Lymfoide organer og lymfatisk cirkulation
Lymfoide organer og lymfatisk cirkulation!
Tour af leukocytter i kroppen:
De hvide blodlegemer (leukocytter) fremstilles fra de hæmatopoietiske stamceller i knoglemarv hos voksne og frigives til cirkulationen.
Fra blodkapillarerne lækker leukocytterne og væsken i blodet ud og kommer ind i vævsrummet. Væsken i vævsrummet kaldes interstitialvæske. En del af interstitialvæsken vender tilbage til blodcirkulationen gennem vener. En anden del af interstitialvæsken passerer gennem fint kapillær som skibe kaldet lymfekarre.
Væsken i lymfekarret hedder lymfe. Leukocytterne sejler sammen med lymfevæsken til de sekundære lymfoide organer som lymfeknuder. Fra lymfeknuderne sejler de igen med lymfevæske og genoptager blodcirkulationen. Således patruljerer leukocytter hele kroppen ved at rejse i blod og lymfe. På grund af deres evne til at nå næsten alle dele af kroppen kan leukocytter genkende forekomsten af fremmede midler som bakterier i nogen del af kroppen. Efter anerkendelse af de fremmede agenter induceres immunresponserne straks, så de fremmede midler elimineres så tidligt som muligt.
Primære lymfoide organer:
Benmargen og thymus kaldes primære eller centrale lymfoide organer (figur 5.1). T-celler og B-celler produceres fra pluripotente hæmatopoietiske stamceller i knoglemarven. Imidlertid er stedene for modning af T-celler og B-celler forskellige. Modning af B-celler forekommer i knoglemarven. Mens T-celler modnes i tymus. Hver dag om 10 'modne lymfocytter frigives i omsætning fra tymus og knoglemarv.
Figur 5.1: Humane primære og sekundære lymfoide organer. Benmärg og thymus er de primære (eller centrale) lymfoide organer. Milt, lymfeknuder og slimhinde-associerede lymfoide væv (såsom tonsiller, Peyers plaster i tarm og appendiks) er de sekundære (eller perifere) lymfoide organer
Knoglemarv:
Næsten alle celler i blod (røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader) er afledt af pluripotente hæmatopoietiske stamceller (HSC) i knoglemarv. Processen, hvormed blodlegemer vokser, opdeles og differentieres i knoglemarven hedder hæmatopoiesis.
Under føtallivet migrerer HSC'erne fra føtalelever og koloniserer knoglemarvhulrummene. Ved fødslen optager HSC næsten hele knoglemarvpladsen. Efter fødslen er knoglemarv stedet for blodceller, der produceres af HSCs. Som de enkelte aldre falder den hæmatopoietiske aktivitet i de større knogler. Efter pubertet er hæmatopoiesis stort set begrænset til de aksiale skelettet knogler (såsom bækken, brystben, ribben, hvirvler og kranier).
Thymus:
Thymus er involveret i modning af T-lymfocytter. I thymus modnes og T-lymfocytterne bliver funktionelle. Thymus består af to lober og ligger over hjertet overliggende blodkarrene. Epymceller fra thymus producerer et antal peptidhormoner (såsom thymulin, thymopoietin og thymosin).
Disse hormoner antages at tiltrække forstadier eller stamceller T-celler (frigivet af knoglemarv) fra blod og derefter differentiere dem til modne T-celler. Progenitor-T-cellerne interagerer med de thymiske celler, såsom kortikale tymceller, medullære thymiske epithelceller, interdigiterende dendritiske celler og makrofager (figur 5.2).
Celle-til-celle interaktionen mellem udvikling af T-celler og tymceller samt virkningerne af thymiske hormoner fører til modning af T-celler i thymus. T-lymfocytter, der befinder sig inde i thymus, kaldes ofte thymocytter.
Fig. 5.2: Diagram af tværsnit af en del af thymus.
