5 typer leukocytter (hvide blodlegemer)

Leukocytter eller hvide blodlegemer er de vigtige celler involveret i mange af forsvarsfunktionerne. De produceres fra hæmatopoietiske stamceller i knoglemarv.

Der er forskellige leukocytter med forskellig morfologi og funktioner. Det samlede antal leukocytter og procentdele af forskellige leukocytter i det menneskelige perifere blod er angivet i tabel 4.1. Der findes forskellige typer leukocytter:

1. Lymfocytter:

Lymfocytter opstår fra de hæmatopoietiske stamceller i knoglemarven. Det normale voksne menneske har omkring trilioner (10 12 ) lymfocytter. Lymfocyt er en lille, rund (5-12 mikrometer diameter) celle med en kerne, der optager næsten hele cellen, hvilket efterlader skarpt cytoplasma.

Tabel 4.1: Perifere venøse blodleukocyttal:

Celler x 10 3 / μl

procent

Absolut antal x 10 9

Samlet leukocytantal

Voksne

4-11

4-11

Spædbørn (fuldfristet ved fødslen)

10-25

10-25

Spædbørn (1 år)

6-18

6-18

Barndom (4-7 år)

5-15

5-15

Barndom (8-12 år)

4, 5-13, 5

4, 5-13, 5

Differentiel leukocyttælling hos voksne

neutrofiler

40-75

2, 0-7, 5

Lymfocytter

20-50

1, 5-4, 0

monocytter

2-10

0, 2-0, 8

eosinofile

1-6

0, 04-0, 4

basofiler

<1

0, 01-0, 1

Fig. 4.3A til F: Fagocytose og nedbrydning af stof (såsom bakterier). (A) Phagocyt og bakterier. (B) Fagocyten udstikker sin pseudopodi omkring bakterierne. (C og D) Pseudopodien omgiver bakterierne. Efter omringning af bakterierne resulterer pseudopodia-fusionen i dannelsen af ​​en membranøs vakuol. Den membranøse vakuol kaldes fagosom.

Bakterierne ligger indenfor fagosomet. (E) Fagocytens lysosomale membraner smelter sammen med fagmombranen og danner et fagolysosom. Lysosomindholdet udledes over bakterierne. (F) Lysosomindholdet Inaktiverer og nedbryder bakterierne.

Næsten alle lymfocytter ser ens ud under mikroskop. Men baseret på funktionelle egenskaber og tilstedeværelsen af ​​specifikke proteinmolekyler på deres celleoverflade, skilles lymfocytterne i adskillige populationer:

jeg. B lymfocytter

ii. T-lymfocytter

iii. Naturlige dræber (NK) celler

Tabel 4.2: Procentdel (omtrentlig) af lymfoide celler i normale humane væv:

væv

T-lymfocytter

B lymfocytter

NK celler

Perifert blod

70-80

10-15

10-15

Knoglemarv

5-10

80-90

5-10

Thymus

99

<1

<1

Lymfeknude

70-80

20-30

<1

Spleen

30-40

50-60

1-5

De relative proportioner af T og B-celler i perifert blod er henholdsvis ca. 75 og 10% af alle lymfocytter. (Andelen varierer i forskellige væv). De resterende 15 procent af perifere blodlymfocytter er NK-celler (tabel 4.2).

Både T og B celler stammer fra hæmatopoietiske stamceller i knoglemarv hos voksne eller lever af fosteret. B-lymfocytudvikling finder sted helt inden i knoglemarven, og de forlader knoglemarven i blodcirkulationen som modne B-celler. Mens T-cellerne ikke opnår fuld modenhed i knoglemarven. Ældre T-celler fra knoglemarv indtræder i blodcirkulationen og når et organ kaldet thymus. I thymus udvikles de umodne T-lymfocytter (også kaldet progenitor-T-lymfocytter) yderligere og forlader thymus som modne T-lymfocytter til cirkulationen (figur 4.4).

Figur 4.4: Udvikling af T-lymfocytter og B-lymfocytter.

