Lamprey: Anatomi og fysiologi (Intro, fordøjelsessystem og andre organer)

I denne artikel vil vi diskutere om: - 1. Introduktion til Lamprey 2. Distribution af Lamprey 3. Eksterne funktioner 4. Fordøjelsessystem 5. Kredsløbssystem 6. Åndedrætssystem 7. Nervesystem 8. Urinogenitalt system 9. Endokrine organer 10. Udvikling .

Indhold:

  1. Introduktion til Lamprey
  2. Distribution af Lamprey
  3. Eksterne egenskaber af Lamprey
  4. Fordøjelsessystem af Lamprey
  5. Cirkulationssystem af Lamprey
  6. Respiratorisk system af lamprey
  7. Nervesystem af lamprey
  8. Urinogenital System of Lamprey
  9. Endokrine organer af Lamprey
  10. Udvikling af Lamprey

1. Introduktion til Lamprey:

Lampelyserne eller lamperålen og hagfishes er den eneste eksisterende repræsentant for gruppen 'Agnatha', dvs. 'Jawless fish'. De er kendetegnet ved fraværet af både kæber, bryst- og bækkenfinner eller parede finner. De har et enkelt næsebor og har en protocercale hale, pore som gillåbninger og et monomert hæmoglobin.

Lampreys er generelt aktive rovdyr, der knytter sig til andre dyr og ekstraherer blod og produktet af vævscytolyse. De har tænder på en veludviklet suktorisk disk og tunge. Det er generelt aftalt, at lampreys udviklede sig fra en anapsid eller anapsid som lager og er relateret til ostracoderm af Ordovician, Silurian og Devonian perioder.


2. Fordeling af Lamprey :

Lampreys findes i både friske og marine farvande i den nordlige og sydlige halvkugle. Den marine vandart er Petromyzon fluviatilis (mindre), P. marinus (største), Lampetra ayresii, L, tridentata og L. japonica. Marine arter har anadromous migrerende vane. Ferskvandsarter er Tetrapleurodon spadiceus og T. genuinis, der begge er begrænset til vandløb og søer i store højder.

Habitat og habitat:

Livshistorien for alle lampreys indeholder to forskellige trin, ammocoete larven lever i ferskvand, begraves i mudderet og er mikrofagt, mens den voksne lamprey har en sugemund og normalt lever i havet, hvor den fodrer på fiskene og skildpadderne. Voksen lamprey migrerer til floden med henblik på gydning, hvorefter de til sidst dør.

Form og størrelse:

Den voksne har en ållignende glat, slimet krop, sort på bagsiden og hvidt under. De voksne, ikke-parasitiske lygter er generelt i længderetningerne 100-180 mm, mens seksuelt modne parasitiske arter er mellem 180 og 800 mm lange. Larverne af parasitære former metamorferer i mindre størrelse end deres ikke-parasitære derivater.


3. Eksterne egenskaber af Lamprey:

Kroppen omfatter et cylindrisk hoved og bagagerum og en lateralt fladet hale. De parrede finner er fraværende, men halen bærer en medianfin, som ekspanderes foran som en rygfine. Hos hun er analfinen til stede, mens man i copulatorisk papilla findes. Hanen har forskellig form af rygfin.

Hovedet er kendetegnet ved nedadrettet depression kaldet bukkaltragten, der er besat med mange hornede tænder. En enkelt median næsebor er til stede på den dorsale side af hovedet. Der ligger en gul plet bag næseboret, der repræsenterer positionen af ​​det indre øje.

Et par laterale øjne er veludviklede. Der er syv par små og runde gillåbninger til stede på den posterolaterale side af hovedet (figur 1.1a, b).

Hud:

Huden af ​​både ammocoetes og voksne lampreys er blød og dannet af flerlagsepidermier og en tæt dermis (figur 1.2).

Begge lagene adskilles fra hinanden af ​​bindevæv, der indeholder blodkapillarier og migrerende pigmentceller eller kromatoforen. Den epidermis består af tre eller flere lag af slimhindeceller, forsynet med store intracellulære rum.