Thymus er omgivet af en kapsel. Mange trabeculae strækker sig fra kapslen ind i thymus. Den kortikale region indeholder mange stamceller T-celler, sygeplejerskeceller og kortikale tymiske epithelceller. Medulla indeholder mere modne lymfocytter, interdigiterende dendritiske celler og medullære thymiske epithelceller. Samspillet mellem stamceller T-celler med de forskellige celler i thymus og tymiske hormoner fører til modning af T-celler. Under udvikling indeholder enormt antal udviklende T-celler, der dør i thymus Hassalls legemer, degenererende epithelceller
Visse molekyler på overfladen af leukocytter anvendes til at skelne leukocytterne som T-celler, B-celler osv. Disse molekyler kaldes CD-molekyler (almindelig klynge af differentiering). (For eksempel er CD4-molekyler til stede på overfladen af hjælper-T-celler, og derfor kaldes hjælper-T-cellerne CD4 + T-celler. Tilsvarende er CDS-molekyler til stede på overfladen af cytotoksiske T-celler, og de cytotoksiske T-celler er følgelig siges at være CD8 + T-celler.)
For tidlig T-lymfocytter frigivet fra knoglemarv ind i thymus. De tidlige T-celler, der frigives fra knoglemarv, udtrykker ikke CD4- og CDS-overflademolekyler (Figur 5.3), og de kaldes derfor dobbelt negative celler (CD4 CD8 - dvs. både CD4 og CD8 molekyler er ikke til stede på deres cellemembraner).
Under deres indledende udvikling vises både CD4- og CDS-molekyler på deres cellemembran (og dermed er de siges at være dobbelt positive celler, CD4 + CD8 + ).
Under yderligere udvikling lukker hver dobbelt positiv celle selektivt udtrykket af enten CD4 eller CDS molekyle. Følgelig udtrykker de et hvilket som helst af molekylerne på deres overflade, og cellerne bliver således nu positive positive celler (enten CD4 + CD8- eller CD4 - CD8 + ).
Cellerne, som bliver enkelt positive, forlader thymus som modne T-lymfocytter i blodcirkulationen.
De nøjagtige mekanismer bag disse begivenheder er ikke klart kendt. Utroligt dør næsten 99 procent af de dobbelte positive celler i thymus. De resterende celler modnes i enkelt positive (CD4 + CD8- eller CD4 - CD8 + ) celler og forlade thymus som modne T-celler. Årsagerne til og mekanismerne bag det enorme antal dobbelt positive celler i thymus er ikke kendt. Det antages, at selvreaktive T-celler dør i thymus, således at autoimmun respons (dvs. immunrespons mod selvmolekyler) ikke vil forekomme.
Fig. 5.3: T-lymfocytudvikling i thymus.
T-lymfocytter fremstilles af hæmatopoietiske stamceller i knoglemarven. T-lymfocytter, der frigives fra knoglemarven i omsætning, er ikke modne T-lymfocytter, og de kaldes progenitor-T-lymfocytter. Stammen T-lymfocytter kommer ind i tymus, hvor T-lymfocytter udvikles.
Progenitor-T-cellen, der kommer ind i thymus, udtrykker ikke CD4- og CDS-molekyler på dens celleoverflade (og dermed kaldt dobbelt-negative celler, CD4 - CD8-). Efterhånden som cellen udvikler sig, vises både CD4 og CDS molekyler på overfladen (og derfor kaldes cellen dobbelt-positiv celle; CD4 + CD8 + ). Når cellen udvikler sig yderligere, lukker cellen enten CD4- eller CD8-molekylekspression og udtrykker et af molekylerne på celleoverfladen (og dermed kaldet enkelt positiv celle, CD4 + CD8- eller CD4 - CD8 + ). Modne, enkelt positive T-celler frigives fra thymus til blodcirkulation
Thymus fungerer selv i den tredje måned af føtal livet. Ved fødslen er thymus meget aktiv. Den fortsætter med at vokse i mange år og når sin højeste vægt i puberteten. Herefter involverer det. Der er et fald i antallet af lymfocytter. Der er atrofi af thymepitelceller, og de erstattes af fedt. I alderen 40 til 45 år erstatter fedtvæv mere end 50 procent af thymus.