I en voksen produceres T-lymfocytter og B-lymfocytter fra de hæmatopoietiske stamceller i knoglemarven. Hele udviklingen af ​​B-celler sker inden for knoglemarven, og følgelig er de B-celler, der frigives fra knoglemarven, modne B-celler. Mens udviklingen af ​​T-lymfocytter ikke afsluttes i knoglemarven. T-celler frigivet fra knoglemarv er umodne og kaldes progenitor T-lymfocytter. Forældrene T-celler indtræder i et organ kaldet thymus. Yderligere modning af T-cellerne forekommer i thymus, og modne T-celler frigives fra thymus til cirkulationen

De modne lymfocytter, der kommer ind i blodcirkulationen, kaldes virgin lymfocytter. Virgin lymfocytter er i 'hvilende' eller 'hvile' tilstand, og de deler ikke. Virgin lymfocytter har kun få dage af livet. Hvis den jomfru lymfocyt ikke kommer i kontakt med dets specifikke antigen, dør lymfocytten om få dage. På den anden side aktiveres lymfocytten, hvis den hvilende lymfocyt sker i kontakt med dets specifikke antigen. (Et antigen beskrives generelt som et fremmed stof, der kan inducere immunrespons i værten).

I modsætning til hvilende lymfocyt dør den aktiverede lymfocyt ikke om få dage. Den aktiverede lymfocyt gennemgår flere successive runder af celledeling i løbet af en periode på flere dage. Nogle af de opdelte lymfocytter bliver effektorlymfocytter, og de resterende celler bliver hukommelseslymfocytter (figur 4.5).

Fig. 4.5A og B: Lymfocytaktivering. Ældre T-lymfocytter og B-lymfocytter, som indtræder i cirkulationen fra henholdsvis tymus og knoglemarv, er i en hvilende eller uregelmæssig tilstand. (A) Kontakt af en hvilende lymfocyt med dens specifikke antigen fører til aktiveringen af ​​lymfocyten. Den aktiverede lymfocyt gennemgår flere runder af division.

Efter hver division kan dattercellerne dele sig yderligere, eller dattercellerne kan stoppe yderligere opdeling og differentiere i hukommelse (M) lymfocytter eller effektor (E) lymfocytter. (B) hvilende lymfocyt, som ikke berører det specifikke antigen, dør inden for få dage efter at være kommet i omløb

jeg. Effektor lymfocytter lever i få dage til få uger og udfører specifikke defensive aktiviteter mod antigenet.

ii. Mens hukommelseslymfocytter vender tilbage til hvilestadiet og overlever i mange måneder til år. Hvis hukommelsescellen kommer i kontakt med det specifikke antigen, bliver hukommelsescellen derefter aktiveret. Aktiveret hukommelsescelleopdeling og deres funktioner fører til eliminering af antigenet. Hukommelseslymfocytter udgør en stor del af lymfocytter hos voksne.

B lymfocytter:

Hos fugle forekommer udviklingen af ​​B-lymfocytter i et specielt organ, Fabricus-bursa, der ligger i nærheden af ​​cloacae. B-lymfocytten afledte sin bogstavbetegnelse fra sit modningssted i fugle, bursa of fabricius. I øvrigt forekommer navnet B som hos mennesker forekommer cellens udvikling og modning i knoglemarv.

Erhvervet immunitet er beskrevet at have to arme, den humorale immunitet og den cellemedierede immunitet. B-celler er de vigtigste celletyper, der er involveret i humoral immunitet. B-celler opstår fra de hæmatopoietiske stamceller i knoglemarv.

Ældre B-celler fra knoglemarven, der kommer i omsætning, kaldes resten (eller jomfru) B-celler. De hvilende B-celler udskiller ikke immunoglobulin. Men de hvilende B-celler udtrykker immunoglobulinmolekyler på deres cellemembran (kaldet overfladeimmunoglobulin) (figur 4.7).

Overfladeimmunoglobulinet tjener som antigenreceptorer af B-celler. Hver B-celle udtrykker titusinder af sådanne antigenreceptorer på deres overflade. Al overfladen immunoglobulin er på en enkelt B-celle bundet til en type antigen (dvs. en B-celle er specifik for et bestemt antigen).

Figur 4.7: B-celleoverfladeimmunoglobuliner (sig) og udskilles immunglobuliner (antistoffer).