Det ydre lag af celler har penselgrænse og gemmer slim. Indvendige klubformede celler hviler på hudlaget og har en cytoplasmatisk kegle. Dermis omfatter cirkulært arrangerede bundter af kollagenholdige og elastiske fibre.

muskulatur:

Trunk muskulaturen er veludviklet og består af en række myomerer, dvs. der er en række myotomer adskilt af myocommas. Hvert myotom har en w-form i stedet for den enkle v-form af Amphioxus. Muskelfibre striber.

Skelet:

Skeletet af lamprey består af notokord og forskellige bruskede strukturer. Notokordet er veludviklet gennem livet som en stav under nervebåndet. Den består af store turgide vakuolerede celler, indesluttet i en tykk fibrøs kappe (figur 1.3).

Det forhindrer kortere krop, når myotomer kontraherer. Den notokordale kappe omgiver også rygmarven og slutter sig til myocommerne og dermed til sidst det subkutane bindevæv. Indenfor dette bindevæv er der til stede visse uregelmæssige bruskulære fortykkelser, som kan sammenlignes med hvirvler. Bruskstænger strækker sig dorsalt og ventralt i finnerne (figur 1.4).

Kraniet er af en primitiv type Gulvet består af parrede parasoller og parrede trabeculae. En række ufuldstændige bruskede kasser omkring hjernen og følelsesorganerne er knyttet til bunden af ​​kraniet. Kraniet har et gulv omkring slutningen af ​​notokordet, og foran er en pit indeholdende hypofysen.

Skelettet af grenorganet består af et system af vertikale plader mellem glideskårene, forbundet med vandrette stænger over og under dem. Bruskens elastiske virkning frembringer inspirationens bevægelse. En bagudforlængelse af grenkurven danner en kasse omkring hjertet.


4. Digestive System of Lamprey:

Fordøjelseskanalen starter fra lille mund, der fører bagud i det rummelige buccal hulrum. Munden er omgivet af en bukkaltragt.

Buccaltragten af ​​lamprey er afrundet, discoidal og udsmykket med forskellige typer udskiftelige tænderier, som er som følger (figur 1.5):

1. Lingual lamina:

Disse er multi-cuspid tænder i tungen født på lingual lamina.

2. Supraoral (SO):

Disse er til stede foran esofagealåbningen.

3. Infraoral (IO):

Disse er til stede bagere end esofageal åbningen.

4. Omkreds række:

Dette omfatter de tænder, der danner en enkelt kontinuerlig eller subkontinuerlig serie rundt om esophageal åbningen uden for de mundtlige og infraorale plader.

5. Mellemskive tænder (IT):

Disse tænder præsenterer mellem omkredsen og den marginale.

6. Median anterior teeth row (MA):

Disse er til stede på midline fra supraoral.

7. Forreste felt (AF):

Sådanne tænder er til stede på bukkalskivenes forreste område.

8. Sidefelt (LF):

Disse tænder er til stede på hver side af disken, der ligger mellem de forreste og bakre felter.

9. Posterior-felt (PF):

De er til stede på den bageste del af disken bag infraoral.

10. Marginal (MG):

De er til stede i periferien af ​​bukkalskiven. Et specielt sæt muskler opererer bukkaltrakten og tungenapparatet (figur 1.6). En vakuumkop fremstilles i tragten på tidspunktet for tilslutning til værten.

Sekretionen af ​​bukkalkirtler hos voksen spiller en vigtig rolle i fodring både af dets antikoagulerende egenskaber og dets cytolytiske virkninger på skelets muskler, blodkar, bindevæv og hud hos levende fisk.

Bukkalhulen kommunikeres til en kort og smal dorsalt placeret spiserør til mad og et ventral luftvejsrør (figur 1.6). Spiserøret åbner i en tyndtarm med en typhlosol, der modtager en galde i sin forreste ende. Fraværet af ægte mave viser sin primitive natur.