Komplet medfødt fravær af thymus resulterer i fravær af T-lymfocytter og forårsager alvorlig livstruende immunbristsygdom. Medfødt tymisk fravær hos mennesker forårsager DiGeorge syndrom. Mus med medfødt fravær af thymus kaldes nøgenmus.
Sekundære lymfoide organer:
Ældre B lymfocytter frigivet fra knoglemarv og modne T-lymfocytter frigivet fra thymus er i en "hvilende" eller "hvilende" tilstand og kaldes 'virgin' eller 'naive' lymfocytter. De jomfru lymfocytter migrere i forskellige sekundære (eller perifere) lymfoide organer såsom milt, lymfeknuder eller mucosal-associerede lymfoide væv (MALT).
De sekundære lymfoide organer hjælper i kontakt mellem lymfocytter og fremmede stoffer, hvilket fører til aktivering af lymfocytter mod fremmede stoffer. Efter aktivering gennemgår lymfocytterne celledeling og udfører mange immunologiske funktioner.
De fremmede materialer kaldes normalt antigener. De sekundære lymfoide organer er tæt pakket med lymfocytter og antigenpræsenterende celler (makrofager og dendritiske celler).
jeg. Den tætte pakning af immunceller i de sekundære lymfoide organer hjælper med at tilbageholde det fremmede materiale i de sekundære lymfoide organer.
ii. Den tætte pakning af immunceller hjælper også i kontakt med antigen med immunceller og den deraf følgende aktivering af celler mod antigenerne. (For eksempel. Bakterierne, der kommer ind gennem en skade i fingeren, bæres sammen med lymfevæsken til de lokale lymfeknuder i axillen. Mens de passerer gennem lymfeknuderne, holdes bakterierne tilbage i lymfeknuderne. steder, hvor immuncellerne er tæt pakket, fører til kontakt mellem bakterier med immuncellerne. Disse hændelser resulterer i aktivering af lymfocytter og den efterfølgende udvikling af immunresponser mod bakterierne.)
De fleste immunresponser mod fremmede stoffer lanceres fra de sekundære lymfoide organer.
Lymfeknuder:
Fra blodkapillærerne lækker leukocytter og væske fra blod ud i vævsrummet. Væsken i vævsrummet hedder interstitielt vævsvæske. En del af interstitialvæsken passerer gennem fint kapillær som skibe kaldet lymfekarre, og væsken inden i lymfekarrene hedder lymfe.
Under sin passage strømmer lymferen gennem en række små bønneformede organer kaldet lymfeknuder, der fordeles langs hele længden af lymfekarrene. De opstår ofte som kæder eller klynger og modtager lymfe fra et bestemt organ eller en region i kroppen.
Lymfeknude fungerer som et fysisk og biologisk filter. Lymfeknude er fyldt med tætte aggregater af lymfocytter, dendritiske celler og makrofager. Lymf ind i noden gennem mange afferente (i kommerende) lymfekar, perkolerer gennem de pakkede celler og kommer ud gennem efferent (udgående) lymfatisk beholder på den modsatte side (figur 5.4) af lymfeknudepunktet.
Lymfeknudepunktet har tre regioner kaldet cortex, paracortex og medulla (figur 5.4).
I cortex er der adskillige diskrete sfæriske eller ovoide områder kaldet lymfoide follikler. De lymfoide follikler består hovedsageligt af B-celler, nogle T-celler (alle er T-hjælperceller) og specielle typer af celler kaldet follikulære dendritiske celler.
Der er to typer lymfoide follikler kaldet primære lymfoide follikler og sekundære lymfoide follikler. Før antigenstimulering er B-cellerne i lymfoid follikel i en hvilende tilstand, og lymfoidfollikelen kaldes en primær lymfoid follikel. Antigenerne (såsom bakterier), som går ind gennem huden eller slimhinden, bæres sammen med lymfeknude og går ind i lymfeknudepunktet. B-cellerne i primær follikel binder til antigenerne båret af lymfe. Binding af antigener med B-cellerne initierer aktiveringen af B-celler.
