2 grupper af lymfocytter: B lymfocytter og T-lymfocytter
Der er to grupper af lymfocytter kaldet B-lymfocytter og T-lymfocytter.
Lymfocytter erkender først, at et fremmed stof (sædvanligvis betegnet som antigen) er trådt ind i kroppen gennem deres antigenreceptorer til stede på deres cellemembraner. Antigenreceptoren af B-celle kaldes B-celleantigenreceptor (BCR), og antigenreceptoren af T-celle kaldes T-celleantigenreceptor (TCR).
Virgin lymfocytter frigives løbende fra knoglemarv og thymus til omsætning. Virgin lymfocytter siges at være i hvilestatus. Når antigenet binder til receptorer på B-celle eller T-celle, siges cellen at blive aktiveret.
Hvis antigenreceptorerne af en jomfru lymfocyt ikke binder til antigenet, bliver lymfocyten ikke aktiveret, og den dør inden for få dage. På den anden side, hvis antigenreceptorerne af en jomfru lymfocyt binder til antigenet, bliver lymfocytten aktiveret. Når den aktiverede celle er aktiveret, overlever og deles den for at give mange datterceller.
Nogle af de opdelte datterceller bliver effektorceller, og nogle andre celler bliver hukommelsesceller:
jeg. Virkningen af effektorlymfocytter fører til eliminering af antigenet. Effektorlymfocytter dør inden for kort tid.
ii. Men hukommelseslymfocytterne er ikke optaget af den øjeblikkelige eliminering af antigenet. Hukommelseslymfocytter forbliver i live i kroppen i længere tid (mange måneder til år). Hukommelsescellerne forbliver i en hvilende tilstand, indtil den kommer i kontakt med det samme antigen, hvilket har induceret dets dannelse. Ved kontakt med det kendte antigen aktiveres hukommelsescellen.
Den aktiverede hukommelsescelle deler mange gange. Nogle af dattercellerne bliver effektorceller, og andre bliver hukommelsesceller. Effektorcellernes funktioner fører til fjernelse af antigenet fra kroppen. Mens hukommelsescellerne forbliver i kroppen, venter på den fremtidige ankomst af antigenet, som har induceret dets dannelse.
Aktivering af B-lymfocytter og deres funktioner:
B-lymfocytter har immunoglobulinmolekyler forankret til deres cellemembran. Immunglobulinmolekylerne på B-celleoverfladen hedder overfladeimmunoglobulin (sIgs) eller membranbundet immunoglobulin (mig). SIgs på B-celle binder til antigener og virker derfor som antigenreceptorer af B-celle.
Ved binding af antigen med sIgs siges B-cellen at blive aktiveret.
↓
Antigen-sIg-komplekset internaliseres i B-cellen.
↓
Antigenet behandles og præsenteres derefter for nærliggende hjælper T-celle.
↓
Hjælper-T-cellen hjælper B-cellen i dens aktiveringsproces.
↓
Den aktiverede B-celle deler mange gange for at producere datterceller.
↓
Nogle af dattercellerne bliver effektorceller, og andre bliver hukommelse B-celler. Effektor-B-cellerne kaldes plasmaceller. Plasmaceller udskiller store mængder af antistoffer, der binder med antigenet, der inducerede dets dannelse.
Bindingen af antistoffer med antigener fører til eliminering af antigenet på forskellige måder:
jeg. Antistofferne binder til antigenet og fører til lysis af de antigenbærende celler gennem komplementaktivering.
ii. Antistofferne hjælper phagocytose af antigenet med fagocytter.
iii. Antistofferne binder til toksiner produceret af bakterier og forhindrer værten i at udvikle sygdom og død fra toksinerne. [For eksempel binder antistoffer mod tetanustoksinet (produceret af bakterierne Clostridium tetani) til tetanustoksinmolekylerne og forhindrer værten i at udvikle en dødelig sygdom kaldet tetanus].
iv. Antistoffer binder til antigener og fører til ødelæggelsen af antigener gennem en mekanisme kaldet antistofafhængig celle-medieret cytotoksicitet (ADCC).
Aktivering af T-lymfocytter og deres funktioner:
I modsætning til B-celler binder T-cellerne ikke direkte til antigener i legemsvæsken. Antigenerne bør præsenteres af antigenpræsenterende celler (APC'er) til T-celler. T-cellerne binder til antigenerne præsenteret af APC'erne og aktiveres.
Der er to subpopulationer af T-celler kaldet hjælper T ( TH ) celler og cytotoksiske T (Tc) celler. Mekanismerne til aktivering af TH - celler og Tc-celler er forskellige. Generelt aktiveres TH- celler af ekstracellulære mikrober, mens Tc-celler aktiveres af intracellulære mikrober.
Aktivering af TH - celler:
Bakterierne, der kommer ind i værten, er opslugt af makrofager.
↓
Bakterierne påvirkes af lysozymerne i makrofagen, og de mikrobielle proteiner opdeles i korte antigenpeptider.
↓
Det korte antigeniske peptid komplekseres til et molekyle i APC'er, kaldet MHC klasse II molekyle. MHC-klasse Il-antigenkomplekset præsenteres derefter på overfladen af makrofagemembranen.
↓
T-celle-receptoren (TCR) af hjælper T-celle binder med MHC klasse Il-antigenkomplekset på makrofagoverfladen.
↓
Ved binding med antigenet aktiveres hjælper-T-cellen.
↓
Den aktiverede hjælper T-celle udskiller mange cytokiner, og cytokinerne virker igen på andre celletyper og påvirker deres aktiviteter.
jeg. Aktiverede hjælper-T-celler hjælper B-celle med B-celleaktivering og deraf følgende antistofproduktion.
iii. Cytokiner af hjælper T-celle aktiverer makrofagerne. Aktiverede makrofager udviser forøget phagocytose og forbedrede mikrobielle drabekrafter.
iv. Cytokiner af aktiveret hjælper T-celle hjælper de cytotoksiske T-celler til at dræbe virusinficerede celler.
Aktivering af cytotoksiske T (Tc) celler:
Den anden subpopulation af T-lymfocytter kaldet cytotoksiske T-celler spiller vigtige roller ved at dræbe intracellulære mikrober, såsom vira og cancerceller.
Virusene lever i værtscellerne og multipliceres.
De virale antigenpeptider, der produceres under den virale multiplikation, komplekseres til MHC klasse I molekyler fra værtscellen.
↓
MHC klasse I-virus antigenkomplekset transporteres derefter til værtscelleoverfladen.
↓
MHC klasse I-virus antigenkomplekset præsenteres af værtscellen til Tc cellen.
↓
TCR'en af Tc-celle binder til MHC klasse I-virus antigenkomplekset og Tc cellen bliver aktiveret.
jeg. Aktiveret Tc-celle udskiller cytokiner. Cytokinerne virker på den virusinficerede celle og ødelægger cellen, hvilket resulterer i eliminering af virus.