Hvilende B-celle udtrykker talrige overfladeimmunoglobulin (sIg) molekyler på sin cellemembran. Sicherne er forankret til B-cellemembranen. Sigene på B-celle binder til det specifikke antigen. Binding af antigen med sIgs fører til aktiveringen af ​​B-cellen. Ved aktivering opdeles den aktiverede B-celle for at producere effektor B-celler (også kaldet plasmaceller) og hukommelse B-celler. Plasmacellerne udskiller immunoglobulinets. Det secernerede immunoglobulin er kaldt antistoffer

Når antigenet binder til overfladeimmunoglobulinreceptoren på en hvilende B-celle, sendes signaler inde i B-cellen, og de efterfølgende hændelser fører til B-celleaktivering. Aktiveret B-celle øges i størrelse og skilles. Nogle af de opdelte celler bliver effektor B-celler (kaldet plasmaceller), og resten bliver hukommelse B-celler.

Plasma cellerne (effektor afkom fra den aktiverede B-celle) udskiller store mængder af immunoglobulin, der kaldes antistoffer. Antistofferne binder til deres specifikke antigener og fører til eliminering af antigenerne. Plasma celler er ovale eller ægformede celler med rigelig cytoplasma. Plasmaceller udtrykker sædvanligvis ikke overfladenimmunoglobulin, men udskiller store mængder immunoglobulin. Plasma celler opdeles ikke længere og dør normalt om få dage til få uger.

Antistoffet udskilt af en plasmacelle vil kun binde med antigenet, som aktiverede B-cellen (hvorfra plasmacellen blev produceret), og dette betegnes som antistoffets specificitet. Så længe antigenet forbliver i kroppen, produceres nye plasmaceller. Som følge heraf øges mængden af ​​antistof i blodet. (Ved kroniske infektioner som spedalsk og tuberkulose er der store mængder antistoffer i blodet på grund af den lange tilstedeværelse af disse bakterier i kroppen). Efter eliminering af antigenet ophører produktionen af ​​plasmaceller langsomt, og derfor falder mængden af ​​antistoffer også over en tidsperiode.

T-lymfocytter:

T-lymfocytter opstår fra de hæmatopoietiske stamceller i knoglemarven. T-cellerne, der kommer ind i kredsløbet fra knoglemarv, er umodne og kaldes progenitor-T-celler. De umodne T-celler går ind i et organ kaldet thymus. Yderligere modning af T-celler forekommer inde i thymus. Senere frigives modne T-celler i blodcirkulationen fra thymus. (Men B-celler, der frigives fra knoglemarven i omsætning, er i moden form).

T-celler spiller vigtige roller i erhvervede immunresponser. T-cellerne er sammen med makrofager involveret i en kategori af erhvervede immunresponser kaldet cellemedieret immunitet (CMI). Der er også behov for T-celler, som hjælper B-cellen til at producere antistoffer. Derfor kræves T-celler for både cellemedierede immunresponser og humorale immunresponser.

Antigenreceptoren af ​​T-celle dannes af et kompleks af proteiner kaldet T-celle-receptor (TCR), som er til stede på overfladen af ​​T-celle (figur 4.8). Binding af antigen til TCR aktiverer T-cellen.

Fig. 4.8: T-cellereceptor.

T-cellereceptor (TCR) er et kompleks af otte trans-membranproteiner i T-cellemembranen. TCR'ernes α- og β-kæder binder til antigenet. De resterende seks kæder kaldes kollektivt CD3-kompleks

T-celler udskiller ikke immunoglobulin. I stedet udøver T-cellerne deres beskyttende virkninger hovedsagelig på to måder (figur 4.9):

1. Direkte celle-til-cellekontakt mellem T-celle og anden celle: Den direkte kontakt mellem T-celleoverflademolekyler og celleoverflademolekylerne i anden celle påvirker aktiviteterne i den anden celle.

2. Aktiveret T-celle udskiller mange stoffer kaldet cytokiner. Cytokinerne påvirker på sin side andre cellers aktiviteter. Baseret på funktioner og visse molekyler, der er til stede på cellemembraner, er T-cellerne opdelt i to subpopulationer kaldet hjælper T ( TH ) celler og cytotoksiske T (TC) celler.

Figur 4.9: To måder gennem hvilke T-celle påvirker B-cellens funktioner. Skematisk diagram, der viser de to måder, hvormed hjælper T (T H ) celle påvirker B cellernes aktiviteter. Hvilende B-celle aktiveres ved binding af dens overfladeimmunoglobulin (sig) med antigenet. Bortset fra antigenbindingen har B-cellen også brug for hjælp fra TH - celle til aktivering. T - cellen hjælper B-cellen ved to forskellige måder. 1. Cell-til-cellekontakt mellem TH - celle og B-celle: CD40-ligand (CD40L) -molekyler til stede på overfladen af ​​TH - cellen interagerer med CD40-molekyler på B-celleoverfladen.

