(b) Nervefibrene taber myelinkappen og danner en proprielle plexus i substantia propriaen;

(d) Endelig trænger de frie nerve terminaler ind i epitelet og danner intraepithelial plexus.

Særlige egenskaber i hornhinden:

1. Hørnets gennemsigtighed kan skyldes epithelets glathed, fraværet af blodkar, den ensartede organisering af collagenfibriller af substantia propria og typen af grundstof.

2. Hormonens allogene transplantation uden immunologisk afvisning er bemærkelsesværdig; manglen på blodkar og fravær af antigenpræsenterende celler (APC'er) som longerhans-celler af hud forhindrer transplantatafvisning.

Sclero-corneal junction eller limbus:

Inden for substansen af sclera tæt på limbus og ved det ydre kammers periferi ligger der en endotelformet cirkulær kanal kendt som sinus venosus sclerae eller kanalen af Schlemm. I sektionen præsenterer sinus et ovalt spalt, som kan være dobbelt i dele af sin kurs.

Bindene af sinus (Figur 9.21)

Ydervæggen markeret af en sulcus i scleraen;

Indervæggen:

(a) I den forreste del dannet af det trabekulære væv afledt af Descemets membran i hornhinden;

b) i den bageste del dannet af skleresporet, som er en trekantet fremspring af sclera rettet fremad og indad; den forreste overflade af sklerespiral giver fastgørelse til det trabekulære væv, og dets bageste overflade giver oprindelse til ciliarismusklen.

Funktionen af sinus:

1. Det samler vandhumor fra det fremre kammer i øjet gennem irido-hornhindevinklen og mellemrummet mellem trabekulært væv.

2. Vandet drænes fra sinus til de forreste ciliære vener ved hjælp af vandige vener, der er blottet for ventiler. Normalt indeholder sinus ikke noget blod; men i venøs trængsel kan det være fyldt med regurgitant blod. Hvis dræningen er blokeret, stiger det intraokulære tryk, hvilket resulterer i en tilstand kendt som glaukom.

Mellemliggende tunika:

Det er stærkt vaskulært og pigmenteret, og kaldes ofte uvealtraktoren, da det efter dissekering af scleraen ligner den udsatte mellemliggende tunika huden på en mørk drue, der omgiver det gelélignende indhold af øjet. Den mellemliggende tunika består bagfra af tre dele-choroid, ciliary body og iris.

årehinden:

Det er sandwichet mellem sclera og nethinden, chokolade eller mørkebrun i farve. Den choroid linjer den bageste fem-sjette af øjet. Posteriorly er det gennemboret af den optiske nerve, hvor den er klæbende til scleraen og er kontinuerlig med pia- og arachnoid-matrene.

Dens ydre overflade er adskilt fra sclera af suprachoroid lamina, som består af løst netværk af elastiske og kollagenfibre og krydses af de lange bakre ciliære kar og nerver. Internt er choroid fast klæbet til det pigmenterede lag af nethinden.

Struktur af choroid:

Fra udad indad giver den følgende lag

1. Supra-choroid lamina (lamina fusca) -vide supra.

2. vaskulær laminat:

Det er et lag af blodkar med spredte pigmentceller i det bærende bindevæv. Arterierne er afledt af korte bakre ciliære arterier, og venerne konvergerer i hvirvler for at danne fire eller fem vorticøse åre, som gennembler scleraen og dræner ind i oftalmale blodårer.

3. Kapillært lamina eller choroido-kapillært lag:

Det er et fint netværk af kapillærer, som nærer ydre tre eller fire lag af nethinden.

4. Basal lamina (membran af Bruch):

Det er en tynd, gennemsigtig membran, som det pigmenterede lag af nethinden er fastgjort til.

I nogle dyr danner specialiserede celler af choroid et reflekterende område kendt som tapetet, der producerer grønne blændinger i øjnene af nogle dyr om natten.

Funktioner af choroid:

(a) Giver ernæring til de ydre lag af nethinden;

(b) Understøtter nethinden, absorberer lyset og forhindrer refleksion.

Ciliary legeme (figur 9.23):

Ciliarlegemet strækker sig som en komplet ring fra den forreste del af choroid ved ore serrata af nethinden til periferien af iris ved sclero-corneal krydset. Det giver vedhæftninger til linsens suspensoriske ligament og irisens perifere margin.

At være tykkere foran og tyndere bagved, er ciliarylegemet trekantet i snit, med dets apex rettet bagud for at blive med i choroid. Dens ydre overflade er i kontakt med sclera. Den indre overflade af ciliarylegemet vender mod glaslegemet bagved og zonulære fibre af linsen (suspensiv ligament) foran.

Den indre overflade er opdelt i to ringformede zoner-pars plicata i forreste en tredjedel, og pars plana i posterior to tredjedele. Pars plicata præsenterer sytti til otteogtyve ciliære processer, der udstråler meridionalt fra irisperiferien.