Slimhinderens slimhinde foldes i form af to laterale og en ventrale fortykning ved sin forreste ende. Det enkeltlagede epitel består af to slags celler, boblet som celler med en sekretion, der indeholder mucopolysaccharider, celler af anden type omfatter granuler, som indeholder lipofusciner.

Tarmslimhinden er også lavet af enkeltlags epithel produceret i spiralfold. I larven forekommer ydersiden af ​​den forreste del af tarmen gullig hvid på grund af tilstedeværelsen af ​​store acidofile sekretoriske granuler.

Alle eksisterende cyklostomer besidder en bilobed lever svarende til den af ​​gnathostomes lever. (Figur 1.7)

Hos voksne taber galdeblæren, og fedtbutikker lægges ned i levervævet. I havet lamprey, Petromyzon marinus er hjerteforholdet (hjertevægt / kropsvægt) x 100 højere end det, der findes hos de fleste poikilotermiske hvirveldyr og nærmer sig i størrelsesorden af ​​gennemsnitsværdien af ​​pattedyr.

Lampreys besidder ikke bugspytkirtlen, da den ikke er morfologisk adskilt fra tarmen, hvilket er en negativ funktion. Men pankreas acini som patches af celler er til stede i den forreste del af tarmene, der udskiller bugspytkirtlenzymer og hjælper med karbohydratmetabolisme i kroppen.

Lamprey's fodringsvaner er ikke klart kendt. Til fastgørelse med værtsorganet føder de kødet ved at raspe med tungenapparatet, sug blod og vise sanguivoracity.

Et par pigmenteret spytkirtler er til stede inden for hypobranchens muskler. Hver kirtle udleder sin sekretion gennem en kanal, der åbner under tungen. Sekretionen indeholder antikoagulerende midler, der forhindrer blodets koagulering under fodring.


5. Cirkulationssystem af Lamprey:

I lampreys omfatter dette system et hjerte, vener og kapillærer. Der findes ikke noget ægte lymfesystem. Men hos voksne er der et system med venøse bihuler og plexi, som kommunikerer med blodkarrene. Af denne grund viser kredsløbssystemet sin semi-lukkede karakter.

1. hjertet:

Hjertet er bemærkelsesværdigt stort og lidt 'S' formet (figur 1.8).

Den effektive hjertepumpe er nødvendig til muskulært arbejde under aktiv forsøget af bytte, den anadrome migration og efterfølgende gydeaktivitet. Hjertet er indesluttet i et kardiovaskulært hulrum understøttet af bruskbilledpladen (figur 1.9). Hjertet er 3 kammerat.

Den bageste kammer i hjertet er en tyndvægget sinus venosus, hvor venerne hælder blod. Hjertet er innerveret af vagusgrenen, de trænger ind i hjertet og indvier i vid udstrækning de forskellige kamre.

Tilstedeværelsen af ​​chromaffinceller bemærkes, og de indeholder monoaminer. Cytoplasmaet af disse celler indeholder et stort antal granuler med en størrelse på 1000-3000 Å, som er omgivet af en membran på ca. 50 Å tykkelse. Dette fører til en tyndvægget auricle, der ligger over sinus.

Auricleen sender blod ind i ventriklen under det, et tykvægget kammer, der pumper blod til kroppen med hovedkraft. Sinus venosus modtager to ducti Cuvieri i larver, men i voksne lampreys bliver den venstre ductus Cuvieri udslettet eller forsvundet, og kun ret vedvarer.

2. Arterielt system:

En stor ventral aorta opstår fra den forreste ende af ventriklen og løber mellem glideposerne. Den ventrale aorta svulmer ved sin base for at danne bulbus arteriosus. Fra ventral aorta stammer otte filialarterier og løber til gylleposer. I glødetaskerne bryder de op i kapillærer. Blodet fra galdene samles gennem efferente grenarterier.