Den direkte celle til celle interaktion (mellem CD40L på T H celle og CD40 på B celle) er en måde, gennem hvilken T H celle påvirker B celleaktivering. 2. T H- celle udskiller lnterleukin-2, lnterleukin-4 og interleukin-5. De T- h- celle-secernerede interleukiner binder til interleukinreceptorer (IL-2 receptor, IL-4 receptor og IL-5 receptor) på overfladen af ​​B-celle. Bindingen af ​​interleukiner påvirker også B-celleaktivering. T-cellen påvirker således B-celleaktivering gennem de interleukiner, der udskilles af den.

Naturlige Killerceller:

Naturlige morder (NK) -celler er store granulære lymfocytter. NK-celler er også afledt fra de hæmatopoietiske stamceller i knoglemarv. I modsætning til T-celler kræver ikke NK-celler thymus til deres modning. Femten procent af perifere blodleukocytter dannes af NK-celler. NK-celleaktiviteten kræver ikke nogen tidligere eksponering for antigenerne. Derfor kaldes de "naturlige dræber" celler. NK-celler virker på virusinficerede celler, kræftceller og transplanterede (såsom nyrer) fremmede celler.

2. Monocytter og makrofager:

Den russiske biolog Elie Metchnikoff (1883) foreslog først ideen om, at fagocytter spiller en vigtig rolle i værtsforsvaret. Metchnikoff kaldte disse store mononukleære fagocytter som makrofager. Monocytter og makrofager er bevægelige celler og bevæges derfor frit til inflammatoriske steder. Monocytter og makrofager (figur 4.10) er kendt som scavengerceller i kroppen, fordi de opfanger og fordøjer mikrober, fremmede partikler og affald fra skadede steder. Bortset fra fagocytose spiller disse celler vigtige roller i erhvervet immunitet.

Monocyt (12-20 pim diameter) er den største nucleerede celle i blod, og den stammer fra den hæmatopoietiske stamcelle i knoglemarv. Blodmonocyten opdeles ikke og har en gennemsnitlig transittid på 32 timer i blod. Monocytterne kommer ud af blodcirkulationen og befinder sig i vævene.

I vævene differentierer og sætter monocytter sig som funktionelt mere aktive celler, der kaldes vævsmakrofager eller histiocytter. Makrofager er fem til ti gange større end monocytter og indeholder flere lysosomer. Makrofager har et meget langt liv i vævene, der ofte overlever i måneder eller endog år. Makrofagerne i forskellige væv hedder forskellige navne (tabel 4.3).

Tabel 4.3: Betegnelse af makrofager:

væv

Betegnelse Cell

Blod

Knoglemarv

Ethvert fast stof

Hud

Lever

Lunge

Knogle

synovium

Centralnervesystemet

Pleural hulrum

monocytter

Monocytter og monocytprækursorer (monoblaster, promonocytter)

Resident makrofager (histiocytter)

Langerhans 'celler

Kupffer celler

Alveolære makrofager

osteoklaster

Skriv A-synovialceller

mikroglia

Pleural makrofag

Celler, der har kapacitet til at opsluge og nedbryde mikrober og andre partikler, kaldes fagocytter. Neutrofiler, monocytter og makrofager er de vigtigste fagocytiske celler. Processen, hvormed cellerne opfanger materiale og omslutter materialet i en vacuole (kaldet fagosom) i cytoplasma kaldes fagocytose. Der er mange membranbundne lagringsgranuler kaldet lysosomer i phagocytens cytoplasma.

Inden for sekunder efter fagocytose fusionerer lysosomernes membraner med phagosoms membran og danner et fagolysosom. Granulerne i lysosomer udledes over sagen inde i phagolysosomet. Fremgangsmåden med udledning af granuler over det fagocyttede materiale kaldes degranulering. Det granulære indhold virker på sagen, hvilket resulterer i inaktivering og nedbrydning af sagen.

Makrofag funktioner:

1. Sammen med lymfocytter spiller makrofagerne en vigtig rolle i erhvervet immunitet. Makrofager er de vigtigste antigenpræsenterende celler (APC'er) til T-celler.