Højderne af processerne hviler i rillerne på den forreste overflade af det suspensive ligament af linsen; dalene mellem processerne giver vedhæftninger til zonulære fibre af linsen, der strækker sig længere udad for at indgribe parsplanaen (figur 9.24).

De indre ender af ciliære processer kommer ind i periferien af den bageste kammer i øjet og udskiller vandig humor. Pars plana eller ciliary ring er begrænset i periferien af ora serrata.

En række lineære kamme, der giver vedhæftningerne af lange zonulære fibre, strækker sig radialt udad gennem parsplana til spidserne af ora serrata. To lag af epitelceller i nethinden forlænges over den indre overflade af hele ciliarylegemet som pars ciliaris retinae og dernæst fortsat på den bageste overflade af irisen; det dybere lag af ciliært epitel er pigmenteret.

Den korte forreste overflade eller bunden af det trekantede ciliarlegeme giver vedhæftning til periferien af iris nær centrum.

Strukturen af ciliary legeme:

Den består af stroma, ciliaris muskler og et bilaminar epithel som dækker den indre overflade af hele ciliary kroppen.

Ciliary stroma indbefatter choroidens suprachoroide, vaskulære og basale laminer. Den består af løs fasciculi af kollagenfibre, der understøtter ciliarykarrene, nerverne og ciliaris musklerne.

Arterierne er afledt af de lange bakre ciliære arterier, der bryder op i intrikate fenestreret kapillære plexus i ciliaryprocesserne. Ved periferien af iris danner arterier større arteriel cirkel. Åårene går sammen med vorticose vener.

Ciliaris muskel (figur 9.25):

Det er ustripet og består af udefra inde af tre sæt fibre-meridional, radial og cirkulær. Alle fibre opstår foran fra den bageste overflade af skleresporet.

De meridionale fibre passerer bageste gennem stroma og er fastgjort til suprachoroide lamina som terminale epikoroidale stjerner.

De radiale eller skråtrukne fibre kommer ind i basen af ciliære processer og forbinder hinanden i stump vinkler.

De innerste cirkulære fibre løber omhyggeligt efter divergering i vidvinkler og danner en slags sphincter tæt på linsens periferi.

Handlinger:

Når ciliaris muskel kontraherer, bevæger de supra-choroid lamina og ciliary processer fremad. Til sidst bliver det suspensive ligament af linsen afslappet på grund af frigivelse af kontakttryk. Dette tillader udbulning af linsen til at justere øjet for nærsynet. Derfor fungerer ciliaris som muskel af indkvartering.

Ciliaris muskelen har ingen modstander. Efterhånden som musklerne slapper af, gør elastisk recoil af supra-choroid lamina den suspensive ligament spænding, hvilket resulterer i fladning af linsen til justering af fjernsynet.

Nerveservicen:

Ciliaris muskel leveres af de parasympatiske nerver. De før-ganglioniske fibre, der stammer fra Edinger-Westphal-kernen i den oculomotoriske nerve i midterhjernen, bliver relæet ind i ciliary ganglion. De post-ganglioniske fibre når øjet som korte ciliary nerver.

Ciliary epitel:

Den består af to lag epithel udledt af de to lag i den optiske kop, ud over ora serrata af nethinden. Celler i det dybere lag er stærkt pigmenterede.

Iris:

Iris er en cirkulær, pigmenteret og kontraktil membran, der er nedsænket i vandig humor mellem hornhinden og linsen. Dens perifere margin er fastgjort til den forreste overflade af ciliarylegemet, og i nærheden af dens centrum er der en cirkulær åbning, eleven.

Eleven repræsenterer kanten af den udviklende optiske kop. Iris er ikke en fladskive, ligner snarere en fladkegle, der afkortes af pupillen, fordi linsens forreste overflade skubber den lidt fremad.

Det fremre segment af øjenklumpen er opdelt af iris i forreste og bageste kamre, der er fyldt med vandhumor og kommunikerer med hinanden gennem eleven (figur 9.21).

Det forreste kammer er afgrænset foran ved hornhinden og bag ved den forreste overflade af iris og modsat eleven ved den forreste overflade af linsen; kammeret er begrænset ved periferien ved irido-komalvinklen (filtreringsvinkel), hvorfra vandig humor samles ind i sinus venosus gennem rumene af trabekulært væv (mellemrum i Fontana).

Det bageste kammer er afgrænset foran ved den bageste overflade af irisen, og bagved ved linsen og dens suspensoriske ligament. De indre ender af ciliære processer strækker sig ind i det bageste kammers periferi og udskiller den vandige humor.

Struktur af iris (fra før bagud):

1. Forsiden af irisen er ikke dækket af et særskilt endothelium. Det præsenterer udgravninger kendt som krypter og en uregelmæssig fryns, den collarette, der repræsenterer linie af vedhæftning af pupilmembran i fosteret. Et forreste kantlag er dannet af et lag af forgrenede fibroblaster og melanocytter og blander ved irisperiferien med pektinatligamentet afledt af Descemets membran af hornhinden.