Efter B-celleaktivering kaldes den primære follikel en sekundær lymfoid follikel. De aktiverede B-celler i den sekundære follikel opdeles hurtigt, og der produceres enorme antal celler. Det centrale område af den sekundære lymfoide follikel indeholder hurtigt opdelte B-celler, og dette område kaldes germinalcentret. Det germinale center indeholder lymfocytter, hvoraf de fleste er i forskellige stadier af aktivering og blasttransformation. Perifer- eller mantelområdet indeholder modne B-celler.
Figur 5.4: Diagram af tværsnit af lymfeknude, der viser primære og sekundære lymfioide follikler.
Lymfeknude er omgivet af en kapsel. Mange afferente lymfekar (som dræner lymfen fra vævsrum) indtræder lymfeknudepunktet. Lymfevæsken og antigenerne (hvis til stede) fra væv ind i lymfeknude gennem de afferente lymfekarre. Lymfe og antigener perkolerer gennem de tæt pakket celler i lymfeknudepunktet. Lymfeknudepunktet har cortex, para cortex og medulære regioner. Primære lymfoide follikler (bestående af mange hvilende B-celler) og sekundære lymfoide follikler (bestående hovedsagelig af hurtigt opdelte aktiverede B-celler) er til stede i cortex.
Para cortex-området indeholder T-celler, makrofager og interdigiterende dendritiske celler. Det inderste medulære område indeholder få lymfoide celler. Under passagen af lymf og antigener fra de afferente lymfekarre mod den efferente lymfatiske beholder filtreres antigenerne og opsamles af makrofager / dendritiske celler / B-celler. Følgelig udvikler immunrespons mod antigenet.
Sekundære lymfoide follikler er ikke til stede ved fødslen, fordi fosteret i moderen ikke normalt udsættes for bakterier eller virus. Efter fødslen udvikles sekundære lymfoide follikler på grund af gentagen udsættelse for fremmede stoffer som bakterier. Tilstedeværelsen af sekundær follikel i en lymfeknude repræsenterer et igangværende immunrespons.
De aktiverede B-celler i den sekundære lymfoide follikel opdeles gentagne gange for at producere plasmaceller og hukommelse B-celler. Plasmacellerne i de sekundære follikler udskiller antistoffer, og antistofferne bæres sammen med lymfestrømmen til blodbanen. Follikulære dendritiske celler i lymfoidfollikelen er ansvarlige for at samle hukommelsesceller i lymfoide follikler og regulere deres efterfølgende aktiviteter.
Para-cortex-området af lymfeknude indeholder T-celler, makrofager og interdigiterende dendritiske celler. De interdigiterende celler og makrofager fælder antigenerne i lymfen og præsenterer antigenerne for T-hjælperceller. Følgelig aktiveres hjælper-T-cellerne, og de aktiverede hjælper-T-celler monterer immunresponser mod antigenerne.
Medulla er det inderste lag af lymfeknude og dette område indeholder få lymfoide celler, hovedsageligt plasmaceller.
Lymfekarrene fra vævene (kaldet afferente lymfekar) dræner lymfekirken i lymfeknudebarkens cortex. Lymfen perkolerer gennem cortex- og para-cortex-områderne og strømmer ud af lymfeknude gennem efferent lymfekar. Under lymfestrømmen fra cortex til den efferente lymfatiske beholder perforerer lymfemidlet gennem immuncellerne, og dette hjælper med at filtrere antigenerne og den efterfølgende kontakt mellem antigener og immunceller (såsom B-celler, follikulære dendritiske celler og T-celler ).
Lymfocytterne og follikulære dendritiske celler (som virker som antigenpræsenterende celler) pakkes tæt ind i lymfeknuderne. Dette mikro-miljø hjælper i den effektive kommunikation (ved cytokiner og celle-til-cellekontakt) mellem disse celler, hvilket fører til induktion af immunresponser mod antigener tilbageholdt i lymfeknudepunktet. Således induceres mange af immunresponserne mod fremmede antigener i lymfeknuderne.
Spleen:
Milt ligger lige under membranen på venstre side af abdomen og vejer omkring 150 g i voksen. Når blodet passerer gennem milt, filtrerer milten og fælder de fremmede antigener (såsom mikrober) i blod. Således spiller milt en vigtig rolle i at kontrollere spredningen af mikrober til forskellige dele af kroppen gennem blod.