Hver afferent og efferent grenarterie er til stede i det brancheformede septum og leverer således blod til bakre hemi-gren af ​​den ene gill og den forreste hemi-gren af ​​den anden. De afferente grenarterier vender igen til de parrede dorsale aorta. Begge dorsale aorta løber posterior og fusionerer sammen for at danne en enkelt median dorsal aorta, som giver flere arterier forsynet med blod til myotomerne.

Tarmene, nyrerne og gonaderne modtager blodforsyning fra særlige arterier, der kommer ud fra den uparvede dorsale aorta. I almindelighed besidder alle arterierne (bortset fra den nyre og efferente grenarterie) ventilen ved deres oprindelsessted (figur 1.10).

Disse ventiler regulerer blodtrykket i arterierne. I dorsal aorta strømmer blodet forreste, mens det i den ventrale aorta strømmer baglæns.

3. Venøst ​​system:

Det venøse system består af vener og et komplekst netværk af venøse bihuler. En stor caudal venen samler blod fra haleområdet. Ved at nå bukhulen opdeler den kaudale ven i to posterior kardinale årer, som samler blod fra den forreste ende af kroppen og udleder i hjertet.

Herudover samler den median- og inferior jugularven blod fra musklerne i bukkaltrakten og gillposer. Renalporten er fraværende. Den hepatiske portalåre dræner blod fra tarmen og hældes i leveren af ​​et kontraktil portalhjerte.

Levervejen bærer blod fra leveren og udledes i hjertet. Udover venerne er de branchielle bihuler til stede i hovedområdet, der omfatter tre langsgående kanaler.

Disse er:

(i) Ventral grenial sinus eller ventral jugular sinus

(ii) Inferior branchial sinus er til stede under glideposerne

(iii) Overlegen branchial sinus til stede på gilletaskerne.

4. Blod:

Lampreyets røde celler er kerneformede og kugleformet i form af ca. 710 μm i størrelse. Den indeholder ca. seks gange så meget hæmoglobin som det er indeholdt i humane røde celler. Dette arrangement øger uhyre blodets iltbærende kraft.

De hvide blodlegemer er lymfocytter og polymorfer, der ligner de højere hvirveldyr. Hemopoiesis forekommer i nyrerne og rygmarven. Blodet fra voksne lampreys viser en stor Bohr-effekt, især i sea lamprey (P. marius), mens ammocoete-blod har en høj affinitet for ilt og svagere Bohr-effekt.

Hemoglobin af lamprey er blevet undersøgt, og aminosyresekvenser af to lamprey hæmoglobin er kendt. Det havde særlig betydning og har en særlig rolle i dyrets fysiologi på grund af migrerende vane fra hav til ferskvand. Kuldioxid er til stede i tre former, dvs. CO 2, HCO 3 og H 2 CO 3 . Hemoglobin af flodlampen, Lampetra fluviatilis er også polymorf.


6. Luftveje i Lamprey:

I lygten åbner den tragtformede mundhætte og mundhulrum sig ind i svælghulen og åbner dorsalt ind i en spiserør og ventralt ind i en blindluftrøret. Der er syv gelpukker (marsipobranch) på begge sider af åndedrætsrøret, hver åbning til udvendig via en ekstern greniopore og forbundet med vandrøret af en intern greniopore.

Åndedrætsrøret og gylleposerne er indeholdt i en ikke-ledd bruskformet ramme, den brancheformede kurv. Hver gill pose har form som en bikonveks linse. Dens indre væg foldes til dannelse af talrige gill lameller, mens ydervæggen er meget tyk. Gillposerne er adskilt fra hinanden af ​​en septum, der hedder interbranchial septum.

Vandet går ind i og forlader kroppen gennem gylleposer af en særlig mekanisme på grund af deres specialtilpasningsmetode. Sammentrækning af de grenstrengende muskler og de ventrale og dorsale diagonale muskler medfører en reduktion af den brændekurvs volumen, der tvinger vand ud af gylleposerne og fylder med vand, når grenmængden øges på grund af elastisk rekyl.

