Immunitetssystemer findes i dyreorganer

Immunitetssystemer fundet i dyreorganer!

Dyre krop er altid udsat for forskellige skadelige invaders som vira, bakterier, svampe og parasitter og giftige stoffer.

Det er blevet bemærket, at de personer, der havde lider af visse sygdomme som mæslinger og huder, ikke angribes i fremtiden af ​​patogener af samme sygdom. Det skyldes, at disse mennesker er blevet immune over for den pågældende sygdom.

Den menneskelige krop har evnen til at modstå næsten alle typer af organismer eller toksiner, der beskadiger væv og organer. Denne kapacitet kaldes immunitet. Med andre ord henviser immunitet til modstand fra en vært til patogener og deres giftige produkter. Systemet af dyr krop, der beskytter det fra forskellige smitsomme stoffer og kræft, er kendt som immunsystem. Undersøgelsen af ​​immunsystemet hedder immunologi.

antigener:

Antigener er stoffer, der, når de indføres i kroppen, stimulerer produktionen af ​​antistoffer. De fleste antigener er proteiner, men nogle er kulhydrater, lipider eller nukleinsyrer. Antigeniske determinanter eller epitoper er de steder på antigener, der genkendes af antistoffer og receptorer, der er til stede på T og B-celler.

Faktisk er de mindste enheder af antigenicitet de antigeniske determinanter. Hver determinant kan stimulere dannelsen af ​​en bestemt type antistof eller effektorcelle. Et rent proteinantigen kan således give anledning til mange forskellige antistoffer og effektorceller.

Baseret på antigenernes evne til at udføre deres funktioner er antigener af to typer: komplette antigener og ufuldstændige antigener (haptener). Et fuldstændigt antigen er i stand til at inducere antistofdannelse og frembringe en specifik og observerbar reaktion med det således producerede antistof. Haptener (partielle antigener) er stoffer, som ikke er i stand til at fremkalde antistofdannelse alene, men kan være i stand til at fremkalde antistoffer ved at kombinere med større molekyler (normalt proteiner), der tjener som bærere.

H antigen:

Røde blodlegemer i alle ABO-blodgrupper har et fælles antigen, H-antigenet, som er en forstadie til dannelsen af ​​A- og B-antigener. På grund af universel distribution er H-antigen ikke almindelig vigtig ved gruppering eller blodtransfusion.

Imidlertid rapporterede Bhende et al (1952) fra Bombay (nu navngivet Mumbai) et meget sjældent eksempel, hvor A- og B-antigener og H-antigener var fraværende fra de røde blodlegemer. Dette er kendt som Bombay eller Oh blodgruppe. Sådanne individer vil have anti A, anti B og anti H antistoffer. Derfor kan de kun acceptere blodet fra deres egen gruppe.

Antistoffer:

Antistoffer er immunoglobuliner (Ig'er), der produceres som reaktion på antigenstimulering. Således er alle antistoffer immunoglobuliner, men alle immunoglobuliner er ikke antistoffer. Antistofferne kan være bundet til en cellemembran, eller de kan forblive fri.

Antistoffer fremstilles af B-lymfocytter og plasmaceller. Faktisk bliver B-lymfocytter forvandlet til plasmaceller. Den modne plasmacelle producerer antistoffer med en ekstrem hurtig hastighed - ca. 2000 molekyler pr. Sekund. Antistoffer leder den antistofmedierede immunitet (= humoral immunitet).

På basis af fysisk-kemisk og antigenisk struktur grupperes humane Ig'er i fem klasser eller isotyper, nemlig Ig A, Ig D, Ig E, Ig G og Ig M. De adskiller sig fra hinanden i størrelse, ladning, kulhydratindhold og aminosyre-sammensætning. A = Alfa (α), D = Delta (δ) E = Ep-silon (ε), G = Gamma (γ), M = Mu (μ)

Ig G er blevet undersøgt udførligt og tjener som en model for den grundlæggende strukturelle enhed af alle Ig'er. Den består af 4 peptidkæder. Af de fire kæder er der to lange kæder, kaldet tunge eller H-kæder og to korte kæder, kaldet lys eller L-kæder, som kan være enten Lambda eller Kappa-typen.

De fire peptidkæder holdes sammen af ​​disulfidbindinger for at danne et Y-formet molekyle. To identiske fragmenter af Y-formet molekyle besidder antigenbindingsstederne og benævnes således fragment-antigen-binding (Fab).

De antigenbindende steder binder til de specifikke antigener i et lås- og nøglemønster, der danner et antigen-antistofkompleks. Det tredje fragment, der mangler evnen til at binde til antigen og kan krystalliseres, er derfor kendt som fragment, der er krystalliserbart (Fc).

Fem klasser af antistoffer er beskrevet nedenfor:

(i) IgA:

Det er den næststørste klasse, der udgør omkring 10 procent af serumimmunoglobuliner. Der er en yderligere peptidkæde kaldet tilslutning (J) kæde. Det er den største immunoglobulin i colostrum (den første mælk udskilles af en ammende moder), spyt og tårer. Det beskytter mod indåndede og indtaget patogener. Det beskytter således kroppens overflade. Når Ig A udskilles via fæces, kaldes det coproantistof.

(ii) IgD:

Det er til stede på overfladen af ​​B-lymfocytter, der er bestemt til at differentiere til antistofproducerende plasmaceller. Således aktiverer IgD B-celler for at secernere andre antistoffer.

(iii) IgE:

Den udviser unikke egenskaber som varmeabilitet (inaktiveret ved 56 ° C om en time). IgE medierer type I overfølsomhed (anafylaksi). Prausnitz og Kustner i 1921 viste overførsel af IgE-medieret type I overfølsomhed ved at injicere serumholdige IgE-antistoffer fra allergiske personer ind i huden hos en normal eller ikke-allergisk person. Det kaldes Prausnitz-Kustner (PK) reaktion. IgE virker således som mægler i allergisk reaktion.

(iv) IgG:

Dette er den mest rigelige klasse af Ig i kroppen, der udgør ca. 75% af de samlede Ig'er. IgG er det eneste moderlige immunoglobin, som normalt transporteres over placenta og giver naturlig passiv immunitet hos fosteret og den nyfødte. IgG er således til stede i mælken. IgG beskytter kroppens væsker. IgG stimulerer også fagocytter og komplementsystem.

(v) IgM:

Det er den største Ig. Det er så navngivet, fordi det er en macroglobulin mindst fem gange større end IgG. Det har også J kæde. IgM er den ældste immunoglobulinklasse. Det aktiverer B-cellerne. Det er også det tidligste immunoglobin, der skal syntetiseres af fosteret, der begynder omkring 20 uger.

Det kan ikke krydse placenta barrieren. Ig M er 500-1000 gange mere effektivt end Ig G ved opsonisering (skal beskrives fremad), en 100 gange mere effektiv i bakterieaktivitet og 20 gange ved bakteriel agglutination. Men i neutralisering af toksiner og vira er det mindre aktivt at Ig G. Således beskytter Ig M blodstrømmen.