Milten er omgivet af en kapsel. Miltens kapsel udvider et antal fremspring i det indre af milt for at danne et antal rum. Der er to typer af kamre i milten kaldet rødmasse og hvidmasse.
jeg. I det røde pulpområde ødelægges de gamle røde blodlegemer og defekte røde blodlegemer.
ii. Mange T-celler, B-celler og interdigiterende dendritiske celler befolker det hvide pulpareal. B-cellerne er organiseret i primære lymfoide follikler. Ved antigenisk udfordring udvikles de primære follikler til sekundære lymfoide follikler. Spleens interdigiterende dendritiske celler fælder antigenerne i blod og præsenterer dem for T-hjælperceller, hvilket fører til aktiveringen af hjælper-T-celler. Aktiverede hjælper-T-celler hjælper med aktivering af B-celler.
Mucosal-associerede lymfoide væv:
Luftveje, mave-tarmkanalen og genitourinske kanaler er dækket af slimhinder. Mange mikrober kan komme ind gennem slimhinden i kroppen. Derfor er forsvarsstyrker påkrævet på dette vitale indgangspunkt for at modvirke mikroberne på selve slimhinde. De lymfoide væv, der forsvarer dette store område, kaldes kollektivt mucosal-associerede lymfoide væv (MALT). Der er to typer arrangement af lymfoide væv i slimhinder.
1. Lymfoidcellerne er arrangeret som løse klynger
2. Lymfoide væv er arrangeret som organiserede strukturer (såsom mandler, appendiks og Peyer's patches).
Peyer's Patch i tarmslimhinden:
Mucosale epithelceller linjer det ydre aspekt af tarmslimhinden (figur 5.5). Der er lymfocytter i slimhindeepitellaget, og de kaldes intraepiteliale lymfocytter (IEL'er). Mange af IEL'erne er CD8 + T-celler, og de udtrykker usædvanlige γδT-cellereceptorer. IELs funktion er ikke kendt.
Lamina propria ligger under mucosal epitheliallaget (figur 5.5). Lamina propria indeholder et stort antal løsklynger af B-celler, plasmaceller, aktiverede T-hjælperceller og makrofager.
Under lamina propria ligger det submucøse lag. Det submucøse lag indeholder Peyers patches. Peyer's patch er en knudepunkt på 30 til 40 lymfoide follikler. Ligesom lymfoide follikler på andre steder udvikles lymfoide follikler fra Peyers plaster også til sekundære follikler, når de udfordres med mikroben.
Figur 5.5: Diagram af tværsnit af tyndtarmen.
Den lille tarm har fire lag: 1. Mucosal epithelial layer, 2. Lamina propria, 3. Submucous lag, og 4. Muskel lag. Det mucosale epitheliale lag består af et enkelt lag af epithelceller. Epitelcellerne har mange fine fingre som fremspring kaldet villi på deres intestinale lumen side. Imellem ligger epithelcellerne specialiserede celler kaldet M-celler. Løse klynger af lymfoide follikler (bestående af stort antal B-celler, plasmaceller, celler og makrofager) er til stede i lamina propria. Peyer's patches er til stede i det submucøse lag. Betalers plaster består af 30-40 lymfoide follikler
Specialiserede celler kaldet M-celler (Fig. 5.6) er placeret i mucosal epithelialaget. M-cellerne har ikke microvilli (mens epitelcellerne har mikrovilli). M-cellerne er fladede epithelceller, og de har en dyb invagination eller lomme i det basolaterale aspekt af plasmamembranen. Denne lomme indeholder B-celler, T-celler og makrofager.
Antigenet (såsom bakterier) i tarmlumen indføres i M-cellen.
Bakterierne transporteres derefter til den anden side af M-cellen og frigives i lommen af M-celle.
B-cellerne og T-cellerne i lymfoide follikler nær M-cellerne genkender bakterierne og aktiveres.