Retningen af ​​vandstrømmen reguleres af ventiler og sphincter forbundet med den ydre greniopore, forbindelsen mellem vandrøret og pharyngeal hulrum og forbindelsen mellem pharyngeal og mundhulrum. Den gasformige udveksling finder sted inde i gylleposerne.


7. Nervesystem af Lamprey:

Nervesystemet af lampreys er veludviklet og viser høj grad af cephalisering.

1. Hjerne:

Den forreste ende af rygmarven forstørres til en kompliceret hjerne, hvorfra der opstår særlige kraniale nerver. Hjernen skelnes mellem forebrain (prosencephalon), mid-brain (mesencephalon) og hind-brain (rhombencephalon) (fig. 1.11, 1.12).

Forræderen omfatter et par lygtepærer og to cerebrale halvkugler eller telencephalon, der forbindes gennem de inter-ventrikulære foramen med en uparret ventrikel, som fører ind i to diencephalon.

Diencephalon er forskudt på grund af stor udvikling af olfaktorisk system. Diencephalon kan skelnes mellem i en dorsal epithalamus, median thalamus og en ventral hypothalamus (figur 1.13).

Mid-hjernen eller optiske lobber strækker sig dorsalt fra bageste kommission til cerebellum. Ventrally projekterer det næppe fra den generelle overflade af hjernen. Baghjernen omfatter et anterior cerebellum og en posterior medulla oblongata.

Det optager næsten halvdelen af ​​hele hjernen. Medulla fører bag rygmarven. Den øverste overflade af hjernen er dækket af en omfattende vaskulær pude, choroid plexus eller tela choroidea. Hjernens tag er således ikke-nervøs i disse områder.

2. rygmarv:

Rygmarven har en ensartet gennemsigtig grå farve. Det er fladt dorsoventralt, hvilket tillader overskud af ilt og metabolitter. Rygmarven har ikke blodkar, som er en unik funktion.

3. Cranial nerver:

Bortset fra de olfaktoriske og optiske nerver, kommer alle andre nerver fra den nederste del af midten og baghjernen.

Der er 10 par kraniale nerver til stede i lamprey som er som følger:

Den lugtende nerve består af mange nervefibre. De optiske nerver udgør ikke optisk chiasma. Trigeminusnerven (V) og ansigtsnerven (VII) er tæt forbundet. Rødderne af syvende og ottende nerve er tæt til stede. Glossopharyngeal og vagus nerver er grene, der ligner fiskernes.

4. Spinal nerver:

Ryggnervenes dorsale og ventrale rødder er adskilte og adskiller sig fra en gnathostomer, hvor begge rødder er sammenføjet. Den ventrale rod har motoriske nervefibre, som innerverer myotomerne. Den dorsale rod omfatter imidlertid sensoriske fibre, der kommer fra myotomer.

Den hypoglossale er den første rygsmerte. Alle nerverne af lamprey er ikke-myelinerede som et resultat af meget langsom impulskonduktion på tværs af dem. Det sympatiske system består af isolerede fibre, der løber i både dorsale og ventrale rødder.

5. Senseorganer af Lamprey:

De forskellige følelsesorganer er veludviklede.

Disse er som under:

1. Parrede øjne:

De parrede øjne af voksen lamprey er veludviklede (figur 1.14).

Dens karakteristiske træk er ikke-pigmenteret hornhinde, der består af to lag indeholdende gelatine matrix mellem dem. Øjenlinsen er kugleformet og omfatter pigmenterede granuler anbragt i tre forskellige fibrefaser. Nethinden er ca. 200 mm tykt og består af både stang og kegle celler. Retina har også bipolar, amakrin og et par ganglionceller (figur 1.15).

Der er en iris, der omgiver den sfæriske elev. Eleven er i stand til lille ændring i diameter. Mange arter af lamprey er daglige. I ammocoete larva er de parrede øjne begravet under den pigmenterede hud.

En særlig muskel stammer fra myotomet, som kaldes 'cornealis muskler', hjælper i boligen. Det indsætter på hornhinden ydre væg. Dens sammentrækning resulterer i udfladning af hornhinden og også skubber linsen indad.