2. Irisstrømmen (figur 9.25) -It indeholder kollagenfibre, vævsrum mellem dem, fibroblaster og melanocytter, kar og nerver, sphincter og dilator pupillemuskler. De stromale rum er i fri kommunikation med væsken i det forreste kammer.

Sphincter pupillen er et ringformet bånd af glat muskel i den bageste del af stroma og omslutter eleven. Fusiform muskelceller er arrangeret i grupper og er omgivet af en kappe af kollagenfibre foran og bagved.

Den er udviklet fra ektodermen og leveret af de parasympatiske fibre fra den oculomotoriske nerve ved hjælp af de korte ciliære nerver. Eleven er indsnævret, når musklen trækker sig. Iris kontrakterer reflekset, når lyset når retina (pupilllysrefleks) og under justering af øje til nærsynet (indkvartering refleks).

En dråbe atropin i øjet udvider eleven med tab af indkvartering, fordi lægemidlet annullerer virkningerne af sphincter pupillee og ciliaris muskler ved at blokere virkningen af acetylcholin på effektorcellerne.

Udvidelsespullaen består af glatte muskelfibre, som udstråler fra den kollagenske kappe, der dækker den bageste overflade af sphincter pupillen ved elevens periferi. Muskelen ligger umiddelbart foran det pigmenterede epitel og er afledt af myo-epithelcellerne; derfor er musklen ektodermal oprindelse.

Udvidelsespulillen leveres af de sympatiske nerver; de før-ganglioniske fibre er afledt fra de laterale hornceller af T1- og T2-segmenter af rygmarv, og de postganglioniske fibre fra de overordnede cervicale sympatiske ganglier når muskelen gennem ciliærnerverne.

Iris henter sit navn fra det græske ord regnbue på grund af dets forskellige nuancer af farve. Farven afhænger af arrangementerne og typen af pigmenter og på stromaens tekstur. I brune iris er pigmentcellerne talrige, og i blå iris er pigmentet skarpt. Den blå farve skyldes diffraktion og ligner farven på den blå himmel. I albinos er pigment fraværende i både stroma og epithelium, og den iris lyserøde farve skyldes blod.

Eleven ser sort ud, fordi lysstrålerne, der reflekteres fra nethinden, brydes af linsen og hornhinden og går tilbage til lyskilden. En spalt i irisen, der strækker sig radialt fra pupillen, er kendt som coloboma; det er en medfødt defekt og repræsenterer en rest af choroid fissur.

3. Pigmenteret epitel:

Det er også kendt som pars iridis retinae, der består af to lag af pigmenteret epitel og er afledt fra den forreste del af udviklingen af optisk kop. Epitelet krøller frem mod elevens kant og danner en sort, cirkulær frynse.

Blodtilførsel af iris (Fig. 9.26):

arterier:

Ved periferien af iris (snarere inden for ciliarylegemet) dannes en større arteriel cirkel af anastomosen mellem de to langre posterior ciliære arterier og de forreste ciliære arterier. Fra hovedcirkelskibene passerer centripetalt og anastomose tæt på pupillærmargenen for at danne en mindre arteriel cirkel, som kan være ufuldstændig. Skibene er ikke-fænestreret og uden elastisk lamina.

Vene ledsager arterierne og drænes i vorticose vener.

Nerveservicen:

Parasympatiske nerver leverer sphincter pupillerne, sympatiske nerver forsyner dilator pupiller og blodkar og lange ciliary nerver (oftalmisk) formidle sensoriske fibre.

Indvendig tunika:

Det er dannet af en delikat neuralt lag, nethinden. I den bageste hoveddel af øjenklumpen består nethinden af yderpigmenteret del og indre nervesektion (neuro-retina), begge dele adhærerer hinanden.

Den bageste del af nethinden, også kaldet den optiske del af nethinden, strækker sig fra optikken af den optiske nerve (optisk disk) bag til den crenated margin, ora serrata, foran hvor neuro-retina ophører.

Ora serrata ligger ved periferien af ciliarylegemet. Ud over ora serrata strækker bilaminarmembranen i den ikke-nervøse del af nethinden fremad over ciliarylegemet og iris danner henholdsvis pars ciliaris og pars iridis retinae.

Ydermere er den optiske del af nethinden tæt forbundet med den basale lamina af choroiden; internt er den adskilt fra den glasagtige krop af hyaloidmembranen. Den pigmenterede del af nethinden er udviklet ud fra den optiske bægers ydervæg og dens nervøse del fra optikkoppen.

I det sentlige føtalliv udslettes det intra retinale rum og de to dele af nethinden er fusioneret. Ved losning af nethinden adskilles det pigmenterede lag fra neuro-retina, og dette er den almindelige årsag til partiel blindhed.

Neuro-retina indeholder i lag et stort antal indbyrdes forbundne sensoriske neuroner,
interneuroner, der understøtter neuroglia celler og blodkar. Det ydre lag indeholder fotoreceptorceller, stænger og kegler. Stængerne har lav tærskel og er følsomme for svagt lys (scotopic vision).