Følgelig induceres immunresponser mod bakterierne. De aktiverede B-celler differentieres i plasmaceller og secernerer immunoglobulin A (IgA).
IgA'et transporteres af mucosale epithelceller iritaltarmlumen (fig. 5.6), hvor IgA binder til mikroben og forhindrer indgangen af mikrobe gennem slimhinden.
Lymfoide væv i huden:
Små antal lymfocytter er konstant til stede i hudens hud og hudhud. Epidermis indeholder også celler kaldet Langerhans 'celler, som fungerer som antigenpræsenterende celler. Når de møder fremmede stoffer, ophugger Langerhans celler dem og sejler sammen med lymfevæsken til den lokale lymfeknude. Langerhans celler udtrykker meget høje niveauer af MHC klasse II molekyler og præsenterer antigenet til hjælper T-cellerne i lymfeknudepunktet.
Fig. 5.6: M-celle.
M-celler er specialiserede epithelceller beliggende langs mucosale epithelceller i gastrointestinale, respiratoriske og genitourinske kanaler. M-celler transporterer mikroberne fra gastrointestinal, respiratorisk og genitourinært lumen ind i kroppen. M-cellen engagerer mikroben i tarmens lumen.
Den svulmede mikrobe transporteres over M-cellen. Membranen af den endocytiske vesikel smelter sammen med M-cellemembranen og frigiver mikroben i lommen i M-cellen. T-cellerne, B-cellerne, makrofagerne og dendritiske celler i de underliggende lymfoide follikler genkender mikrobenet. Følgelig induceres immunresponser mod mikroben.
De aktiverede B-celler i lymfoide follikler opdeles for at producere plasmaceller, og plasmacellerne udskiller igen specifikke IgA-antistoffer mod mikroben. IgA transporteres af slimhindeepitelcellerne ind i lumen.
IgA binder til specifik mikrobe i lumen og interfererer med indgangen af mikroben gennem slimhinden (endocytose er en proces, hvormed celler opfanger ekstracellulære makromolekyler. En lille del af plasmamembranen omslutter makromolekylet og omslutter makromolekylet. Det omsluttende plasma membraner smelter og klæbes af for at danne en vesikel indeholdende makromolekylet)
Lymfatisk cirkulation:
Blod cirkulerer på grund af det tryk, der er skabt af hjertepumpens virkning. Blodkapillærerne har meget tynde vægge. På grund af trykket inde i blodkapillærerne siver væske fra blodet ud af kapillærerne ind i vævsrum. Væsken i vævet kaldes interstitiel væske.
En del af denne væske vender direkte til blodbanen gennem blodvenuler, og den resterende væske strømmer gennem vævsrum og samler i tyndvæggede kanaler kaldet lymfekarre (figur 5.7).
Væsken i lymfekarrene hedder lymfe. Lymfeet strømmer langsomt og når lymfeknuderne. Fra lymfeknuderne strømmer lymferen videre og går ind i blodcirkulationen gennem den venstre subklaveve i thoraxen. Lymfekarrene tjener således som et dræningssystem, der samler væske fra vævsrum og returnerer væsken tilbage til blodbanen.
Fig. 5.7: Lymfisk cirkulation.
Væsken i vævsrummet kaldes interstitialvæske. En del af interstitialvæsken kommer ind i fint kapillærlignende kar, der kaldes lymfekar. Væsken i lymfekarrene hedder lymfe. Lymfeet strømmer langs det afferente lymfekar og ind i lymfeknuderne. Fra lymfeknuderne passerer lymfepartiet gennem efferente lymfekar. Lymfekarrene fra mange dele af kroppen forener og danner et større lymfekar kaldet thoracic kanal. Brystkanalen afløb lymfet ind i blodcirkulationen gennem venstre subklaveveje.
Lymfeet indeholder mange defensive stoffer og hvide blodlegemer, som undersøger hele kroppen ved at cirkulere i blod og lymfekredsløb. Under deres tur tackler de hvide blodlegemer og andre stoffer enhver udenlandsk indtrenger (som bakterier) og fjerner dem, så mennesket lever et sundere liv.
