Vigtige former for reproduktion fundet i klassen Polysiphonia

Vigtige former for reproduktion fundet i klassepolysifoni er som følger:

Reproduktionen foregår ved hjælp af vegetative, seksuelle og aseksuelle metoder. Der er tre typer planter, dvs. mandlige, kvindelige og tetrasporophyte. Den mandlige planter bære antheridia og kvinden procarps.

Image Courtesy: web.abo.fi/fak/mnf/biol/huso/vitka/images/kuvapankki/sp.JPG

Den aseksuelle plante eller tetrasporophyt producerer tetrasporer. Alle tre typer er morfologisk identiske.

Seksuel gengivelse:

De mandlige planter bærer de mandlige kønsorganer antheridiaen, og de kvindelige planter bærer de kvindelige kønsorganer carpogoniaen.

Anteridium og dets udvikling:

Antheridia bæres af korte grene i klynger nær den apikale del af thallus. Hver anteridial gren består af et centralt trichoblast filament, der producerer mange laterale pericentralceller. Disse celler udvikler anteridiale moderceller på dem. På hver anteridial modercelle udvikles to, tre eller fire antheridiale celler.

Disse anteridiale celler kaldes spermatangia. Et enkelt spermatium frigives fra hver spermatangium. Det nye spermatangium kan spredes fra muren af det gamle spermatangium. Spermatierne er ikke-motile og uklare. De er afhængige af deres bevægelse på grund af vandstrømme.

Carpogonium og dens udvikling:

Procarp udvikler sig fra en pericentralcelle af stærkt reduceret trichoblast af kvindelig plante. Det består af en række med 3 eller 4 celled carpogonial filament. Disse celler er forbundet med hinanden ved sædvanlige plasmodesmata. Terminalcellen af denne filament bliver smal og langstrakt. Den terminale modtagelige del kaldes trichogynen, og den basale hævede del, der bærer hunkernen hedder carpogonium.

Den basale pericentralcelle i carpogonale grenen hedder den støttende celle. Faktisk skærer den understøttende celle en begyndelse af karbonatfilament, der giver anledning til den firecellede karbonatiske filament.

Befrugtning:

Ved hjælp af vandstrømme indgives de ikke-motile spermatier mod den modtagelige trichogyne. Trichogynen er noget klæbrig i naturen. Kontaktens væg opløses,

den mandlige kerne passerer gennem trichogynen og når til sidst den kvindelige kerne, der ligger i den basale del af carpogoniumet, og befrugtningen finder sted. I sidste ende trichogyne shrivels op og desintegrerer.

Eftergødningstrin:

Den understøttende celle afskærer et andet carpogonium og den bærende celle. Hjælpecellen bliver forbundet med carpogoniumet med en lidt bred rørformet protoplasmisk forbindelse. På denne tid deler den befrugtede zygotekernen (2n) mitotisk til to kerner, en af datterkernerne passerer ind i hjælpecellen gennem den rørformede protoplasmiske forbindelse.

Den haploide nucleus, som allerede er til stede i hjælpecellen, forsvinder. Den diploide nucleus, der modtages fra carpogonium, skilles mitotisk i hjælpecellen og giver anledning til en celle kaldet gonimoblast-initialen. Gonimoblasten stiger fra overflade til hjælpecelle. Den består af mange kompakte gonimoblast filamenter; hver celle i filamentet besidder en diploid kerne i den.

Terminalcellerne af gonimoblastfilamenterne udvikler sig til carposporangia. En enkelt diploid carpospore udvikler sig i hver carposporangium.

Fra den understøttende celle basale og laterale sterile initialer er udgivet. Den basale sterile initial divideres senere, og den laterale sterile initial divideres umiddelbart og giver anledning til 4-10 cellede sterile filamenter. Den basale sterile initial giver kun to celler.

I sidste ende udvikles en stor celle ved hjælp af fusion af den bærende celle, hjælpecelle og sterile filamenter kaldet placenta-celle. Placentalcellen er næringsmæssig i funktion. Carpogoniale celler er desintegreret på dette tidspunkt, og de deltager ikke i udviklingen af placenta cellen.

En pseudoparenchymatøs umformet struktur udvikler sig omkring carposporangia mv. Denne struktur kaldes cystocarpen. Den har en lille terminal åbning, ostiole. Hver cystocarp indeholder 50-60 carposporer i den, denne struktur er carposporophyte. Carpospores udvikler sig til tetrasporophytter.

Asexual reproduktion:

Carposporesne frigives fra carposporangia og kommer ud i vandet gennem den apikale pore af den urneformede cystokarp. Hver carpospore (2n) udvikler sig til en tetrasporophyt. Tetrasporene udvikles i tetrasporangien, der er placeret på den apikale gren af tetrasporophyten. Tetrasporangia udvikles i flere niveauer. Den frugtbare pericentralcelle, der er noget mindre end de andre celler, adskiller sig i længderetningen og afskærer en dattercelle på hver sin side.

I Polysiphonia nigrescens skærer den anden dattercelle af to store dækceller på dens overflade. I P. violacea afbryder denne celle to store dækceller og en perifer celle. Den indre halvdel af pericentralcellen opdeles på tværs, hvilket giver anledning til en lille celle og det øvre tetrasporangium. Den sporangiale celle stiger i størrelse, og så fordeler kernen. Denne nukleare division er reduktion.

Spaltningen af protoplasten af tetrasporangiumet finder også sted og fire pyramidlignende haploide tetrasporer dannes i hvert tetrasporangium. Tetrasporene frigives i vandet ved sprængningen af sporangialvæggen. Disse tetrasporer spiser sig i gametofytter. To tetrasporer af en tetrad giver anledning til mandlige gametofytter og to til kvindelige gametofytter.