2. Pineal Eye:

Som de parrede øjne udvikler pinealøjen eller det epifysiske øje også fra hjernens diencephalon. Det pineale øje udvikler sig først som to lige store sacs. En sac er til stede på den dorsale side og er større, det er kendt som pineal øje, mens en anden sak ligger ventral til den første og kaldes para-pineal organ (figur 1.16).

Morfologisk synes det pineale øje at være placeret på højre side, mens parapineal organ er på venstre side. Begge organer dannes ved invagination af hjernens tag og ligger i forbindelse med to stilke. Disse organer indeholder smalt lumen og deres vægge er sammensat af receptorceller. Retinallaget består af sensoriske, pigmenterede og understøttende celler. Histologisk, pineal øje ligner den af ​​parret øjne.

På trods af det faktum, at pinealapparatets funktion ikke forstås godt, anses det for at have reaktionsevne på lysændring og dermed hjælper med bevægelse. I ammocoetes larver hjælper pineal øje med at ændre kroppens farve.

De bliver blege om natten og mørke om dagen. Ablation af pineal øje resulterer i manglende evne til at skifte farve og bliver permanent mørk. Det pineale øje regulerer også udskillelsen af ​​det melanophoriske ekspanderende stof fra hypofysen.

3. Lateral Line System:

Det omfatter receptorer til stede i form af små patches af sensoriske celler fundet på hovedet og bagagerummet (figur 1.17).

Alle sensoriske receptorer udsættes og er ikke lukket i en kanal. De er innerveret af grenene af V og X kraniale nerver (figur 1.18).

Lateral liniesystem hjælper med at søge mad, i at flygte fra fjender og i at orientere kroppen mens du svømmer.

4. Olfaktoriske organer:

Cyklostomer er monorhinske, dvs. de har et enkelt, medianelektrisk organ. Det enkelte næsebor åbner bagud i en afrundet nasal eller olfactory sac gennem en kort kanal. Hos hvirveldyr udvikler hypofysen sig fra buccal epithelium og har ingen forbindelse med ydersiden, men i lamprey er lumenet af hypophyseal rudiment kontinuerligt med næsesækken ved en kanal kendt som nasohypophyseal tube eller nasopalatinekanal.

Denne kanal løber efterfølgende og åbner sig bag i hypofyse sac. Den hypofysiske sac placeres under hjernen og notokord og strækker sig mellem det første par af branchepouches. Epitelet af næsesækken hæves i talrige langsgående folder, som strækker sig radialt ind i lumen i nasekapslen, der danner et antal lommer. I lamprey er det glandulære tilbehør olfaktoriske organ også til stede.

5. Vestibulært organ:

Labyrinten udvikler sig ved at trykke på hovedets væg og bliver senere lukket fra ydersiden. Internt er det deleligt i kamre, der er forsynet med pletter af sensoriske hår, der ligner macula af højere hvirveldyr. Der er to halvcirkelformede kanaler, der åbner i sagen kaldet vestibul (figur 1.19).

Vestibulen opdeles ved en medianfold i et forreste og posterior utrikulære kamre. Nedenfor er de utrikulære kamre til stede lille anterior sacculus og posterior lagina. Kanalerne og sekkerne er fyldt med endolymph. Væggene af kamre er ciliated og deres cilia producerer strøm i endolymph.

6. Photoreceptors:

Lampreys har lysfølsomme celler i huden og i øjnene. Disse er rigeligt til stede i halen, og når lyset falder på dem, bevæger dyret sig hurtigt væk. Tilstedeværende pigment er sandsynligvis et porfyrosin.


8. Urinogenital System of Lamprey:

Dette system består af forskellige rør, der åbner via coelom til det ydre gennem hvilket både udskillelse og genitalprodukter transporteres væk. Disse tubuli er modificeret til ekskretionsformålet et resultat af tilpasning af ferskvandsvanen.