2. Makrofagerne bliver 'aktiveret' af cytokiner (hovedsageligt af interferon gamma) produceret af aktiverede T-celler. De aktiverede makrofager har større evne til at dræbe bakterier og tumorceller. Således spiller makrofagerne mange aktive roller under hele dramaet af cellemedieret immunitet. (Makrofager fanger mikroberne, præsenterer dem for T-celler, og til sidst dræber mikrofagerne selv mikroberne ved hjælp af T-celle-cytokiner som interferon gamma).

3. Makrofager fagocytosebakterier og dræb dem. Makrophager fagocytosebakterier selv under bakteriens første indgang i værten og spiller dermed en vigtig rolle i medfødt immunitet. Makrofager har receptorer til Fc-fragmentet af immunoglobulin og C3b, hvorigennem de fagocytosebakterier. Således er de også vigtige fagocytiske celler af erhvervet immunsystem. Lysozymer, hydrogenperoxid og nitrogenoxid af makrofager har antibakterielle aktiviteter, og de dræber fagocytosterede bakterier.

4. Aktiverede makrofager udskiller også en række produkter (tabel 4.4), hvoraf mange er aktive i betændelse. Mange af disse produkter er gavnlige; Men hvis makrofagaktivering er ureguleret, har disse produkter en skadelig virkning på værtsvævet.

5. Makrophages hjælper med at forebygge spredning af kræftceller fra et sted til et andet.

6. Makrofager fjerner gamle, beskadigede og døende celler i kroppen.

7. Makrofager er nødvendige til reparation af væv og ardannelse (efter vævsskade)

8. Makrofager udskiller mange cytokiner, som påvirker væksten og aktiviteten hos mange andre celler.

Aktiverede makrofager:

Normalt er makrofagerne i hvilestatus. Makrofager aktiveres af en række stimuli. Makrofagerne aktiveres ved fagocytose af fremmede stoffer, som bakterier. Makrofagaktiviteten forbedres yderligere af cytokiner udskilt af aktiverede T-hjælperceller (såsom interferon gamma).

De aktiverede makrofager afviger fra hvilende makrofager på mange måder:

jeg. Aktiverede makrofager har større fagocytisk aktivitet.

ii. Aktiverede makrofager har større evne til at dræbe mikrober.

iii. Aktiverede makrofager producerer mange cytokiner, der virker mod intracellulære bakterier, virusinficerede celler og cancerceller.

iv. Aktiverede makrofager udtrykker meget høje niveauer af MHC klasse II molekyler på deres overflade. Følgelig øges deres antigenpræsentationskapacitet til hjælper-T-celler. Makrofager letter således hjælper T-cellefunktioner, og i sin tur letter T-hjælperceller makrofagfunktioner.

3. Neutrofiler:

Neutrofiler er så navngivet på grund af deres neutrale farvning med Wright plet. Neutrofiler kaldes ofte polymorph-nukleare celler (PMN'er) på grund af deres kerneers multiplikation. Neutrofiler er de vigtige leukocytter, der spiller en afgørende rolle i fagocytiserende bakterier og andre fremmede stoffer, der kommer ind i kroppen.

Neutrofiler er motile celler og derfor migrerer de frit til steder med inflammation. Hvor vævet er skadet, akkumuleres neutrofiler i store tal på det skadede sted inden for få timer. Neutrophils er de vigtigste fagocytter af det medfødte immunsystem.

Neutrofiler stammer fra hæmatopoietiske stamceller i knoglemarven og frigives daglig i store mængder (tabel 4.5).

Tabel 4.5: Nogle egenskaber af neutrofiler, lymfocytter og monocytter-makrofager

neutrofiler

Monocytter-makrofager

Lymfocytter

1. Antigenpræsentation

Ingen

Ja

B-lymfocytter præsenterer antigen

at hjælpe T-lymfocytter

at hjælpe T-lymfocytter

2. Primær effektorfunktion

fagocytose

fagocytose

Afviger mellem forskellige

lymfocytgrupper

3. Principal normal placering

Blod

Alle væv

Lymfoide væv

4. Immunoregulatorisk cytokinproduktion

Ingen

Ja

Ja

Udenlandske stoffer som bakterier opsluges af neutrofiler. De svulmede bakterier dræbes dernæst af granulære indhold af neutrofiler. Neutrofile genererer antimikrobielle stoffer ved oxygenafhængige og iltafhængige mekanismer til at dræbe mikroberne.