Lymfekar er yderst sarte kanaler, hvorigennem lymfen flyder. Lymfeet, der passerer gennem et område med bakteriel infektion, vil bære bakterierne sammen med det til de lokale lymfeknuder. Lymfeknude fungerer som et filter og stopper bakterierne. Således forhindrer lymfeknude spredningen af bakterier til andre dele af kroppen.
Lymfeknudepunktet indeholder talrige antigenpræsenterende celler (APC'er) -T-lymfocytter og B-lymfocytter. Disse defensive celler genkender bakterielle antigener og montere immunresponser mod bakterierne, hvilket fører til ødelæggelse af bakterier.
Hvis bakterierne kommer ud af lymfeknuderen, kommer bakterierne ind i blodcirkulationen og kan nå nogen del af kroppen. I sådanne situationer spiller makrofagerne i lever og milt en vigtig rolle for at fange bakterierne og forhindre spredning af bakterier i blod.
Lymfocytter er vandrende celler, dvs. de bevæger sig fra sted til sted. For eksempel kan en individuel lymfocyt forblive i en lymfeknude i 12 timer. Derefter løsner det fra lymfeknude og går ind i blodcirkulationen, hvor det forbliver i få minutter eller få timer. Fra blodcirkulationen flytter de til et andet væv eller lymfeknudepunkt. Ved sin evne til at rejse til enhver del af kroppen, undersøger lymfocytter hele kroppen hele dagen og natten og søger efter fremmede stoffer. (Ligesom politiet, der rejser hver krog og kommer i byen på jagt efter tyve, der måske er kommet ind i byen.)
Hvis lymfocytterne i de sekundære lymfoide organer støder på et fremmed stof, aktiveres lymfocytterne mod det særlige fremmede stof. De aktiverede lymfocytter opdeles for at producere mange datterceller. Nogle af dattercellerne bliver effektorceller, og andre bliver hukommelsesceller.
Effektorcellerne er kortvarige og funktion til øjeblikkelig fjernelse af fremmede antigener. Mens hukommelsescellerne har mange års liv og fungerer under den efterfølgende indrejse af det samme fremmede stof i kroppen (så det fremmede stof fjernes, før det kan forårsage skade).
Hukommelsescellerne og effektorcellerne har en stærk præference at vende tilbage til den samme type væv, hvori deres aktivering fandt sted. For eksempel vil en hukommelsescelle udviklet i tarmen (som reaktion på bakterier, der kommer ind gennem tarmene) have en tendens til at migrere til at gutte associeret lymfoidvæv til resten af sit liv, hvilket kan vare mange år. Ved at forblive i dette område giver de beskyttelse ved at blive aktiveret, når de enkelte bakterier trænger igennem tarmene.
Klinisk relevans:
Akut bakteriel infektion og lymfadenitis:
Under akutte bakterielle infektioner i huden og subkutane væv bæres mikroberne langs lymfeknuderne til de lokale lymfeknuder. Følgelig aktiveres lymfocytterne i de lokale lymfeknuder, og der opstår en inflammatorisk reaktion. Der er øget blodgennemstrømning, frigivelse af inflammatoriske mediatorer og ophør af normal emigration af lymfocytter fra lymfeknuder, hvilket resulterer i forstørrelse af lymfeknuder. De betændte lymfeknuder er store, smertefulde og ømme og betegnes lymfadenitis. Almindeligvis antyder tilstedeværelsen af forstørrede, smertefulde og ømme lymfeknuder en akut bakterieinfektion.
Splenektomi og bakterieæmi:
Som en del af behandlingen for nogle sygdomme fjernes milten af børn ved kirurgisk operation (kaldet splenektomi). I splenektomiserede børn er der en øget forekomst af nogle bakterielle sygdomme (forårsaget af Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis og Haemophilus influenzae).
Disse bakterier forårsager alvorlig infektion, og de kan spredes gennem blod. På grund af fravær af milt i splenektomiserede børn er spredning af bakterier gennem blod ikke forhindret, og derfor er chancerne for bakteriæmi som følge af disse bakterier mere. Følgelig lider de splenektomiserede børn af disse bakterielle infektioner.