Keglerne har en højere tærskel (fotopisk vision) og er bekymret for lyst lys og farvesyn. Photoreceptorceller i nethinden modtager et inverteret billede af objektet. Der er stadig uenighed om, hvordan man tilpasser sig inversionen af nethinden. Lyset skal passere gennem alle retinale lag, inden stænger og kegler nås.

Fra fotoreceptorerne har de første neuroner deres cellekroppe i retina hos bipolære celler. De laver synapser med de andre neuroner i hjernenes ganglionceller, hvis aksoner passerer til den laterale genikulerede krop, hvorfra de tredje neuroner projicerer til den primære synscortex i den occipitale lobe ved hjælp af optisk stråling.

To områder af nethinden fortjener særlig omtale, optisk skive og macula lutea.

Optisk disk:

Det er et cirkulært blekt område, hvorfra optisk nerve begynder og måler omkring 1, 5 mm i diameter. Disken er placeret noget medial og overlegent til den bageste pole af øjet. Det ligger over lamellens cribrosa af scleraen.

Optisk disk er uden stænger og kegler; Derfor er det ufølsomt for lys, der danner det blinde punkt. En normal disk præsenterer en variabel depression i midten, der er kendt som den fysiologiske kop. Retinaens centrale skibe går gennem skiven tæt på midten.

Ødemet på disken kendt som papilloødemet (choked disken) kan observeres af ophthalmoskopet i forøget intrakranialt tryk på grund af kompression på retinens centrale ven, mens sidstnævnte passerer gennem det subarachnoide rum omkring den optiske nerve.

Macula lutea:

Det er et gulligt område på øjets bageste stolpe, ca. 3 mm lateralt til optisk disk. Den gule farve skyldes tilstedeværelsen af xanthophyll pigment. Macula måler ca. 2 mm vandret og 1 mm lodret.

Den makula præsenterer en central depression, fovea centralis, hvis bund er kendt som foveola, som er avascular og næret af choroid. Fovea centralis, ca. 0, 4 mm i diameter, er den tyndere del af nethinden, fordi de fleste lag af retina undtagen keglerne er forskudt til periferien.

Kun kegler er til stede i fovea; i hvert menneskeligt nethinde er fovealkeglerne ca. 4000. Her er hver kegle forbundet med kun en ganglioncelle gennem en midget bipolar celle. Derfor er fovea bekymret for diskriminerende syn.

Struktur af den optiske del af nethinden:

Konventionelt beskrives nethinden at besidde de følgende ti lag udefra indad (figur 9.27).

1. Pigmenteret epitel;

2. Lag af stænger og kegles ydre og indre segmenter;

3. Ekstern begrænsende membran:

Den er dannet af de tætte krydsninger mellem de ydre udvidede ender af retinoglia celler (Mullers celler), hvorpå de indre segmenter af stænger og kegler hviler;

4. Ydre nukleare lag:

Det indeholder cellelegemer af stænger og kegler og deres indre fibre;

5. Yderplexformet lag:

Her Rod sfærer og Cone pedicles synapse med Bipolar og Horizontal celler;

6. Indre nukleare lag:

Det indeholder cellerne i Horisontale celler i den ydre zone, Amakrine celler i den indre zone; og Bipolar og Muller's celler i mellemzonen;

7. Indvendigt plexiformlag:

Det er optaget af synapserne blandt de bipolære, amakrine og ganglionceller;

8. Ganglion-celler lag:

Det indeholder cellerne fra Ganglion-celler;

9. Nervefiberlag (stratum opticum):

Det dannes af de umilelinerede axoner af Ganglion-celler; fibrene konvergerer mod optisk skive, gennemsyrer nethinden, choroid og lamina cribrosa af sclera hvor de modtager deres myelinskede og danner optisk nerve;

10. Interne begrænsningsmembran, dannes ved forbindelseskomplekser af udvidede inderste ender af Mullers celler ved vitale overflade.

Funktionelt skaber tre sæt neuroner synaptiske kontakter i nethinden i langsgående søjler. Disse er navngivet udefra indad som følger: -

(a) Photoreceptor Rods og Cone celler og deres processer strækker sig fra 2. til 5. lag af nethinden;

(b) Bipolære celler med deres dendritter og axoner optager fra 5. til 7. lag;

(c) Ganglionceller og deres axoner er placeret i det 8. og 9. lag. De langsgående neuronale søjler integreres horisontalt af de horisontale celler og amakrine celler. Alle disse neuroner understøttes af retinoglia cellerne (Mullers celler), hvis ydre og indre ekspanderede ender er forenet af tætte krydsninger for at danne henholdsvis de ydre og indre begrænsende membraner.