En voksen har omkring 50 milliarder neutrofiler i omløb. Neutrofile i blod kan ikke opdeles yderligere. De har en levetid på 12 timer, og i løbet af denne periode cirkulerer de i blodet. Under deres rundvisning i blodet, hvis neutrofilerne kommer på tværs af et vævsskadested, bevæger de sig ud af blodcirkulationen og akkumuleres i stort antal i det skadede sted.

På stedet for vævsskade lever neutrofilerne kun i få timer. Derfor dræbes mange neutrofile på stedet for vævsskade og friske neutrofiler fra blodcirkulationen i stedet. Når neutrofilerne dør, frigives enzymerne fra neutrofilerne uden for cellen. Disse enzymer flytter de nærliggende værtsceller og det fremmede materiale til dannelse af et viskøst halvflydende stof kaldet pus.

Den fagocytiske mekanisme af neutrofiler svarer til den for makrofager. Ældre neutrofile indeholder flere granuler. Fire typer granuler er blevet beskrevet for at være til stede i neutrofiler (tabel 4.6).

Tabel 4.6: Neutrofile granuler

Primære granuler

Sekundære granulater

Tertiære granuler

Sekretoriske vesikler

myeloperoxidase

lysozym

gelatinase

Alkaline

Phosphatase

katalase

Phosphatase

lysozym

β2-mikroglobulin

Cytochrom b558

elastase

Collagenase

Cathepsin G

gelatinase

proteinaser

Vitamin B12-

defensiner

bindende protein

Kationiske proteiner

laktoferrin

iC3b receptorer

1. Primære (azurofile) granulater indeholder generelt mange antimikrobielle stoffer. Disse granulater smelter sammen med fagosomet, hvilket resulterer i degranulering af granulerne i fagolysosomet. Indholdet af granulerne virker på de fagocytose mikrober og nedbryder dem.

jeg. Myeloperoxidase i det primære granulat katalyserer produktionen af ​​hypochlorit fra chlorid og hydrogenperoxid ved den oxidative udbrud.

ii. Defensiner dræber en række bakterier, vira og svampe.

iii. Lysozymer nedbryder bakterielle peptidoglycaner.

2. Sekundære (specifikke) granulater. Nogle af de sekundære granulater smelter også med fagosom. Det foreslås, at sekundære granulater frigives til ydersiden af ​​neutrofilen, og de modificerer de inflammatoriske responser.

3. Tertiære (gelatinase) granuler indeholder mange membranproteiner.

4. Sekretoriske vesikler.

4. Eosinophils:

Eosinophils stærkt pletter med farvestof eosin. Eosinofiler er stærkt forbundet med allergiske reaktioner og helminthic parasitiske infektioner. Eosinophil er en leukocyt produceret fra de hæmatopoietiske stamceller i knoglemarven. Det er 12-17 μm i diameter og har en bilobbet kerne.

Cytoplasmaet har eosinofile granuler. 1 til 3 procent af cirkulerende perifere hvide blodlegemer er eosinofiler. De fleste eosinofiler er i bindevæv, som er til stede i hele menneskekroppen. Cirkulerende eosinofiler har en halveringstid på 6 til 12 timer. I bindevæv er opholdstiden for eosinofiler kun få dage.

Antallet af cirkulerende eosinofiler stiger i allergiske sygdomme og helminthic infektioner. Eosinofili er betegnelsen, der anvendes til at betegne et sådant øget antal eosinofiler i perifert blod. (Interleukin-5 (IL-5) antages at være ansvarlig for stigningen i eosinofiler under disse forhold).

5. Basopliils:

Basofiler (7-10 μm i diameter) cirkulerer hvide blodlegemer afledt af de hæmatopoietiske stamceller i knoglemarven.

Basofiler har mange af egenskaberne af vævsmastceller. Ligesom mastceller har basofile membranreceptorer for Fc-regionen af ​​IgE (ca. 2, 70.000 receptorer er til stede i hver celle), og cytoplasma indeholder histaminrige granuler. Der er imidlertid mange morfologiske og biokemiske forskelle mellem basofil og mastceller.

Basofiler akkumuleres i væv under mange inflammatoriske tilstande. Det antages generelt at basofiler deltager i IgE-medierede reaktioner på en måde svarende til mastcellerne. Ikke desto mindre er den rolle, som basophils spiller i immunitet og hypersensitivitet, endnu ikke kendt.