1. Nyre:

Den voksne funktionelle nyren er mesonephric og er fastgjort til dækvæggen af ​​coelom ved peritoneal ark. Nyren udvikler sig fra delen mellem dorsal scleromyotomet og den ventro-laterale plade mesoderm, dvs. nephrostome. Det danner en serie af segmenttraktorer, der åbner ind i en fælles arkinefil kanal.

Netværket af blodkar omgiver hver tragt, der danner glomerulus. Den osmotiske strøm af vand ind i kroppen er lettet af trykket af hjerteslag, der tvinger vand ud fra glomeruli til det coelomiske væske, og så fjernes det gennem tragterne ved hjælp af deres cilia.

Efter ruge bliver rørene længere og spolede og hjælper med saltreabsorption. De forreste tragler danner sammen de pronephros (figur 1.20).

Efterhånden som dyrets vækst fortsætter, skiftes de til den bageste og danne mesonephros. I voksen forbliver de prækfoniske tubuli i form af masse af lymfoidt væv. Mesonephros udvikler sig i form af stor fold, hængende i coelom. De mesonephriske tubuli åbner ikke ind i coelom men ind i malpighian kapsel, som indeholder en del af coelom og glomerulusen (figur 1.21).

Når dyret vokser, strækker mesonephros sig ved sin bagende og danner den voksne nyre. Bortset fra dets udskillelsesfunktion indeholder nyrerne også lymfoidvæv og fedt og deltager i produktion og destruktion af røde og hvide blodlegemer.

2. Gonaderne:

Lampreysene yngler kun én gang i slutningen af ​​deres livscyklus. Kønnene er adskilte hos voksne, mens de tidlige udviklingsstadier af ammocoete larver besidder hermafroditgonad, der indeholder både oocyt og spermatocyt. Ved metamorfose er der ingen markante forskelle i størrelsen eller graden af ​​udvikling af enten ovarie eller testis i de parasitiske og ikke-parasitiske former.

Den modne æggeblomme indeholder æg dækket af et enkeltlagret follikulært epitel, når det brydes, frigives det telolecitiske æg i coelom. Spermatozoen er ca. 14 mm i længden og 0, 5 mm i diameter med afrundet hoved og spids hale uden mellemstykke. Æggestokken suspenderes i coelom ved et mesenteri, kaldet mesovarium og testis af mesorchium.

Testiklerne består af follikler indeholdende sædceller. På modning follikler brister og befri spermatozoer i coelom. Gonaderne strækker sig næsten hele kroppens hulrum og mangler reproduktiv kanal. Fra coelomet bliver kønscellen båret gennem bukporer. Disse porer er til stede i væggen af ​​urinogenitale Sinus, som åbner et par uger før gytning. Befrugtningen er ekstern.


9. Endokrine organer af Lamprey:

1. hypofysen:

I lamprey er hypofysen eller hypofysen tilstede mellem diencephalon og nasopharyngeal pose. Den omfatter en anterior neurohypophysis og en posterior adenohypophysis. Dens celler er anbragt i ledninger.

2. Skjoldbruskkirtlen:

Efter metamorfose i lamprey udvikler skjoldbruskkirtlen fra endostylen af ​​ammocoete larven. Efter metamorfose af ammocoete larva udgør dens endostyle skjoldbruskkirtlen hos den voksne lamprey, som er diffus kirtel og består af follikelceller, der er fundet at være spredt omkring ventral aorta. Det udskiller thyroxinhormon.

I ammocoete larver topografiske undersøgelser viser at larval endostyle består af fem celler type. Dens radiografi afslører, at jod akkumuleres i (type III) og til en vis grad for at type V. Det antages, at voksne thyreoidea follikler stammer fra type III og IV.

3. Parathyroidkirtlen:

Disse er meget små kirtler og ligger diffunderet i dorsale og ventrale dele af pharyngeal poser.

4. binyrerne:

Korrekt pattedyrlignende binyrerne mangler i lamprey. Det er repræsenteret af en række strukturer. Det adrenokortiske eller internervævne væv, som de højere hvirveldyr, udvikler sig fra coelom epithel i den bageste ende af pronephros.