Pigmenteret epitel:

Den består af et enkelt lag af kubiske celler hviler på den basale lamina af choroid. Cytoplasma indeholder, ud over organeller, melaninpigmenter i melanosomer. De cytoplasmatiske infoldings påvirker cellernes basale zone; deres apikale zone er forsynet med mikrovilli, der rager ind mellem de ydre segmenter af stænger og kegler.

Funktioner:

(a) Microvilli af pigmentcellerne fagocytoseudslidte lameller af de ydre segmenter af stænger og kegler og nedbryder dem ved lysosomale virkninger. Således hjælper pigmentcellerne med omsætningen af stang- og keglefotoreceptorkomponenter;

(b) Absorber lysstrålerne og forhindrer refleksion;

(c) Tilvejebring ernæring til avasculær zonen af ydre tre eller fire lag af retina ved diffusion fra de tilstødende kapillære plexuser af choroiden;

(d) pigmentcellerne ved deres tætte krydsninger med hinanden virker som blodretinale barriere for at opretholde en særlig ionisk miljø af nethinden sammen med transport af vækstfaktorer. Barrieren forhindrer optagelse af immunologisk kompetente lymfocytter inden for nethinden.

Stænger og kegler:

Stænger og kegler er langstrakte fotoreceptorer, der polariseres og segmenteres i subregioner med forskellige funktionelle roller. Hver fotoreceptor består af et ydre segment, en forbindelsesstængel og et indre segment, en cellelegeme med en fiber og en synaptisk base.

Det ydre segment af en stang er cylindrisk, og den af en kegle er kort konisk. Hvert ydersegment indeholder talrige fladede membranøse skiver, som er orienteret vinkelret på cellens lange akse. Alle Cones-diske bevarer deres kontinuitet med cellemembranen. De fleste af diske af en Rod har ingen tilknytning til cellemembranen. De visuelle pigmentmolekyler er indarbejdet i diske.

Den smalle forbindelsesstang mellem ydre og indre segmenter er en cytoplasmisk bro, der omslutter en cilium.

Det indre segment er opdelt i en ydre ellipsoid zone og en indre myoid zone. Ellipsoiden er fyldt med mitokondrier, og myoidet indeholder Golgi apparat og endoplasmatisk retikulum. Myoidens cytoplasmatiske organeller syntetiserer nye fotoreceptorproteiner, som transporteres til membranskiverne.

Skiverne forskydes mod choroiden, da de nyligt dannede skiver tilsættes. Til sidst kastes skiverne fra spidserne af ydersegmenterne og indgår i pigmentcellerne til bortskaffelse.

De visuelle pigmenter af stænger og kegler består af et specifikt protein, en opsin, som er bundet til en kromatofore, retinaldehydet, med en speciel konfiguration. Fotopigment af stængerne er kendt som rhodopsin (visuel lilla), som er sensorer af sort, grå og hvid. Keglerne indeholder tre fotopigmenter - blå, grøn og rød, hver kegle indeholder et pigment.

Alle fire fotopigmenter besidder 11 cm retinaldehyd som kromatofore og er forenet med fire forskellige opinet. Virkningen af lys er at isomerisere retinaldehydet fra 11-c / s til all-trans-konfigurationen. De kemiske trin, der udløses af lysbølgerne i fotopigmenterne, er ansvarlige for genesis af receptorpotentialet i stængerne og keglerne.

Den axonlignende fiber er en cytoplasmisk forlængelse af Rod eller Cone, som omfatter en cellelegeme med dens kerne. Hver fiber slutter i en specialiseret synaptisk krop, som kommer i synaptisk kontakt med nervefibrene i bipolære og horisontale celler.

Den synaptiske krop af en kegle er flad og er kendt som en pedicle, den af en Rod kaldes en kugle, fordi den er lille og afrundet. Rod-sfæren indeholdende synaptiske bånd præsenterer en overfladedepression, der etablerer kontakter med dendritterne af bipolære celler og processer af horisontale celler. Keglens pedikler præsenterer tre typer synaptiske kontakter:

(a) Det har en række depressioner, der hver udgør en synaptisk triade med tre neuriterminaler; to dybt placerede processer er afledt fra horisontale celler og en dendritisk terminal fra midgetbipolære celler;

(b) Flade overflader imellem depressioner danner synapser med flade bipolære celler;

c) Periferi af keglepedikalerne danner kontakter med stangkuglerne. De 'ON'-bipolære celler gør synaptiske triader i de nedtrykte områder af stangkugler og keglepedikaler, mens' OFF'-bipolære celler kommer i kontakt med de plane overflader af keglepotte.

I den hvile (mørke) tilstand er der spontan frigivelse af neurotransmitter fra stængerne og konerne til de bipolære celler på grund af en jævn tilstrømning af ioner gennem natriumkanalerne i membranen på grund af tilgængeligheden af tilstrækkelig cGMP.

Men i nærvær af lys er cGMP udarmet af komplicerede molekylære transduktionshændelser, således at natriumporten er lukket. Dette forårsager hyperpolarisation af stænger og kegler, der hæmmer spontan frigivelse af neurotransmitter over det synaptiske område af det ydre plexiforme lag.

Der er omkring 120 millioner stænger, 7 millioner kegler i nethinden i hvert øje og omkring 1 million Ganglion-celle nervefibre for at danne hver optisk nerve. Therefore, convergence of retinal information takes place from the receptors to the Ganglion cells.

Rods are numerous in the peripheral part and absent at the fovea centralis; Cones are concentrated in the central part and at the fovea centralis Cones only are present, having about 4000 in number. Both Rods and Cones are absent at the optic disc (Blind spot). In the peripheral retina, about 200 Rods converge on one Bipolar cell and as many as 600 Rods converge through intemeurons on one Ganglion cell.

Bipolar cells:

The Bipolar cells are divided into two principal groups, Cone and Rod bipolars.

Cone bipolars:

These consist of three major types: midget, blue and diffuse.

The midget bipolar possesses a small body, as the name implies. The single dendrite of each midget cell makes synapses with the pedicle of only one cone, which may be invaginating triadic type or flat type; the former represents the 'ON' bipolar and the latter 'OFF' bipolar cell.

The axon arising from the other pole of the cell enters the inner plexiform layer and synapses with the dendrites of a single ganglion cells and with the neurites of different classes of amacrine cells.

The 'ON' cell synapses in the middle stratum and 'OFF' cell in the outer stranum of inner plexiform layer. The 'ON' cells respond by depolarisation and 'OFF' cells by hyperpolarisation The midget bipolars are connected with either red- or green- sensitive cones.

Blue cone bipolars are slightly larger than the midget cells and establish similar connection between a single cone and a single ganglion cell. Such unitary one—to—one channel involving midget and blue cone bipolar cells conveys trichromatic information with high visual acuity.

Diffuse cone bipolars are fairly large and possess wide receptive areas connecting with 10 or more cones. They are concerned with luminosity rather than the colour. There are six distinct diffuse cone bipolars: three are 'ON' type and three 'OFF' type.

Rod bipolar:

These are connected by branched dendrites with numerous rod spherules forming invaginating triad synapses and as such all belong to 'ON' cells. The axon of each rod bipolar reaches the inner stratum of inner plexiform layer and synapses indirectly with the ganglion cells through the amacrine cells.

Horizontal cells:

These are situated in the outer zone of inner nuclear layer of retina. The horizontal cells are inhibitory interneurons using GAB A as a neuro-transmitter. Their dendrites and axons extend within the outer plexiform layer, and make synapses with a number of rod spherules and cone pedicles depending on the position of retina and also come in contact with the adjacent horizontal cells via gap junction.

The participation of two axon terminals of horizontal cell centering the single dendrite of rod or cone bipolar cells in the synaptic triad helps neural sharpening of 'ON' bipolar cells by lateral inhibition.

Amacrine cells:

These cells do not possess typical axon, hence the name. But their dendrites function both as axons and dendrites and are involved in both incoming and outgoing synapses. The cell bodies of amacrine cells usually occupy the inner zone of the inner nuclear layer, but some are displaced to the outer aspect of ganglion cell layer.

Their neurites spread in the three strata of inner plexiform layer and are connected with the axons of bipolar cells, dendrites of ganglion cells and the processes of other amacrine cells. One class of amacrine cells (A-II) transmits signals from rod bipolars to the ganglion cells.

According to their neurotransmitter contents, the amacrine cells are classified as glycinergic, GABA-ergic, cholinergic etc. But their functions are not yet explored. However, the following functions deserve special consideration:

jeg. They modulate the photoreceptive signals;

ii. Act as essential element in transmitting signals from rod bipolars to ganglion cells;

iii. Maintain a balance of illumination sensibility between the two halves of retina;

iv. Amacrine cells are possibly connected with the retino-petal fibres which enter the retina through the optic nerve. It is not unlikely that they may arise from reticular neurons of the brain stem and are concerned with the arousal or inhibitory response of vision, since the retina is developmentally a moving brain.

Inner plexiform layer:

As described earlier, the inner plexiform layer is divisible into three strata:

(a) Outer 'OFF' stratum consists of 'OFF' bipolar cells connecting with the dendrites of ganglion cells and neurites of amacrine cells;

(b) Middle 'ON' stratum where 'ON' bipolar cells synapse with the dendrites of ganglion cells and neurites of amacrine cells;

Mechanism of 'ON' and 'OFF' bipolar response:

jeg. I mørket frigives neurotransmitteren maksimalt fra de synaptiske krydsninger af stænger og kegler. Så i mørke depolariserer neurotransmitteren de 'OFF' bipolære celler og hyperpolariserer de 'ON' bipolære celler.

ii. Under belysning af nethinden falder neurotransmitterniveauet, og det resulterer i hyperpolarisation af 'OFF'-cellerne og depolarisering af' ON'-cellerne. Til sidst frigiver 'ON'-cellerne neurotransmitteren ved deres axonterminaler, mens de hyperpolariserede' OFF'-celler stopper udløsningen.