De er sammensat af små uregelmæssige, løvlignende aggregeringer, der findes omkring de bageste kardinære vener, nyrene og andre arterier nær mesonephros. Sekretion af denne kirtel påvirker ionkoncentrationen i den voksne lamprey.

Derudover findes der en lille strimmel chromaffinavæv, der kan sammenlignes med adrenalmedulla hos pattedyr. Den strækker sig fra nær den forreste del af grenregionen (bagtil den anden gillskive) til halen langs dorsale aorta og dens grene.

5. Bukspyttkjertel:

Den endokrine pancreas ligger suspenderet i leveren og tarmvæggen som små masser af endokrine celler.


10. Udvikling af Lamprey:

Lamprey har telolecithale æg med stor mængde æggeblomme. Klyvningen er holoblastisk men ulige og resulterer i dannelsen af ​​blastula med en øvre halvdel af mikromerer og en nedre halvdel af makromerer. Gastrulaen dannes ved invaginering, og blastoporen skiftes til posterodorsal stilling og omdannes til anus.

I tidlige stadier har neuralrøret ikke neurocoel og kaldes en neurostang, senere transformeres den til hjerne og rygmarv. Archenteronet fører til blastopore. Archenteron skelnes ind i tarmen, og leveren udvikles fra den forreste del til tarmene.

Ammocoete larven:

Efter ca. tre uger foregår ruge i 7 mm lang, ung, gennemsigtig ammocoete larve, som forbliver begravet i mudderet. Munden er uden ægte sucker og er omgivet af en mundhætte (Fig. 1.15a, b, c). Øjnene er dækket af muskler og hud. Dette gør hovedet mindre følsomt, men når lyset falder på halen, som leveres af fotoreceptorer, bevæger dyret hurtigt.

Næsesækken er dårligt udviklet. Små fødepartikler tages gennem munden med vand. Svelgen stammer de mindre fødepartikler ved hjælp af slim udskilt af endostyle. Endostylen omfatter et par rør indeholdende fire rækker af sekretærceller. I slutningen af ​​livet danner endostylen en stor masse, som består af sekretoriske og cilierede celler.

Endostylen udskiller ikke noget enzym, det udskiller kun slim, i hvilket fødevarepartikler er indviklet. Larven besidder syv par filialsække, der åbner ud af gillespalter (fig. 1.22a, b & 1.23). Udskillelsen foregår af pronephros. Efter at have brugt omkring 3 til 4 år metamorphoses ammocoete i den voksne lamprey.

Ændringer under metamorfose:

Larvaltegnene går tabt under metamorfose, og det vokser til en voksen ved at erhverve følgende tegn:

(1) Munden bliver omgivet af suktorial buktaltragt med tungeapparat.

(2) Endostylen erstattes af skjoldbruskkirtel ventral til svælg.

(3) Øjnene bliver åbne og funktionelle.

(4) Den enkelte rygfinde er opdelt i to med en medianhak.

(5) Velum reducerer og omgiver åbningen af ​​åndedrætsrøret.

(6) spiserøret og åndedrætsrøret bliver adskilt

(7) Den enkelte rygfinde er opdelt i to med en medianhak.

(8) Velum reducerer og omgiver åbningen af ​​åndedrætsrøret.

(9) Spiserøret og åndedrætsrøret bliver adskilt.

(10) Tarmsystemet bliver ændret.

(11) Det perikardiale hulrum bliver fuldstændigt løsnet fra coelom.

(12) Galdblæren forsvinder.

(13) Præfroserne forsvinder, men mesonephros bevares.

(14) rygmarven bliver komprimeret.

(15) Kropsfarven ændres fra gulbrun til voksen tekstur.

Larven migrerer fra flod til hav og starter sit voksne liv. Når gonaderne bliver modne, overgår den voksne igen til ferskvand med henblik på gydning. Således gennemføres livscyklus i en voksen- og larvalfase.