Retino-glialceller af Muller:

Deres cellekroppe ligger i det indre nukleare lag, og deres ydre og indre cytoplasmatiske processer danner de ydre og indre begrænsende membraner.

Mullers celler understøtter ikke kun nervehjernens neuroner, de opbevarer glykogen i deres cytoplasma, som ved at omdanne til glukose giver klar energikilde til komplekse biokemiske aktiviteter i nethinden.

Ganglion celler:

Antallet af Ganglion-celler i hvert menneskeligt net er omkring 1 million. Disse er dybest set af to typer, midget (β) celler og parasol (α) celler.

Midgetganglionceller i makulærområdet forbinder med en enkelt midget bipolær eller blå kegebipolær og en enkelt keglepootikel og er bekymret for synsvinkel og farvediskrimination.

Parasolganglionceller placeret ved periferien af nethinden har omfattende modtagelige felter, der modtager input fra diffuse kegebipolarer og stangbipolarer via amakrine cellerne og primært signalændringer af belysning.

Axels af midget ganglionceller eksploderer i parvocellulærdelen og parasolcellerne i den magnocellulære del af lateral geniculate-legeme; deraf kaldes henholdsvis P og M celler.

Nogle af underklasserne af begge typer ganglionceller svarer til begyndelsen af belysning og betegnes 'ON'-celler, og de andre aktiveres ved off-set belysning og kaldes' OFF 'celler. Nogle aktiveres imidlertid forbigående ved både start og off-set belysning og betegnes som "ON-OFF" -celler.

Dendritterne af 'ON' ganglionceller laver synapser med mellemlagret, 'OFF' celler med det ydre lag og 'ON-OFF' celler med både 'ON' og 'OFF' lag af det indre plexiformlag.

Blodtilførsel af nethinden (Fig. 9.28):

De indre seks eller syv lag af nethinden leveres af den centrale arterie; de ydre tre eller fire lag er avasculære og modtager ernæring ved diffusion fra choroidens kapillære lamina. Den centrale arterie, en gren af oftalmisk, passerer gennem lamina cribrosa inden for optisk nerve og ved at nå optisk skiven fordeler den sig i en øvre og en nedre gren.

Hver afgiver nasale og tidsmæssige grene. Disse fire grene er endearterier og leverer deres egne kvadranter i nethinden. Inden for kvadranterne skilles filialer af retinale arterie dichotomt og de to ramier afviger i en vinkel på 45 ° til 60 °. Enhver blokering af en retinalarterie efterfølges af synstab i den tilsvarende del af synsfeltet.

Rækken af retinale vener konvergerer på optisk skive for at danne den centrale venen af nethinden og dræner endelig i den hulbundne bihule. Den ophthalmoskopiske undersøgelse afslører, at retinale arterier krydser foran retinale vener.

Øjets brydningsmedier:

Det brydningsapparat i øjet omfatter hornhinden, vandig humor, linsen og glaslegemet. Ca. to tredjedele af lysets brekning foregår ved den forreste overflade af hornhinden ved krydsningen af luft og hornhindeepitel.

Vandig humor:

Det fylder øjets anterior og posterior kamre og består af ca. proteinfri plasma. Det bærer glukose, aminosyrer, nogle hyaluronsyrer, høj koncentration af vitamin С og medierer åndedrætsgasserne.

Det vandige humor dannes ved aktiv proces og ved diffusion fra kapillærerne af ciliære processer og indsamles oprindeligt i det bageste kammer. Derfra fremgår det i forkammeret gennem eleven. Da pupillen er tæt påført på linsens forreste overflade tillader væsken at strømme fra den bageste til den forreste kammer, men ikke i omvendt retning.

Ved at nå irido-hornhindevinklen finder væsken sin vej i sinus venosus sclerae (kanalen af Schlemm) gennem de endotelformede områder af det trabekulære væv (Spaces of Fontana). Endelig drænes det til de forreste ciliære vener gennem den vandige ven. Visse mængder af væsken absorberes også gennem den forreste overflade af iris i det iridiale venøse plexus.

Funktioner:

(a) Det giver ernæring til hornhinden og linsen.

b) det opretholder det intraokulære tryk det normale tryk er ca. 15-20 mm Hg. og beregnes ved hjælp af tonometri fra mesurements af den bedøvede hornhinde.

Linse:

Linsen er en gennemsigtig, bikonveks, fleksibel krop, der går ind mellem iris foran og den glasagtige krop bagved. Den præsenterer forreste og posterior overflader adskilt af en afrundet kant, ækvator. Den bageste overflade er mere konveks end den forreste, og den hviler på en hyaloid fossa af glaslegemet.

De centrale punkter på begge overflader er kendt som polerne, og linjen, der forbinder de forreste og bageste poler, danner linsens akse. -Det er forankret i ciliarylegemet af de zonulære fibre, der blandes med linsekapslen omkring ækvator og danner linsens suspensive ligament.

Linsens gennemsnitlige diameter er ca. 1 cm. Det bidrager med ca. 15 dioptres til i alt 58 dioptriske kræfter i øjet. Fordelen ved linsen over andre refraktionsmedier er, at den kan ændre sin dioptriske effekt for nær eller fjernsyn ved at justere krumningen af dens forreste overflade.

Linsen absorberer meget af ultraviolet lys. Med alderen bliver linsen stadig mere gul og hårdere. Som følge heraf mindskes indkvarteringskraften til nærsynet producerende presbyopi. Denne fejl kan korrigeres ved brug af konvekse briller. Linsens opacitet er kendt som katarakt.

Linsens struktur (figur 9.29):

Den består af kapsel, anterior epithelium og linsefibre.

Objektivkapsel:

Det er en gennemsigtig, elastisk basalmembran med en overflod af retikulære fibre og omslutter hele linse. Det dannes af epithelial-linsecellerne, indeholder sulfateret glycosaminoglycan og pletter brilliantly ved PAS-teknik. Ved linsens ækvator er fusionen fusioneret med fibrene i ciliary zonule.

Forreste epitel:

Under kapslen er den forreste overflade af linsen foret med et enkelt lag med lavt kuboidepitel. Mod linsens ækvator forlænger epithelcellerne og differentierer i linsefibre, der drejer meridionalt og danner størstedelen af linsesubstansen.

Linsefibre [Fig. 9.30 (a), (b), 9.31]:

Den laminerede struktur af linsen skyldes kontinuerlig tilsætning af fibre i området af ækvator, og denne proces fortsætter gennem hele livet. Under transformationen af linseceller i linsefibre mister de gamle fibre i midten deres kerne, og de nye fibre i periferien har fladede kerner.

Derfor er den hårdere centrale del af linsen kendt som kernen, og den perifere blødere del danner cortexen. De nukleerede og ikke-nukleerede linsefibre forbliver levende og indeholder langsgående anbragte mikrotubuli og karakteristiske krystallinske proteiner.

I fravær af kerner opretholdes proteinsyntese af fibrene af langlivet mRNA. Antal linsefibre i voksen er omkring 2000. I tværsnit er hver fiber en sekskantet prisma.

Arrangementer af linsefibre:

Linsen er udviklet fra en linse vesikel i den sjette uge af embryonal liv ved invagination af overfladen ectoderm. Derefter falder vesiklet fra overfladen og ligger inden for optikkenes konkaveitet.

Vesikelens forvæg består af et enkelt lag af kuboid epithelium. Cellerne i den bageste væg af vesiklen forlænger sig bagfra og omdannes til de primære linsefibre; disse fibre udrydder til sidst hulrummet og møder den forreste mur.

Udslettelsen er afsluttet den syvende uge. Cellerne i den fremre væg af vesiklen forbliver intakte, proliferere og migrere til lakens ækvator, hvor de forlænges og differentieres i sekundærlinsfibre.

De primære objektivfibre, der vokser postero- frontter, er anbragt i ark, der udtrykkes på begge overflader af linsen som Y-formede suturer. Den forreste Y er oprejst, mens den bageste Y er omvendt. De sekundære linsefibre strækker sig på en buet måde fra suturen på den forreste overflade til den på den bageste overflade.

Arrangementerne af fibrene er således, at de der stammer fra centrum af Y på den ene overflade, ophører i Y-ydersiden på den modsatte overflade og omvendt. De Y-formede suturer kan ses in vivo ved hjælp af slidslampemikroskop.

Glasagtigt krop:

Det er en gennemsigtig, gelatinøs masse, der fylder de bageste fire femtedele af øjet. Den består af 99% vand med nogle salte og indeholder et meshwork af kollagenfibriller og et mucopolysaccharid, hyaluronsyren.

En smal hyaloidkanal strækker sig fremad gennem kroppen fra optisk skive til midten af linsens bageste overflade. Kanalen er optaget i fosterlivet af hyaloidarterien (en fortsættelse af den centrale retina af arterien), som normalt forsvinder ca. seks uger før fødslen.

Den glasagtige krop er omgivet af en delikat og gennemsigtig hyaloidmembran, som er bundet til ciliary epithelium og ciliary processer og til optikskiven. Forresten danner membranen en depression, hyaloid fossa, hvorpå den bageste overflade af linsen hviler.

Foran ora serrata fortykkes hyaloidmembranen ved indførelsen af radiale fibre til dannelse af ciliary zonulatet. I denne region udviser membranen en række furer, hvori de ciliære processer indgives.

Den ciliære zonule deles i to lag - det bageste lag dækker gulvet i hyaloid fossa; det forreste lag adskilles i zonulære fibre, der er fastgjort til linsekapslen foran og bag dens ækvator.

De zonulære fibre udgør kollektivt linsens suspensive ligament og er ved periferien fastgjort til rillerne mellem ciliaryprocesserne og strækker sig længere ud som lineære kamme til spidserne af ora serrata.